Termékek

Az eletriptan (CAS 143322-58-1) egy második generációs, orálisan beadható lipofil szerotonin 5-HT1B/1D receptor agonista, amely a migrénellenes szerek triptánok osztályába tartozik. Kémiailag az Eletriptan egy (R)-3-((1-metil-2-pirrolidinil)-metil)-5-(2-(fenil-szulfonil)-etil)-1 H-indol, amelynek indol magja egy (R)-konfigurációjú N-metil-pirrolidin szubsztituenssel a 3-helyzetben és egy fenil-szulfonil-5-etil-csoporttal rendelkezik.

Az abirateron-acetát (CAS 154229-18-2) egy szintetikus androsztán-szteroid származék és az abirateron 3β-acetát-észtere, amelyet formálisan az abirateron 3β-hidroxicsoportjának ecetsavval történő kondenzációjával hoznak létre. Ez az észterezés növeli a gyógyszer orális biológiai hozzáférhetőségét aktív formájához, az abirateronhoz képest.

Az abirateron (CAS 154229-19-3) egy 3β-szterin, amely androszta-5,16-dien-3β-ol, a 17. pozícióban 3-piridilcsoporttal szubsztituálva. Kémiailag az Abiraterone 17-(piridin-3-il)-androszta-5,16-dien-3β-ol (az USP szerint). Szteroid vegyületként az Abiraterone a 17α-hidroxiláz/C17,20-liáz (CYP17) erős, irreverzibilis és szelektív inhibitora, amely enzim a here-, mellékvese- és prosztatatumorszövetekben expresszálódik, és szabályozza az androgén bioszintézist.

A Macitentan (CAS 441798-33-0) egy új, orálisan aktív, nem peptid kettős ETA és ETB endotelin receptor antagonista. Kémiailag a Macitentan egy N-[5-(4-bróm-fenil)-6-[2-[(5-bróm-2-pirimidinil)-oxi]-etoxi]-4-pirimidinil]-N'-propil-szulfamid, amelynek pirimidin magja bróm-fenil-, bróm-pirimidinil-oxi-etoxi- és propil-szubsztituensekkel rendelkezik.

Az ivakaftor (CAS 873054-44-5) egy aromás amid, amelyet a 4-oxo-1,4-dihidrokinolin-3-karbonsav karboxicsoportjának és az 5-amino-2,4-di-terc-butil-fenol aminocsoportjának formális kondenzációjával nyernek. Kémiailag az Ivacaftor egy N-(2,4-di-terc-butil-5-hidroxi-fenil)-4-oxo-1,4-dihidrokinolin-3-karboxamid, amelynek kinolinon magja amidkötésen keresztül kapcsolódik egy di-terc-butil-szubsztituált fenolhoz.

A ceritinib (CAS 1032900-25-6) egy rendkívül erős, orálisan biológiailag hozzáférhető, ATP-vel kompetitív második generációs tirozin-kináz-inhibitor, amely szelektíven célozza meg az anaplasztikus limfóma kinázt (ALK). Kémiailag a ceritinib az aminopirimidinek osztályának tagja – pontosabban a 2,6-diamino-5-klór-pirimidin, amelyben a 2. és 6. pozícióban lévő aminocsoportok rendre 2-metoxi-4-(piperidin-4-il)-5-metil-fenil- és 2-(izopropil-szulfonil)-fenil-szubsztituenseket hordoznak.