Vásároljon kiváló minőségű köztes terméket a kínai gyártótól

A termék piridin, 2,6-dibróm-4-(1,1-dimetil-etil)-, dibrómozott piridin, amely a 4-es pozícióban sztérikusan igényes terc-butil-csoporttal rendelkezik. A két C-Br kötés kiváló szubsztrát a palládiumkatalizált keresztkapcsolásokhoz, beleértve a Suzuki, Buchwald-Hartwig és Negishi reakciókat, míg a terjedelmes alkilcsoport minimálisra csökkenti a célon kívüli kémiát a 4 helyen. Diklór megfelelőjéhez képest a bróm szubsztituensek gyorsabb oxidatív addíciót tesznek lehetővé, ami enyhébb reakcióhőmérsékletet és rövidebb kapcsolási időt tesz lehetővé. Ez a molekulát vonzó belépési ponttá teszi a rendkívül díszített piridinmagok összeállításához mind a felfedezés, mind a folyamatkémiában.

A termék piridin, 2,6-diklór-4-(1,1-dimetil-etil)-, szimmetrikus, sztérikusan terhelt piridin-származék, amelyben a 4-es pozíciót egy terjedelmes terc-butil-csoport foglalja el, és mind a 2-es, mind a 6-os helyzetben klóratomok vannak helyettesítve. A két azonos C-Cl kötés a szelektív, szekvenciális keresztkapcsoláshoz vagy nukleofil aromás szubsztitúcióhoz nyújt befolyást, míg a terc-butil csoport megvédi a 4-es pozíciót a nem kívánt reakcióktól, és mélyen befolyásolja a downstream származékok konformációját és lipofilségét. A nagymértékben aktivált piridinmag és egy stratégiailag elhelyezett blokkolócsoport kombinációja a molekulát kitüntetett kiindulási anyaggá teszi aszimmetrikusan szubsztituált piridinkönyvtárak létrehozásához.

A termék 4-bróm-3,5-dimetil-1-(THP)-1H-pirazol, egy teljesen szubsztituált pirazolgyűrű, amely a 3- és 5-helyzetben két metilcsoportot, a 4-es pozícióban egy brómatomot és egy tetrahidropiran-2-il (THP) védőcsoportot hordoz a sp²-nitrogénezetten. A metilcsoportok elektronsűrűséget és sztérikus árnyékolást biztosítanak a pirazolmag számára, míg a C4-bróm kiváló fogantyúként szolgál a palládium-katalizált keresztkapcsoláshoz, a lítium-halogéncseréhez vagy a közvetlen nukleofil aromás helyettesítéshez. A THP-csoport megakadályozza a pirazol tautomerizációját, és megvédi az N-H-t a deprotonációtól a fémorganikus reakciók során, lehetővé téve a szelektív funkcionalizálást a C4-en anélkül, hogy versengő N-alkilezés vagy gyűrűfémezés történik.

A termék a 3,5-dimetil-1-(tetrahidro-2H-pirán-2-il)-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolán-2-il)-1H-pirazol, egy teljesen kidolgozott pirazol-4-boron-észter, amely két elektronadó 3-metil-csoportot és az 5-ös pozícióban hordoz. tetrahidropiran-2-il (THP) védőcsoport a nitrogénen. A pinakol-boronát-észter sp²-hibridizált szén-bór kötést biztosít, amely aktiválódik a palládium-katalizált Suzuki-Miyaura keresztkapcsoláshoz, lehetővé téve az 1-THP-3,5-dimetil-pirazol-4-il-fragmens közvetlen telepítését aril-, heteroaril- vagy alkenil-halogenidekre. A THP-csoport védi a pirazol N-H-t a kapcsolási lépés során, és enyhén savas körülmények között hasítható a kapcsolás után, hogy felszabadítsa a szabad pirazolt, így ez egy kivételesen kényelmes, párosításra kész építőelem az orvosi és technológiai kémiában.

A termék 4-klór-metil-1-ciklopentil-2-trifluor-metil-benzol, egy háromszorosan szubsztituált benzol, amely három elektronikusan és sztérikusan elkülönülő funkciós csoportot egyesít: egy benzil-klór-metil-részt a nukleofil szubsztitúcióhoz, egy ciklopentil-gyűrűt, amely telített anyagcsere-metil-csoportot vezet be, és egy tri-fluor-metil-csoportot, valamint egy tri-fluoro-metil-csoportot. stabilitás. Az 1,2,4-szubsztitúciós mintázat a klór-metil- és trifluor-metil-csoportokat a szomszédos szénatomokra helyezi, egyedülálló környezetet teremtve, ahol az elektronszívó CF₃-csoport befolyásolja a benzil-klorid reakcióképességét. Ez a vegyület erős alkilezőszerként és kulcsfontosságú intermedierként szolgál összetett molekulák felépítéséhez, ahol merev, fluorban gazdag aromás gyűrűre van szükség.

A termék 2,6-difluor-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-anilin, egy difluorozott anilin, amely az aminocsoporthoz képest para-helyzetben pinakol-boronát-észtert tartalmaz. A 2-es és 6-os helyzetben lévő két fluoratom egyaránt modulálja az aromás gyűrű elektronkarakterét és a szomszédos anilin nitrogén bázikusságát, míg a bórtartalmú dioxaborolán egység robusztus fogantyút biztosít a palládiumkatalizált keresztkapcsoláshoz. Egy nukleofil amin és egy elektrofil boronát-észter kombinációja ugyanabban a molekulában, valamint a fluor-indukált elektronikus hangolás egyedülállóan sokoldalú építőkövévé teszi komplex, többszörösen helyettesített arének létrehozásának a gyógyszerkutatásban.