Termékek

Az Orforglipron Impurity 18 (CAS 2212022-56-3) a 2-es típusú cukorbetegség és az elhízás kezelésére kifejlesztett új, orális, nem peptid GLP-1 receptor agonista Orforglipron egyik kulcsfontosságú köztiterméke és rokon szennyeződése. Szerkezeti szempontból ez a molekula egy összetett poliheterociklusos sca-a. A mag egy imidazol-2-on gyűrűből áll, amely egy tetrahidropirazolo[4,3-c]piridin rendszerhez van fuzionálva, amely tovább szubsztituálva van egy 4-fluor-1-metil-1H-indazol-résszel és egy 4-fluor-3,5-dimetil-fenil-csoporttal. A két fluoratom jelenléte fokozza a metabolikus stabilitást és a lipofilitást, míg a tetrahidropiridin gyűrűben lévő királis központ (S-konfiguráció) döntő fontosságú a végső gyógyszer biológiai aktivitása szempontjából. A molekuláris keret lehetővé teszi a precíz kölcsönhatást a GLP-1 receptorral, és ez az intermedier alapvető építőelemként szolgál az Orforglipron többlépéses szintézisében.

Orforglipron 17-es szennyeződés, kémiai jelölése 5-[(S)-2,2-dimetil-tetrahidro-2H-piran-4-il]-1-[(1S,2S)-2-metil-1-(5-oxo-4,5-dihidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)-ciklokarbonsav-1H-karindo-2-propil] bonyolult és funkcionálisan változatos intermedier az Orforglipron szintetikus kaszkádban. A szerkezeti vázat egy 1H-indol-2-karbonsav mag rögzíti, egy privilegizált biciklusos váz, amely széles körben elismert a farmakológiailag aktív molekulákban való elterjedtsége miatt, amely π-halmozódás és hidrogénkötés kölcsönhatások révén hozzájárul a célkötési affinitáshoz. egy 5-oxo-4,5-dihidro-1,2,4-oxadiazol-3-il-csoportot hordozó rész – egy heterociklusos motívum, amely gyakran társul fokozott metabolikus stabilitással és kedvező farmakokinetikai tulajdonságokkal. Az indol 5-ös pozíciójában egy (S)-konfigurációjú 2,2-dimetil-tetrahidropirán gyűrű egyaránt bevezeti a lipofilitást és a sztérikus tömeget, míg a karbonsav funkciós funkcionalitás fogantyút biztosít a későbbi amidáláshoz vagy észterezéshez a végső API-hoz vezető úton. A három különálló királis centrummal rendelkező Orforglipron Impurity 17 szigorú sztereokémiai ellenőrzést igényel a szintézis során, ezért átfogó jellemzése nélkülözhetetlen a végső gyógyszerkészítmény minőségének és konzisztenciájának biztosításához.

Az Orforglipron Purity 20, kémiailag 1-[(1S,2S)-1-ciano-2-metil-ciklopropil]-5-[(4S)-2,2-dimetil-tetrahidro-2H-pirán-4-il]-N-metil-N-fenil-1H-indol-2-karboxamid, az a1-2-karboxamid jelentése a1-CAS2. kifinomult intermedier az orális GLP-1 receptor agonista Orforglipron szintézisútjában. Szerkezeti szempontból ez a molekula 1H-indol-2-karboxamid maggal, egy biciklusos aromás rendszerrel rendelkezik, amely merevséget biztosít és megkönnyíti a receptorkötést. Az indol-nitrogént (1S,2S)-1-ciano-2-metil-ciklopropil-csoporttal funkcionalizálják, és egy feszült, háromtagú gyűrűt hoznak létre, amely nitril funkciós csoportot hordoz – ez a motívum hozzájárul a metabolikus stabilitáshoz és a sztereokémiai precizitáshoz. Ezenkívül egy tetrahidropirángyűrű két geminális metilcsoporttal kapcsolódik az (S)-konfigurációjú indol 5-helyzetéhez, míg a karboxamid-nitrogénatom metil- és fenilcsoportot egyaránt hordoz. A három királis elem – az (S)-tetrahidropirán és az (1S,2S)-ciklopropil-sztereocentrumok – jelenléte az Orforglipron Impurity 20-at szerkezetileg összetett és sztereokémiailag igényes molekulává teszi, amely elengedhetetlen a megfelelő térbeli orientáció biztosításához, amely a végső API-hoz vezető későbbi szintetikus átalakulásokhoz szükséges.

terc-butil-(S)-2-(4-fluor-3,5-dimetil-fenil)-4-metil-3-(2-oxo-2,3-dihidro-1H-imidazol-1-il)-2,4,6,7-tetrahidro-5H-pirazolo[4,3-c]piridin-5-karboxilát egy sztereo-piridin-5-karboxilát-pirazol-származék. (4S)-konfigurációjú királis centrum a tetrahidropiridin gyűrű csatlakozásánál, egy 4-fluor-3,5-dimetil-fenil-csoport a 2-es helyzetben és egy 2-oxo-2,3-dihidro-1H-imidazol-1-il-csoport a 3-as helyzetben, a teljes magot a fuko-pirazo[4]-biciklidin,3-pirazo[4] állványzat. Ezt a bonyolult molekuláris architektúrát, amely magában foglal egy fluorozott diaril egységet, egy konformációslag korlátozott heterociklusos magot és egy terc-butil-karbamát (Boc) védőcsoportot, pontosan úgy lett kialakítva, hogy lehetővé tegye a következő generációs nem peptid GLP-1 receptor agonisták összeállítását optimalizált farmakokinetikai profillal.

A terc-butil-(S)-3-amino-2-(4-fluor-3,5-dimetil-fenil)-4-metil-2,4,6,7-tetrahidro-5H-pirazolo[4,3-c]piridin-5-karboxilát egy királis pirazolopiridin-származék, amelynek specifikus (4S)-difluor-konfigurációja van. molekularész és egy Boc-védett amin. A merev, sp3-ban gazdag biciklusos váz egy konformációslag korlátozott pirazolo[4,3-c]piridin magot integrál egy stratégiailag elhelyezett fluoratommal és két metilcsoporttal, amelyek együttesen finomhangolják az állvány anyagcsere-stabilitását, lipofilségét és cél-elköteleződési profilját, így alapvető strukturális motívummá téve a modern GLP-1 receptorok fejlesztésében.

A terc-butil-4-((2S,5R)-5-((benziloxi)amino)piperidin-2-karboxamido)piperidin-1-karboxilát (CAS 1510832-19-5) összetett, sztereokémiailag meghatározott felépítésű, két karboxamid kötésen keresztül összekapcsolt piperidingyűrű köré épül fel. A központi piperidin-2-karboxamid egység két királis centrumot hordoz a 2S és 5R pozíciókban, amelyek kritikusak a diazabiciklooktán β-laktamáz inhibitorok esetleges biológiai aktivitása szempontjából. Az 5-ös pozícióban egy benzil-oxi-amino (-O-NH-Bn) csoport védett hidroxil-aminként szolgál, amely sokoldalú fogantyú a későbbi ciklizáláshoz vagy funkcionalizáláshoz. A karboxamid-nitrogén egy második piperidingyűrűhöz kapcsolódik, amelynek disztális nitrogénjét terc-butoxi-karbonil- (Boc) csoport védi, ami ortogonális védőcsoport-eltávolítási szelektivitást kínál. Ez a precíz sztereokémiai elrendezés és az ortogonális védőcsoport-stratégia a terc-butil-4-((2S,5R)-5-((benzil-oxi)-amino)-piperidin-2-karboxamido)-piperidin-1-karboxilátot nélkülözhetetlen építőkövévé teszi a fejlett β-laktamáz-inhibitorok, például a relevitabaktam és a relevibaktamám szintézisében.