Termékek

A Boc-Pro-NH2 (N-(terc-butoxikarbonil)-L-prolinamid, CAS 35150-07-3) az L-prolin Boc-védett származéka, amely a C2-helyzetben egy primer amidot tartalmaz. A molekula pirrolidin gyűrűből áll, amelyben terc-butil-oxi-karbonil (Boc) csoport védi a gyűrű nitrogénjét, és karboxamid (-CONH2) csoport a C2 sztereocentrumban.

Az Fmoc-Lys(C16-OtBu)-OH (CAS 2952671-06-4) egy speciális Fmoc-védett lizin-származék, amely egy hosszú láncú C16 lipidcsoportot (hexadekanoil/palmitoil-csoport) tartalmaz, amely az ε-aminosav-terminálishoz kapcsolódik a C-lizin karboxicsoportján keresztül, karboxil-lizinnel. terc-butil-észter. Ez az egyedülálló molekuláris architektúra egyesíti a szilárd fázisú peptidszintézishez szükséges Fmoc-védett α-amino funkcionalitást egy lipofil C16 alkillánccal, amely amfifil tulajdonságokat kölcsönöz a kapott peptideknek.

Az Fmoc-D-Trp-OH (Nα-Fmoc-D-triptofán, CAS 86123-11-7) a triptofán D-enantiomerjének, egy esszenciális aromás aminosavnak Fmoc-védett származéka. A molekula 9-fluorenil-metoxikarbonil (Fmoc) csoporttal rendelkezik, amely védi az α-amino funkciót, míg a karbonsav szabad marad a peptidlánc megnyúlásához. Az Fmoc-D-Trp-OH indol oldallánca aromás karaktert és hidrogénkötési képességet is biztosít, így ez a vegyület értékes építőköve a D-triptofán-maradékok peptidszekvenciákba való beépítésében az Fmoc szilárd fázisú peptidszintézis (SPPS) révén.

Az Fmoc-béta-Ala-OH (Fmoc-β-alanin, 3-((((9H-fluoren-9-il)metoxi)karbonil)amino)propánsav, CAS 35737-10-1) egy Fmoc-védett β-aminosav-származék, amely az Fmoc-védő metil-amino-csoporthoz kapcsolódik (9-fluorenilező oxi-karbonil) csoport. A szokásos α-aminosavakkal ellentétben az Fmoc-béta-Ala-OH a karbonsavhoz képest a β-helyzetben (3-as szénatom) tartalmazza az aminocsoportot, ami három szénatomos vázat (H2N-CH2-CH2-COOH) eredményez, nem pedig az α-alanin két szénatomos gerincét.

Az Fmoc-Gln(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-tritil-L-glutamin, CAS 132327-80-1) egy kétszeresen védett L-glutamin-származék, amely Fmoc (9-fluorenil-metil-oxi-karbonil) védőcsoportot tartalmaz az Nα-amino-láncnál és a trifenil-oldali védőcsoportnál (Tδrt) amid. Ez az egyedülálló kettős védelmi stratégia hatékonyan kezeli a glutamin peptidszintézisbe való beépülésének velejáró kihívásait.

Az Fmoc-7-Me-Trp-OH (N-Fmoc-7-metil-L-triptofán, CAS 1808268-53-2) egy Fmoc-védett nem-proteinogén aminosav-származék, amely 7-metil-szubsztitúciót tartalmaz az L-triptofán indolgyűrűjén. A molekulaszerkezet a fluorenil-metil-oxi-karbonil- (Fmoc) védőcsoportból áll, amely karbamát kötésen keresztül kapcsolódik az α-amino-csoporthoz, egy 7-metil-L-triptofán maggal, amely a C-terminálison karbonsavat hordoz.