Termékek

Az Fmoc-Asn-OH (CAS 71989-16-7), más néven Nα-Fmoc-L-aszparagin, egy alapvető Nα-Fmoc-védett aminosav építőelem aszparaginmaradékok bejuttatására az Fmoc-alapú szilárd fázisú peptidszintézisben (SPPS). A molekula L-aszparagin aminosavból áll, amelynek Nα-helyzetét a bázisra labilis 9-fluorenil-metil-oxi-karbonil (Fmoc) csoport védi, míg az oldallánc karboxamid védtelen marad.

Az Fmoc-Arg(Pmc)-OH (CAS 119831-72-0) egy prémium minőségű Nα-Fmoc-védett arginin származék, amely a guanidinium oldalláncán Pmc (2,2,5,7,8-pentametilkromán-6-szulfonil) védőcsoportot tartalmaz. A molekula egyesíti a bázisra labilis 9-fluorenilmetiloxikarbonil (Fmoc) csoportot az ideiglenes Nα-védelem érdekében a peptidlánc összeállítása során a savra labilis Pmc csoporttal, amely megvédi az arginin rendkívül reaktív guanidinium funkcionalitását.

Az Fmoc-N-Me-Arg(Pbf)-OH (CAS 913733-27-4) egy speciális Nα-Fmoc-védett Nα-metilezett arginin származék, amely savlabilis Pbf-t (a lánc oldalán 2,2,4,6,7-pentametil-dihidrobenzofurán-5-szulfonil-védőcsoportot) tartalmaz. A molekula három kulcsfontosságú szerkezeti elemet tartalmaz: a bázis-labilis 9-fluorenil-metil-oxi-karbonil (Fmoc) csoportot az ideiglenes Nα-védelem érdekében a peptidlánc-összeállítás során, az Nα-metilációt, amely konformációs kényszert vezet be és fokozza a metabolikus stabilitást a peptidterápia során, és a Pbf-védett guanidinium-csoport, amely megakadályozza az arginidin-oldali lánc felfelé irányuló reakcióját.

Az Fmoc-Tyr(Me)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-il-metoxi)karbonil]-O-metil-L-tirozin, más néven Fmoc-4-metoxi-L-fenilalanin) egy Fmoc-védett tirozin-származék, amely a phenol oldalán metil-éter-láncvédő csoportot tartalmaz. A tirozin oldallánc fenol metilezése stabil 4-metoxifenilalanin maradékot képez – egy nem kanonikus aminosav, amely tirozin helyettesítőjeként szolgál a peptidkutatásban.

Az Fmoc-Tyr(tBu)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-il-metoxi)karbonil]-O-terc-butil-L-tirozin) egy Fmoc-védett tirozinszármazék, amely a fenolos hidroxil-oldalon terc-butil (tBu)-éter védőcsoportot tartalmaz. A tirozin oldallánc – egy fenolgyűrű szabad hidroxilcsoporttal – érzékeny a peptidszintézis során a nem kívánt mellékreakciókra, beleértve az acilezést, oxidációt és O-acilezett melléktermékek képződését.

Az Fmoc-His(Boc)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-il-metoxi)karbonil]-Nτ-terc-butoxikarbonil-L-hisztidin) egy kétszeresen védett hisztidin-származék, amely a bázisra labilis Fmoc (9-fluorenilmetoxikarbonil)-aminocsoportot tartalmazza a Bocα-labiris helyzetben. (terc-butoxikarbonil) csoport az imidazol oldalláncán Nτ nitrogén. Ez az ortogonális védelmi stratégia – enyhe bázikus körülmények között eltávolítható Fmoc és savas körülmények között hasított Boc – pontos, szekvenciális védőcsoport-eltávolítást tesz lehetővé a szilárd fázisú peptidszintézis (SPPS) során.