Termékek

Az Fmoc-D-Tyr(Et)-OH (N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)karbonil]-O-etil-D-tirozin; C26H25NO5; MW 431,49 g/mol) a nem-naturális aminosav N-α-Fmoc védett, O-etilezett származéka. A molekuláris felépítés egy fluorenil-metoxi-karbonil-karbamátból áll, amely védi az α-amino-csoportot, egy szabad karbonsavvéget az amidkötés kialakításához, és egy p-etoxi-benzil-oldalláncot, amelyben a tirozin fenolos -OH-ja etil-éterré (-OEt) alkilezve.

Az Fmoc-Val-OH (N-[(9H-fluoren-9-il-metoxi)karbonil]-L-valin; C20H21NO4; MW 339,39 g/mol) az L-valin elágazó láncú aminosav N-α-Fmoc védett származéka. A molekulaszerkezet egy fluorenil-metoxi-karbonil-karbamátot tartalmaz, amely az L-valin α-amino-csoportjához kapcsolódik, és egy szabad karbonsavvég áll rendelkezésre az amidkötés kialakításához.

Az Fmoc-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-il-metoxi)karbonil]-L-leucin; C21H23NO4; MW 353,42 g/mol) az esszenciális elágazó láncú L-leucin aminosav N-α-Fmoc (fluorenilmetiloxikarbonil) védett származéka. A molekuláris architektúra egy fluorenil-metoxi-karbonil-karbamátból áll, amely az L-leucin α-amino-csoportjához kapcsolódik, míg a karbonsavvég szabad marad a későbbi amidkötés kialakulásához.

Az Fmoc-Glu-OAll (N-α-Fmoc-L-glutaminsav-α-allil-észter, IUPAC: (4S)-4-(9H-fluoren-9-il-metoxi-karbonilamino)-5-oxo-5-prop-2-enoxi-pentánsav) egy ortogonálisan védett származéka az F-amino-bázis és az α-glutaminsav karamóminsav-bázis csoportjának. terminális és egy allil-észter (OAll), amely védi az α-karboxilcsoportot, míg az oldallánc γ-karboxil szabad karbonsav marad.

Az Fmoc-Asp(OAll)-OH (N-α-Fmoc-L-aszparaginsav-α-allil-észter, IUPAC: (2S)-2-(9H-fluoren-9-il-metoxikarbonilamino)-4-oxo-4-prop-2-enoxibutánsav) egy ortogonálisan védett két Fmoc-L-aszparaginsav-származék, két aszparaginsav származék. (9-fluorenil-metoxikarbonil) csoport, amely védi az α-amino-terminálist, és egy allil-észter (OAll), amely védi az α-karboxilcsoportot.

Az Fmoc-D-Ser(tBu)-OH (N-[(9H-fluoren-9-il-metoxi)karbonil]-O-terc-butil-D-szerin) a D-szerin nem természetes aminosav N-Fmoc védett, O-terc-butil védett származéka. A szerkezet egy 9-fluorenil-metil-oxi-karbonil- (Fmoc) csoportból áll, amely az α-aminocsoporthoz kapcsolódik, és egy savra labilis terc-butil-éter (tBu) csoportból áll, amely az oldallánc hidroxilcsoportját védi. Ez az ortogonális védelmi rendszer – bázis-labilis Fmoc az aminon, savra labilis tBu az oldalláncon – alapvető szerepet játszik az Fmoc szilárd fázisú peptidszintézisében (SPPS).