luvixasertib

A Luvixasertib egy ígéretes vizsgált rákellenes szer, amely a mitotikus orsó-összeállítás ellenőrzőpontját célozza meg. Erősen szelektív TTK/Mps1 inhibitorként a Luvixasertib erős daganatellenes aktivitást mutatott a humán rákos eredetű sejtvonalak széles körében. A Luvixasertib kettős mechanizmuson keresztül fejti ki hatását: közvetlenül gátolja a sejtciklus-ellenőrző pontokat a rákos sejtekben, és közvetetten mobilizálja az immunsejteket a tumor mikrokörnyezetéből. Ez a kettős mechanizmus a Luvixasertibet potenciális terápiás szerként pozícionálja a hepatocelluláris karcinóma és más szolid daganatok kezelésére. A luvixasertib orálisan biológiailag hozzáférhető, így az orális adagolás kényelmét kínálja potenciális rákterápiához. A vegyület kivételes szelektivitása TTK/Mps1-re más kinázokkal szemben (IC₅₀1,7 nM) minimalizálja a célon kívüli hatásokat, ami fontos szempont a terápiás fejlesztés szempontjából.

 

 Termékparaméterek

---

Paraméter	Specifikáció
Termék neve	Luvixasertib
CAS szám	1610759-22-2
Molekuláris képlet	C28H30N6O3
Molekulatömeg	498.58
Sűrűség	1.42±0.1
pKa	14.53±0.20

 

Miért Cosperpharm?

---

Ha az onkológiai gyógyszerkutatási programhoz vagy a mitotikus ellenőrzőpont-kutatáshoz jó minőségű Luvixasertibre van szükség, a Cosperpharm a kutatók által megkövetelt minőséget, dokumentációt és ellátási megbízhatóságot biztosít.

 

Minőség, amely támogatja az élvonalbeli kutatást. Luvixasertibünket átfogó analitikai jellemzéssel bocsátjuk forgalomba, beleértve a HPLC tisztaság ellenőrzését, az NMR szerkezeti megerősítést és a tömegspektrometriás azonosság igazolását. Minden tételhez tartozik egy analitikai tanúsítvány, amely teljes kromatográfiás nyomon követhetőséget biztosít.

 

Dokumentáció az Ön kutatási igényeihez. Minden szállítmány tartalmaz egy COA-t tételspecifikus tisztasági adatokkal, SDS-t és teljes vámdokumentációt. A preklinikai vizsgálatokban részt vevő ügyfelek számára a Cosperpharm kérésre átfogó dokumentációs csomagokat biztosít.

 

Rugalmas kínálat minden kutatási mérleghez. A Cosperpharm a Luvixasertibet milligrammos mennyiségtől szállítja a szűréshez és a kináztesztekhez a preklinikai vizsgálatokhoz szükséges grammos tételekig.

 

Műszaki szakértelem a kináz inhibitor kémiában. Our team understands the synthetic and analytical challenges of TTK/Mps1 inhibitors and can provide technical support for your Luvixasertib-related projects.

 

Globális elérés átlátható árakkal. A Cosperpharm gyógyszeripari cégeknek, CRO-knak és kutatóintézeteknek szállít világszerte. Mennyiségi kedvezmények érvényesek, az átfutási időket előre közöljük.

 

A termék előnyei

---

 Erősen szelektív TTK/Mps1 gátlás

A luvixasertib a TTK/Mps1 erősen szelektív inhibitora IC-vel₅₀1,7 nM és Ki 0,1 nM. Ez a kivételes szelektivitás minimálisra csökkenti a célon kívüli hatásokat, így ideális szerszámkeverék az orsó-összeállítás ellenőrzési pontjának tanulmányozásához.

 

 Orálisan biológiailag hozzáférhető

A luvixasertib orálisan biológiailag hozzáférhető, így kényelmes orális adagolást tesz lehetővé preklinikai vizsgálatokban és lehetséges terápiás alkalmazásokban.

 

 Erőteljes daganatellenes hatás

A luvixasertib erős daganatellenes aktivitást mutat a humán rákos eredetű sejtvonalak széles skáláján, alátámasztva terápiás szerként való potenciálját számos ráktípus esetében.

 

 Kettős hatásmechanizmus

A Luvixasertib kettős mechanizmuson keresztül fejti ki hatását: közvetlenül gátolja a sejtciklus-ellenőrző pontokat a rákos sejtekben, és közvetetten mobilizálja az immunsejteket a tumor mikrokörnyezetéből. Ez a kettős megközelítés fokozhatja a daganatellenes hatékonyságot.

 

 Hepatocelluláris karcinóma lehetősége

A luvixasertibet potenciális terápiás szerként azonosították a hepatocelluláris karcinóma kezelésében, kielégítve a májrák kezelésében jelentkező jelentős kielégítetlen orvosi szükségleteket.

 

Termékminőség-biztosítás

---

A Cosperpharm átfogó minőségbiztosítási rendszert hozott létre a Luvixasertib számára, amely megfelel a gyógyszerkutatás és -fejlesztés szigorú elvárásainak:

 

Alapos analitikus jellemzés. Minden tétel több technikás analitikai kibocsátási vizsgálaton esik át, beleértve a HPLC tisztaság ellenőrzését, az NMR szerkezeti megerősítést, a tömegspektrometriás azonosságellenőrzést és a megjelenés ellenőrzését.

 

Teljes tétel nyomon követhetőség. A nyersanyagbeszerzéstől a szintézisen át a tisztításon át a végső csomagolásig minden lépés teljesen dokumentált és nyomon követhető. Minden tétel egyedi tételszámot kap, a minták megtartásával.

 

Stabilitásfigyelés. A Cosperpharm folyamatos stabilitási vizsgálatokat végez az ajánlott tárolási feltételek mellett.

 

A dokumentáció készen áll a hatósági benyújtásra. Minden szállítmány tartalmaz egy COA-t tételspecifikus tisztasági és jellemzési adatokkal, SDS-t és vámdokumentációt. A hatósági beadványt készítő ügyfelek számára kérésre átfogó dokumentációs csomagok állnak rendelkezésre.

 

Lépjen kapcsolatba velünk

---

Érdekli a Luvixasertib az onkológiai gyógyszerkutatás, a mitotikus ellenőrzőpont-kutatás vagy a kinázgátló fejlesztési program miatt? A Cosperpharm készen áll arra, hogy nagy tisztaságú anyagokat szállítson a szükséges dokumentációval és támogatással. Vegye fel velünk a kapcsolatot még ma— beszéljük meg, hogyan segíthetünk kutatása előmozdításában.