Termékek

A Boc-Leu-OH·H2O (N-(terc-Butoxikarbonil)-L-leucin-monohidrát, CAS 200936-87-4) a Boc-védett L-leucin monohidrát kristályos formája, amely szabványos építőköve a leucin-maradékok Boc-szilárd peptidszintézis SPpha-ba való bejuttatásának.

A Boc-Gly-OtBu (N-(terc-butoxikarbonil)glicin-terc-butil-észter, CAS 111652-20-1) a glicin kétszeresen védett származéka, amely az aminocsoporton Boc (terc-butoxikarbonil) védőcsoportot és a karboxil-terminálison egy terc-butil-észter védőcsoportot tartalmaz.

A Boc-L-2-amino-vajsav (más néven Boc-L-Abu-OH vagy (S)-2-(Boc-amino)-vajsav) egy Boc-védett, nem természetes aminosav, amely terc-butil-oxi-karbonil-csoportot (Boc) tartalmaz, amely védi az α-amino funkciós csoportot, és egy etil-oldallánc az α-karbonnál. A molekulaképlet C9H17NO4, molekulatömege 203,30 g/mol.

A Boc-Gly-Gly-OH (N-(terc-butoxikarbonil)glicil-glicin) egy Boc-védett dipeptid, amely két glicin-maradékból áll, amelyek amidkötéssel kapcsolódnak egymáshoz, és egy terc-butil-oxi-karbonil- (Boc) csoport védi az N-terminális amino-funkcionalitást. A molekulaképlet C9H16N2O5, molekulatömege 232,23 g/mol. A szerkezet egy terc-butil-oxi-karbonil-csoportot tartalmaz, amely a glicin-maradékok védelmére szolgál a komplex peptid-összeállítási folyamatok során.

A Boc-L-Homophe-OH (N-Boc-L-homofenilalanin) egy Boc-védett, nem természetes aminosav, amely egy terc-butil-oxi-karbonil- (Boc) csoporttal rendelkezik, amely megvédi az α-amino funkciót, és egy homofenilalanin oldalláncot – egy fenilpropil-csoportot, amely az α-karbonból nyúlik ki. A molekulaképlet C15H21NO4, molekulatömege 279,33 g/mol. A Boc-csoport jelenléte a reakciókörülmények széles tartományában inertté teszi az aminocsoportot, lehetővé téve a szelektív manipulációkat a karbonsavvégen vagy a molekula más részén.

A Boc-Asn-OH (Nα-(terc-butoxikarbonil)-L-aszparagin, CAS 7536-55-2) a természetben előforduló L-aszparagin aminosav Boc-védett származéka. A molekula egy terc-butiloxikarbonil (Boc) védőcsoportot tartalmaz, amely az α-aminocsoporthoz kapcsolódik, megőrzi az amin funkcionalitását a peptidszintézis során, miközben a karboxilcsoportot és az oldallánc karboxamidot elérhetővé teszi a szelektív átalakításokhoz.