Termékek

A decitabin (CAS 2353-33-5) egy citidin-nukleozid analóg és egy erős DNS-metiltranszferáz (DNMT) inhibitor, kémiailag 5-aza-2'-dezoxicitidinként ismert. Szerkezetileg a decitabin egy dezoxicitidin analóg, amelyben a citozin gyűrű 5-ös pozíciójában lévő szénatomot nitrogén helyettesíti, így egy 5-azacitozin részt hoz létre, amely a replikáció során beépül a DNS-be. Ez az egyedülálló szerkezeti jellemző lehetővé teszi, hogy a decitabin kovalens komplexet képezzen a DNS-metiltranszferázokkal, ami enzimgátláshoz, majd a DNS hipometilációjához vezet.

A Sofosbustat (CAS 1190307-88-0) egy nukleotid-analóg prodrug, amely a hepatitis C vírus (HCV) NS5B RNS-függő RNS-polimeráz hatékony inhibitoraként működik. Kémiailag a Sofosbuvir egy izopropil-(2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopirimidin-1-il)-4-fluor-3-hidroxi-4-metiloxolán-2-il]metoxi-fenoxi-foszforil]-moroid-amino]-propanoát, amely egyedülálló ferugosz-amino}-propanoát. lehetővé teszi a hatékony intracelluláris szállítást és aktiválást.

A fezoterodin (CAS 250214-44-9) egy szintetikus, kompetitív muszkarinreceptor antagonista, amely hidroxi-metil-fenil-észter funkciós funkcióval rendelkező fenilpropil-amin maggal rendelkezik. A molekulát prodrugként tervezték, amely in vivo gyorsan deészterizálódik aktív metabolitjává, az 5-hidroxi-metil-tolterodinné (5-HMT), amely egyben a tolterodin aktív metabolitja is.

Az eluxadolin (CAS 864821-90-9) egy szintetikus, orálisan aktív kevert opioid receptor modulátor, amely összetett peptidomimetikus szerkezettel rendelkezik. A molekulát egyedülálló farmakológiai profillal tervezték, amely egyesíti a μ-opioid receptor agonista aktivitást a δ-opioid receptor antagonizmussal, miközben minimális κ-opioid receptor affinitást mutat.

Az eletriptan (CAS 143322-58-1) egy második generációs, orálisan beadható lipofil szerotonin 5-HT1B/1D receptor agonista, amely a migrénellenes szerek triptánok osztályába tartozik. Kémiailag az Eletriptan egy (R)-3-((1-metil-2-pirrolidinil)-metil)-5-(2-(fenil-szulfonil)-etil)-1 H-indol, amelynek indol magja egy (R)-konfigurációjú N-metil-pirrolidin szubsztituenssel a 3-helyzetben és egy fenil-szulfonil-5-etil-csoporttal rendelkezik.

Az abirateron-acetát (CAS 154229-18-2) egy szintetikus androsztán-szteroid származék és az abirateron 3β-acetát-észtere, amelyet formálisan az abirateron 3β-hidroxicsoportjának ecetsavval történő kondenzációjával hoznak létre. Ez az észterezés növeli a gyógyszer orális biológiai hozzáférhetőségét aktív formájához, az abirateronhoz képest.