Termékek

A GS-650804 / Boc-(S)-ciklopropil-glicin (N-[(1,1-dimetil-etoxi)karbonil]-(S)-amino-ciklopropil-ecetsav) egy Boc-védett, nem természetes aminosav, amely ciklopropilcsoportot tartalmaz a glicin vázszerkezetének α-szénében. Ez az egyedülálló szerkezeti motívum egyesíti a sztérikusan korlátozott ciklopropilgyűrűt az (S)-konfiguráció kiralitásával, így egy konformációsan zárt aminosav-analógot hoz létre, amelyet nagyra értékelnek az orvosi kémiában és a peptidkutatásban.

A Boc-His(Trt)-Ala-OH (N-[(1,1-dimetil-etoxi)-karbonil]-1-(trifenil-metil)-L-hisztidil-L-alanin) egy védett dipeptid építőelem, amely az N-terminálison Boc-védett hisztidin-maradékot tartalmaz, a lánc oldalán egy tritil (Trtidazol-anzidin)-páros csoporttal. a C-terminális.

A Pal-Lys(Boc)-OH (N-[(1,1-dimetil-etoxi)karbonil]-L-lizin-palmitoil-észter) egy speciális aminosav-származék, amely lizinvázat tartalmaz, kettős módosítással: terc-butil-oxi-karbonil- (Boc) védőcsoporttal az α-amino-oldalon és egy palmitoil-csoport (hexészterchadoil-csoport) karboxil.

A H-D-Lys(Boc)-NH2 (N6-(terc-butoxi-karbonil)-D-lizin-amid) egy enantiomer, ortogonálisan védett D-lizin-származék. A C11H23N3O3 molekulaképlettel és 245,32 g/mol molekulatömeggel rendelkező vegyület molekuláris felépítése szabad α-aminocsoportból, C-terminális karboxamidból és terc-butoxikarbonil (Boc)-amino-védett ε oldalláncból áll.

A Boc-Pip-OtBu (terc-butil-4-{[(terc-butoxi)-karbonil]-amino}-piperidin-4-karboxilát) egy védett piperidin-származék, amely kettős terc-butil-védőcsoportot tartalmaz. A C15H28N2O4 molekulaképlet és a 300,39 g/mol molekulatömegű vegyület egy piperidingyűrűt tartalmaz, amelyben mind az amin, mind a karboxil funkciós csoport terc-butil-karbamátként, illetve terc-butil-észterként védett.

A Boc-alaninol (N-Boc-(S)-2-aminopropanol) egy L-alaninból származó királis amino-alkohol, amely az aminon egy terc-butiloxikarbonil- (Boc) védőcsoportot és egy szabad primer hidroxilcsoportot tartalmaz. A C 8H 17NO 3 molekulaképletű és 175,23 g/mol molekulatömegű molekula jól meghatározott (S) konfigurációt mutat az amin melletti sztereocentrumban, ami enantiotiszta királis építőelemként szolgál.