Termékek

Az azitromicin egy félszintetikus, 15 tagú makrolid antibiotikum, amely az azalidok alosztályába tartozik, és az eritromicin A-ból származik Beckman-átrendeződés révén. A molekula molekulaképlete C38H72N2O12, molekulatömege 748,98 g/mol.

A klaszkoteron (cortexolon 17α-propionát, CB-03-01) az első osztályú helyi androgénreceptor antagonista perifériásan szelektív hatásmechanizmussal. Szerkezetileg a Clascoterone egy kortexolonból (11-dezoxikortizol) származó szintetikus szteroid, amely propionát-észtert tartalmaz a C17α-helyzetben és 2-hidroxi-acetil-oldalláncot a C17-ben. Ez az egyedülálló molekuláris architektúra lehetővé teszi, hogy a Clascoterone erős androgén antagonistaként működjön, amely szisztémás felszívódáskor gyorsan metabolizálódik, ezáltal korlátozza a szisztémás androgén vagy antiandrogén hatásokat, miközben fenntartja a bőrben az erőteljes helyi aktivitást.

Az abrocitinib egy kis molekulájú Janus kinase (JAK) 1 inhibitor, amelyet közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitisz kezelésére engedélyeztek felnőtteknél és serdülőknél. Kémiailag az Abrocitinib szelektíven gátolja a JAK1-et, modulálva az atópiás dermatitisz patogenezisében kulcsszerepet játszó JAK-STAT jelátviteli útvonalat. A CIBINQO® hatóanyagaként az Abrocitinib célzott orális terápiát biztosít azon betegek számára, akik szisztémás terápiára várnak.

A Sebetralstat egy erős és szelektív kis molekulájú plazma kallikrein inhibitor, amelyet az örökletes angioödéma (HAE) akut rohamainak első orális, igény szerinti kezeléseként fejlesztettek ki. Kémiailag a Sebetralstat (más néven KVD900) gátolja a plazma kallikreint, azt az enzimet, amely a nagy molekulatömegű kininogén bradikininné, az angioödéma kulcsfontosságú közvetítőjévé alakításáért felelős.

A Pritelivir egy első osztályú, orálisan biológiailag hozzáférhető virális helikáz-primáz inhibitor, amelyet herpes simplex vírus (HSV) fertőzések kezelésére fejlesztettek ki, különösen az acyclovir-refrakter betegségben szenvedő, immunhiányos betegeknél. Kémiailag a Pritelivir a vírus helikáz-primáz komplexét célozza meg, amely egy új hatásmechanizmus, amely különbözik az olyan nukleozid analógoktól, mint az acyclovir.

A Tezacaftor egy cisztás fibrózis transzmembrán konduktancia szabályozó (CFTR) korrektor, amely a TRIKAFTA® (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor) hármas kombinációs terápia kulcsfontosságú összetevője a cisztás fibrózis kezelésére legalább egy F508del mutációval rendelkező betegeknél. Kémiailag a Tezacaftor CFTR korrektorként működik, javítva a hibás CFTR fehérjék feldolgozását és a sejtfelszínre történő szállítását.