Termékek

Az Fmoc-Gly-Gly-OH egy dipeptid-származék, amely egy Fmoc-védett glicin-maradékot tartalmaz, amely egy amidkötésen keresztül kapcsolódik egy második glicinhez, és az Fmoc-NH-CH2-CO-NH-CH2-COOH szerkezeti képletet eredményezi. A molekula nem tartalmaz királis centrumot, mivel a glicin akirális. A dipeptid gerinc rendkívül rugalmas, így az Fmoc-Gly-Gly-OH ideális építőelem a peptid alapú linkerek létrehozásához.

Az Fmoc-Asp(OtBu)-OH egy Fmoc-védett L-aszparaginsav-származék, amely terc-butil (OtBu) védőcsoportot tartalmaz az oldallánc β-karboxilcsoportján. Szerkezetileg a molekula egy L-aszparaginsav magból áll, amelynek primer amint egy 9-fluorenil-metoxi-karbonil (Fmoc) csoport védi – a szilárd fázisú peptidszintézis (SPPS) szabványos bázis-labilis védőcsoportja – és az oldalláncú karbonsav terc-butil-észterként védett.

Az Fmoc-D-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)karbonil]-D-leucin) a D-leucin N-Fmoc védett formája, az L-leucin esszenciális elágazó láncú aminosav nem természetes enantiomerje. A molekulaszerkezet egy 9-fluorenil-metil-oxi-karbonil- (Fmoc) csoportot tartalmaz, amely a D-leucin α-amino-csoportjához kapcsolódik, míg a karbonsav szabad marad a peptidkötés kialakulásához.

Az Fmoc-Dab(Boc)-OH (N-[(9H-fluorén-9-ilmetoxi)karbonil]-N'-terc-butoxikarbonil-L-2,4-diaminovajsav) az L-2,4-diaminovajsav (Dab) nem-proteinogén aminosav ortogonálisan védett származéka. A szerkezet egy bázisra labilis 9-fluorenilmetiloxikarbonil (Fmoc) csoportból áll, amely védi az α-amint, és egy savra labilis terc-butoxikarbonil (Boc) csoportból, amely a γ-amin oldalláncot védi. Ez az ortogonális védelmi séma – Fmoc az α-aminon és Boc a γ-aminon – lehetővé teszi a védőcsoportok szelektív, szekvenciális eltávolítását és funkcionalizálását egyetlen aminosav építőkövében két különálló amin pozícióban.

Az Fmoc-Thi-OH egy Fmoc-védett, nem természetes aminosav, amelynek oldallánca egy tiofén heterociklus. Szerkezetileg a molekula egy fluorenil-metil-oxi-karbonil- (Fmoc) csoportot tartalmaz, amely védi az α-amino funkciós csoportot, egy központi alaninból származó királis centrumot és egy 2-tienilcsoportot a β-helyzetben. A tioféngyűrű a fenilalanin-benzolgyűrű kéntartalmú aromás bioizosztereként szolgál, hasonló elektronikus tulajdonságokkal, de határozott polarizálhatósággal és hidrogénkötési jellemzőkkel.

Az Fmoc-Asn(Trt)-OH egy teljesen védett L-aszparagin-származék, amelyet kifejezetten szilárd fázisú peptidszintézisre terveztek. Az α-aminocsoportot Fmoc csoport védi a lánc megnyúlásának szabályozására, míg az aszparagin amid oldalláncát egy tritil (trifenilmetil, Trt) csoport védi. Ez az ortogonális védelmi stratégia kritikus fontosságú az aszparagin esetében, mivel szubsztituálatlan oldallánc-amidja nemkívánatos mellékreakciókon megy keresztül, beleértve a cianoalaninná való kiszáradást a peptid összeállítása során.