A termék a (2S)-HIDROXI(FENIL)ECECSAV (2R)-N-BENZIL-1-(4-METOXY-FENIL)PROPÁN-2-AMIN (1:1) (SÓ), egy előre kialakított diasztereomer só, amely egyesíti a rezolváló szert (S)-antioterolsav kulcsfontosságú (2R-mandulasav) formájával. lánc. A só egyidejűleg rögzíti az amin abszolút konfigurációját, miközben kristályos, tárolási stabil és nem higroszkópos szilárd anyagot biztosít, amelyet sokkal kényelmesebb kezelni és mennyiségileg meghatározni, mint az olajos szabad bázist. Ez az egyetlen vegyület a klasszikus rezolválási eljárás tisztított terméke, amely felhasználásra kész, királisan tiszta építőelemet kínál a gyógyszergyártóknak, amely szükségtelenné teszi a házon belüli felbontást és királis elemzést.
A termék 3-(2-amino-etil)-benzoesav-metil-észter-HCl, egy difunkcionális aromás építőelem, amely metil-benzoát maggal és primer aminnal van összekötve a meta-helyzetben egy kétszénatomos etil-távtartón keresztül, hidrokloridsóként stabilizálva. A merev, elektronhiányos fenilgyűrű irányítja az aminoetil-oldallánc vektorát, és az amint meghatározott távolságra helyezi az észter-karbonil-csoporttól. Az amin mint hidroklorid protonálása nemcsak az oxidálható, illékony folyékony szabad bázist alakítja át kristályos, könnyen kezelhető porrá, hanem vízoldhatóvá is teszi a molekulát a pufferolt biokonjugációs vagy amidkapcsolási protokollokban való azonnali felhasználáshoz. Egy észter és egy védetlen alifás amin egyetlen, regiokémiailag meghatározott egységben alkotott kombinációja hatékony, atom-gazdaságos reagenssé teszi meta-kapcsolt amidok, szulfonamidok és reduktív aminálási termékek előállításához.
A termék 2-(4-BENZILOXIPENIL)ETANOL, egy védett primer alkohol, amelynek 1,4-diszubsztituált benzolgyűrűje az egyik végén benzil-éter, a másik végén pedig két szénatomos hidroxi-etillánc található. A benziloxicsoport robusztus, hidrogenolízisre labilis védőcsoportként szolgál a fenol számára, hatékonyan elfedve annak savasságát és redox aktivitását a szintetikus szekvenciák során. A primer alkohol szabad marad, és szelektíven oxidálható, észterezhető vagy kilépő csoporttá alakítható anélkül, hogy a védett fenol megzavarná, így sokoldalú, kétfunkciós építőelemet biztosítva bonyolultabb aromás vázak felépítéséhez.
A termék oxán-3,5-dion, szimmetrikus, részlegesen telített hattagú heterociklusos dion, amely formálisan egy dihidro-γ-piron 3,5-diketo tautomerje. A gyűrű az 1. pozícióban egy oxigénatomot, a 3. és 5. pozícióban pedig két karbonilcsoportot tartalmaz, ami egy ciklikus konformációba zárt 1,3-dikarbonil-rendszert hoz létre. Ez az egyedülálló elrendezés a két karbonilcsoportot rögzített, nem enolizálható geometriába helyezi, lehetővé téve számukra, hogy kettős kondenzációs reakciókban vegyenek részt bisz-nukleofilekkel, például hidrazinokkal, amidinekekkel és guanidinekekkel. Az eredmény egy tetrahidropirán vázba ágyazott 3,5-diszubsztituált pirazolok, izoxazolok és pirimidinek célszerű belépése, amely motívum konformációs visszafogást és metabolikus stabilitást kölcsönöz a bioaktív molekuláknak.
A termék 2-(Benzilamino)-1-(4-metoxifenil)-propán, egy szekunder benzil-amin, amely 4-metoxiamfetamin vázból áll, ahol az elsődleges amin N-benzilezett. Ez a szerkezeti elrendezés egy elektronban gazdag 4-metoxi-fenil-csoportot, egy királis benzil-szenet (ha rezolválva) és egy benzil-védett nitrogént egyesít, amely védőcsoportok eltávolításával szabad szekunder amin keletkezik, vagy tovább alkilezhető. Racemátként vagy egyetlen enantiomerként ez az amin kulcsfontosságú nukleofil partnerként szolgál a β-amino-alkohol API-k sztereoszelektív szintézisében, különösen az epoxidot nyitó vagy reduktív aminálási szekvenciákon keresztül.
A termék 1-METIL-1H-IMIDAZOL-5-KARBOXILSAV, egy N-metil-imidazol, amely az 5-ös pozícióban karbonsavcsoportot tartalmaz. Az imidazolgyűrű két nitrogénatomot biztosít – az egyik metilezett, a másik pedig bázikus sp²-hibridizált nitrogénként –, míg a szomszédos szénatomon lévő karbonsav push-pull elektronikus rendszert hoz létre. Ez az elrendezés lehetővé teszi, hogy a vegyület bifunkciós építőelemként működjön, amely a sav révén részt vesz az amidkötés kialakításában, míg az imidazol-nitrogén fémeket koordinálhat, hidrogénkötéseket képezhet, vagy tovább alkilezhet. Szilárd, nem higroszkópos aminosav-analógként széles körben használják az angiotenzin II receptor antagonisták (szartánok) és más bioaktív heterociklusok szintézisében.
A Cosper egy professzionális Közbülső gyártó és beszállító Kínában. Tapasztalt értékesítési csapatunk, professzionális technikusaink és értékesítés utáni szolgáltatási csapatunk van.
Cookie-kat használunk, hogy jobb böngészési élményt kínáljunk, elemezzük a webhely forgalmát és személyre szabjuk a tartalmat. Az oldal használatával Ön elfogadja a cookie-k használatát.Adatvédelmi szabályzat
