Termékek

Az Fmoc-Glu(OtBu)-OH·H2O (Fmoc-L-glutaminsav-γ-terc-butil-észter-monohidrát, CAS 204251-24-1) az L-glutaminsav Fmoc-védett származéka, amelyben az oldallánc γ-butil-karboxil-észter-csoportjaként védett. A molekula az N-terminálison az Fmoc (9-fluorenil-metil-oxi-karbonil) csoportot tartalmazza az SPPS alatti átmeneti védelmet, egy szabad α-karbonsavat a peptidlánc meghosszabbítására, és egy terc-butil (OtBu)-észtert, amely védi az oldallánc-karboxilátot.

Az Fmoc-L-Pen(Acm)-OH (Fmoc-S-acetamidomethyl-L-penicillamine, CAS 201531-76-2) az L-penicillamin (β,β-dimetilcisztein) nem természetes aminosav Fmoc-védett származéka. A molekula tartalmaz egy penicillamin magot terc-butil (gem-dimetil) szubsztitúcióval a β-szénnél, egy szabad karbonsavat és egy N-terminális Fmoc (9-fluorenilmetiloxikarbonil) védőcsoportot tartalmaz. A penicillamin tiolcsoportját egy acetamidometil (Acm) csoport védi, amely tiolvédő részként szolgál, amely standard Fmoc SPPS körülmények között stabil, és szelektíven eltávolítható higany-acetáttal vagy jóddal, hogy felfedje a szabad tiolt a diszulfid kötés kialakításához.

Az Fmoc-ThpGly-OH (Fmoc-4-amino-tetrahidropirán-4-karbonsav, CAS 285996-72-7) egy speciális Fmoc-védett, nem természetes aminosav, amely egy tetrahidropirángyűrűt tartalmaz, amely az alfa-szénközponthoz van fuzionálva. A molekula egy merev, hattagú tetrahidropirán (oxán) gyűrűből áll, a 4-es helyzetben aminocsoporttal, amelyet Fmoc (9-fluorenilmetiloxikarbonil) csoport véd, és egy karbonsav funkciós csoportot ugyanazon a szénatomon.

Az Fmoc-Met(O2)-OH (N-α-Fmoc-L-metionin-szulfon, CAS 163437-14-7) az L-metionin Fmoc-védett származéka, amelyben a kénatom teljesen oxidált szulfonoxidációs állapotba (R-SO2-R). Ez a szerkezeti módosulás alapvetően megváltoztatja a metionin oldalláncának elektronikus és sztérikus tulajdonságait: a szulfoncsoport két oxigénatomot vezet be, amelyek jelentősen megnövelik a maradék polaritását, miközben kiküszöbölik a natív metioninban jelenlévő redox-érzékeny tioéter funkciót.

Az Fmoc-Ado-OH (Fmoc-8-amino-3,6-dioxa-oktánsav, más néven Fmoc-AEEA vagy Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH) egy Fmoc-védett amino-PEG2-ecetsav-származék, amely rugalmas polietilén-glikol és a PEG-moc-térvédő terminális között található. karbonsav. A molekula egy Fmoc-védett primer aminból áll, amely egy karbonsavhoz kapcsolódik egy 3,6-dioxaoktánsav távtartón keresztül – egy hidrofil PEG2 lánc, amely vízoldékonyságot és konformációs rugalmasságot biztosít.

Az Fmoc-5-Hydroxy-Nva(TBDPS)-OH (N-fluorenilmetoxikarbonil-5-(terc-butil-difenil-szilil)oxi-L-norvalin) egy speciális Fmoc-védett, nem proteinogén aminosav-származék, amely a norvalin oldalláncán hidroximódosítást tartalmaz. A molekula tartalmazza a savra labilis 9-fluorenilmetiloxikarbonil (Fmoc) csoportot, amely az N-terminálist védi, míg az oldallánc hidroxilcsoportját a terc-butil-difenil-szilil (TBDPS) védőcsoport takarja – egy terjedelmes, savstabil szilil-éter, amely ortogonális védelmet nyújt a peptidszintézis során.