Vásároljon kiváló minőségű köztes terméket a kínai gyártótól

A 2′-OMe-Bz-C foszforamidit (C7H54N5O9P, MW 863,93 g/mol) egy módosított ribocitidin-foszforamidit építőelem az RNS-oligonukleotid szintézishez, hivatalos nevén N⁴-benzoil-5'-O-(4,4'-dimetoxi-tritil)-2'-O-metilcitidin 3'-[(2-cianoetil)-(N,N-diizopropil)]-foszforamidit. Szerkezetileg a 2'-OMe-Bz-C foszforamidit egy ribocitidin magból, egy 2'-O-metilcsoporttal (amely nukleázrezisztenciát és fokozott RNS-duplex stabilitást biztosít), egy N-benzoil-védőcsoportból a citozin bázison, egy 5'-O-pho-phorit-csoportból és egy aMT-r3-phorit-csoportból áll. rész. A 2'-O-metil-módosítás az egyik legszélesebb körben használt RNS-váz módosítás a terápiás oligonukleotidokban, mivel növeli a metabolikus stabilitást és a kötési affinitást, miközben csökkenti az immunogenitást. A 2'-OMe-Bz-C foszforamidit az antiszensz terápiában, az siRNS-ben és az RNS-alapú diagnosztikában használt 2'-O-metil RNS oligonukleotidok szintézisének kritikus építőköve.

A termék 2'-METIL[1,1'-BIFENIL]-3-OL, egy bifenil váz, amely fenolgyűrűből és toluolgyűrűből áll, amelyek az 1- és 1'-helyzetben kapcsolódnak. A fenolos hidroxilcsoport a bifenil-kötéshez képest a meta-helyzetben helyezkedik el, míg egyetlen metilcsoport a szomszédos gyűrű orto-helyzetét foglalja el. Ez a szubsztitúciós mintázat sztérikusan torzított, axiálisan rugalmas szerkezetet hoz létre, ahol a fenol nukleofil fogantyúként, hidrogénkötés donorként vagy triflát származékok prekurzoraként szolgálhat további keresztkapcsoláshoz. A vegyület közvetlen belépési pontot biztosít a meta-szubsztituált bifenil-farmakoforokba.

A termék az (S)-2-metilprolin, egy konformációslag korlátozott, királis kvaterner α-aminosav, ahol a természetes prolinváz egy további metilcsoportot hordoz az α-szénnél. A pirrolidin gyűrű korlátozza a gerincoszlop forgását, a kvaterner centrum pedig teljesen megakadályozza az enzimatikus racemizációt és lassítja az amidkötéseket, míg az (S)-konfiguráció biztosítja a biológiai rendszerekkel való kompatibilitást. hidrolízis. Ez a szerkezeti módosítás az egyszerű aminosavat egy hatékony eszközzé alakítja át a peptidben a fordulatmotívumok és a β-hajtű stabilizálására.

A termék 5-(dimetilamino)pentil-amin, egy alifás diamin, amely egy öt szénatomos pentametilénláncból áll, amelynek egyik végén egy primer aminocsoport (–NH2), a másik végén pedig egy tercier dimetil-aminocsoport (–N(CH3)2) végződik. A lineáris, rugalmas spacer elválasztja a két eltérő bázikusságú és nukleofilitású amin funkciós csoportot, lehetővé téve a fokozatos kemoszelektív származékképzést. Ez a vegyület bifunkcionális linkerként vagy lánchosszabbítóként szolgál poliaminok, felületaktív anyagok és bioaktív molekulák szintézisében, ahol kationos dimetil-ammónium fejcsoport kívánatos.

A termék 5-(dimetilamino)-pentánnitril, egy alifás ω-aminonitril, amely egy pentametilénláncból áll, amely egy terminális dimetil-amino-csoportot és egy cianocsoportot tartalmaz. A nitril egy sokoldalú prekurzor, amely redukálható primer aminná, hidrolizálható karbonsavvá vagy tetrazollá alakítható. A dimetil-amino-csoport lúgosságot és vízoldhatóságot ad a protonálódás után, míg a C5 spacer elegendő hosszúságot biztosít a két funkciós csoport elkülönítéséhez a független átalakuláshoz.

Az 5,6-dihidroxi-indol (C₈H₇NO₂, MW 149,15 g/mol), rövidítése általában 5,6DHI, egy természetben előforduló indol metabolit, és kulcsfontosságú köztes termék az eumelanin – a barna-fekete pigment, az emberi hajban, a bőrben és a szemekben található – bioszintézisében. Szerkezetileg az 5,6-dihidroxi-indol egy biciklusos indolvázból áll, amelyben két hidroxilcsoport található a benzolgyűrű 5-ös és 6-os helyzetében. A katekolszerű 5,6-dihidroxi-szubsztitúciós mintázat redox-aktív tulajdonságokat biztosít, lehetővé téve, hogy az 5,6-dihidroxi-indol oxidatív polimerizáción menjen keresztül, és nagy molekulatömegű eumelanin pigmenteket képezzen egy sor kinon intermedieren keresztül. A melanogenezis során az 5,6-dihidroxi-indol spontán termelődik a dopakromból – maga az L-tirozinból származik a tirozináz enzimen keresztül –, majd tovább oxidálódik és térhálósodik a polimer eumelanin szerkezetébe. Biológiai jelentőségén túl az 5,6-dihidroxiindolt széles spektrumú antimikrobiális, gombaellenes, vírusellenes és parazitaellenes hatásai, valamint bizonyos kórokozókkal szembeni citotoxikus hatásai miatt is vizsgálták. A vegyület kutatási eszközként szolgál a melanoma diagnosztikában, mivel az 5,6-dihidroxiindolból származó vizelet metabolitok megemelkednek melanómás betegekben, valamint referencia standardként szolgál a melanogenezis vizsgálatok analitikai módszereinek fejlesztésében.