Termékek

A luvixasertib (CFI-402257) a treonin tirozin kináz (TTK) nagymértékben szelektív, orálisan biológiailag hozzáférhető kis molekulájú inhibitora, amely monopoláris orsó 1 (Mps1) néven is ismert. A TTK/Mps1 egy kettős specifitású protein-kináz, amely kritikus az orsó-összeállítási ellenőrzőponthoz (SAC) a mitózis során. Szerkezetileg a Luvixasertib CAS-száma 1610759-22-2, molekulatömege pedig körülbelül 477 g/mol.

Az ivoszidenib (AG-120) a mutáns izocitrát-dehidrogenáz 1 (mIDH1) enzim orálisan aktív, erős, szelektív és reverzibilis inhibitora. Szerkezetileg az ivoszidenib molekulaképlete C28H22ClF3N6O3, molekulatömege 582,96 g/mol. A molekula pirrolidin-2-karboxamid magot tartalmaz az N1-helyzetben 4-ciano-piridin-2-il-szubsztituenssel, egy (5-fluor-piridin-3-il)-csoportot az N-acil-helyzetben, és egy (2-klór-fenil)-2-((3,3-difluor-ciklobutil)-etil-amino)-2-oldalláncot.

Az etripamil (MSP-2017) egy rövid hatású L-típusú kalciumcsatorna-antagonista, amelyet intranazális beadásra terveztek paroxizmális supraventrikuláris tachycardia (PSVT) kezelésére. Szerkezetileg az etripamil molekulaképlete C27H36N2O4, molekulatömege 452,59 g/mol. A molekula központi metil-3-(2-{(4S)-4-ciano-4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-(propán-2-il)butil-amino}-etil)-benzoát magot tartalmaz, amely egy királis (4S)-konfigurációjú ciano-dimetoxi-fenil-butil-amino-csoporton keresztül egy metil-benzoát-amino-csoporton keresztül egy metil-benzoát-amino-csoporthoz kapcsolódik.

A Ledipasvir (GS-5885) egy közvetlen hatású vírusellenes (DAA) gyógyszer, amelyet sofosbuvirrel (Harvoni® márkanéven) kombinálva alkalmaznak krónikus hepatitis C 1-es genotípusú fertőzés kezelésére. Szerkezetileg a Ledipasvir egy komplex benzimidazol-származék, amelynek molekulaképlete C49H54F2N8O6 és molekulatömege 889,0 g/mol.

A ponesimod (ACT-128800) egy orálisan aktív, szelektív szfingozin-1-foszfát receptor 1 (S1P₁) modulátor, amely funkcionális antagonistaként működik. Szerkezetileg a Ponesimod egy tiazolidin-4-on magot tartalmaz egy (Z)-konfigurációjú benzilidén szubsztituenssel, amely 3-klór-4-((R)-2,3-dihidroxi-propoxi)-fenil-csoportot, valamint egy propil-imino-csoportot és egy o-tolil-azolidin-szubsztituenst tartalmaz a tiagyűrűn.

A cinakalcet (CAS 226256-56-0) egy kalcimimetikus szer, amely a kalciumérzékelő receptor (CaSR) alloszterikus agonistájaként működik. Kémiailag a Cinacalcet N-[(1R)-1-naftalin-1-il-etil]-3-[3-(trifluor-metil)-fenil]-propán-1-amin, amelynek királis amin centruma (R) konfigurációval rendelkezik, amely elengedhetetlen a biológiai aktivitásához. A molekula egy naftil-etil-amin-részből áll, amely propil-láncon keresztül egy trifluor-metil-szubsztituált fenilgyűrűhöz kapcsolódik.