A Pritelivir egy első osztályú, orálisan biológiailag hozzáférhető virális helikáz-primáz inhibitor, amelyet herpes simplex vírus (HSV) fertőzések kezelésére fejlesztettek ki, különösen az acyclovir-refrakter betegségben szenvedő, immunhiányos betegeknél. Kémiailag a Pritelivir a vírus helikáz-primáz komplexét célozza meg, amely egy új hatásmechanizmus, amely különbözik az olyan nukleozid analógoktól, mint az acyclovir.
A Pritelivir egy új terápiás szer, amelyet a herpes simplex vírusfertőzések kezelésében felmerülő kritikus kielégítetlen igények kielégítésére fejlesztettek ki. Helikáz-primáz inhibitorként a Pritelivir új hatásmechanizmust kínál, amely hatékony azokkal a HSV-törzsekkel szemben, amelyek rezisztenciát fejlesztettek ki a standard nukleozid-analóg terápiákkal szemben. A klinikai vizsgálatok során a Pritelivir jobb hatékonyságot mutatott, mint az immunhiányos betegeknél a vizsgáló által választott terápia, és lényegesen nagyobb arányban gyógyul el a teljes lézió. A Pritelivir kedvező biztonsági profilja és orális biohasznosulása kényelmes és jól tolerálható lehetőséget kínál a betegek számára, ami potenciálisan megváltoztatja az ellátás színvonalát. Klinikai potenciálján túl a Pritelivir kritikus referencia standardként szolgál a HSV-terápiák gyógyszerfejlesztésében és analitikai kutatásában.
Termékparaméterek
Paraméter
Specifikáció
Termék neve
Pritelivir
CAS szám
348086-71-5
Molekuláris képlet
C18H18N4O3S2
Molekulatömeg
402.49
Megjelenés
Fehér szilárd anyag
Oldhatóság
Vízben oldódik; etanolban nem oldódik;
≥13,9 mg/ml DMSO-ban
Forráspont
639.4 ± 65.0 ℃
Sűrűség
1396 ± 0,06 g/cm3
Tárolási állapot
2-8℃
Bioaktivitás
A Pritelivir (BAY 57-1293, AIC316) egy erős helikáz-primáz inhibitor, amely mind a herpes simplex vírus (HSV)-1, mind a HSV-2 ellen vírusellenes hatással rendelkezik, 20 nM IC50-értékkel.
In vitro vizsgálat
A hatásmechanizmus abban áll, hogy a BAY57-1293 dózisfüggő módon közvetlenül gátolja a virális helikáz-primáz komplex ATPáz aktivitását. A BAY57-1293 erős antivirális aktivitást is mutat az acyclovir-rezisztens HSV-mutánsok ellen. Ezenkívül a BAY57-1293 csökkenti az 1-es típusú herpes simplex vírus által kiváltott Aβ és P-tau termelését Vero sejtekben.
In vivo vizsgálatok
A BAY57-1293 (szájon át történő beadás) erős vírusellenes hatást mutatott egereken és patkányokon végzett halálos disszeminált herpeszfertőzési modellekben (0,5 mg/kg), egerekben a zsindelyszerű bőrbetegség terjedési modelljében (15 mg/kg), valamint egerekben szemészeti herpeszes modellben.
Lépjen kapcsolatba velünk
Akár vírusellenes gyógyszerkutatást végez, akár analitikai módszereket fejleszt a HSV-terápiákhoz, akár rezisztencia-mechanizmusokat tanulmányoz, a Cosperpharm az Ön megbízható partnere a kiváló minőségű Pritelivir területén. Vegye fel velünk a kapcsolatot még ma, hogy megbeszéljük igényeit.
Cookie-kat használunk, hogy jobb böngészési élményt kínáljunk, elemezzük a webhely forgalmát és személyre szabjuk a tartalmat. Az oldal használatával Ön elfogadja a cookie-k használatát. Adatvédelmi szabályzat