Megbízható aktív gyógyszer-összetevő-gyártó, aki támogatja a globális egészségügyi ellátást

A rukaparib-foszfát (CAS 459868-92-9, AG014699 foszfát, PF-01367338 foszfát) a rukaparib foszfátsó formája, egy triciklusos indol-poli(ADP-ribóz) polimeráz (PARP) inhibitor, potenciálisan kemoszenzitizáló hatású és radioszenzitizáló hatású. Szerkezetileg a Rucaparib-foszfát triciklusos indolmagot tartalmaz, fluorozott aromás gyűrűvel és metil-amino-metil-fenil-szubsztituenssel.

A nintedanib (CAS 656247-17-5, BIBF 1120, Ofev®, Vargatef®) egy kis molekulájú kináz-inhibitor, amelyet idiopátiás tüdőfibrózis (IPF), szisztémás szklerózissal összefüggő intersticiális tüdőbetegség és bizonyos típusú rákos megbetegedések, köztük a nem tüdőrákos daganatok kezelésére használnak. Szerkezetileg a Nintedanib egy indolmagot tartalmaz, amely egy metil-piperazinil-acetamid szubsztituenst és egy metil-amino-karbonil-fenil-csoportot tartalmaz.

A baloxavir (CAS 1985605-59-1, baloxavir sav, BXA, S-033447) az első osztályú cap-dependens endonukleáz-inhibitor, amelyet akut, szövődménymentes influenza kezelésére javallottak 12 éves vagy idősebb betegeknél, akiknél a tünetek legfeljebb 48 órán át jelentkeztek. Szerkezetileg a Baloxavir egyedülálló biciklusos maggal rendelkezik, difluorozott benzotiepin gyűrűrendszerrel, amely egy triazatriciklusos dion állványhoz van fuzionálva.

A luvixasertib (CFI-402257) a treonin tirozin kináz (TTK) nagymértékben szelektív, orálisan biológiailag hozzáférhető kis molekulájú inhibitora, amely monopoláris orsó 1 (Mps1) néven is ismert. A TTK/Mps1 egy kettős specifitású protein-kináz, amely kritikus az orsó-összeállítási ellenőrzőponthoz (SAC) a mitózis során. Szerkezetileg a Luvixasertib CAS-száma 1610759-22-2, molekulatömege pedig körülbelül 477 g/mol.

Az ivoszidenib (AG-120) a mutáns izocitrát-dehidrogenáz 1 (mIDH1) enzim orálisan aktív, erős, szelektív és reverzibilis inhibitora. Szerkezetileg az ivoszidenib molekulaképlete C28H22ClF3N6O3, molekulatömege 582,96 g/mol. A molekula pirrolidin-2-karboxamid magot tartalmaz az N1-helyzetben 4-ciano-piridin-2-il-szubsztituenssel, egy (5-fluor-piridin-3-il)-csoportot az N-acil-helyzetben, és egy (2-klór-fenil)-2-((3,3-difluor-ciklobutil)-etil-amino)-2-oldalláncot.

Az etripamil (MSP-2017) egy rövid hatású L-típusú kalciumcsatorna-antagonista, amelyet intranazális beadásra terveztek paroxizmális supraventrikuláris tachycardia (PSVT) kezelésére. Szerkezetileg az etripamil molekulaképlete C27H36N2O4, molekulatömege 452,59 g/mol. A molekula központi metil-3-(2-{(4S)-4-ciano-4-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-(propán-2-il)butil-amino}-etil)-benzoát magot tartalmaz, amely egy királis (4S)-konfigurációjú ciano-dimetoxi-fenil-butil-amino-csoporton keresztül egy metil-benzoát-amino-csoporton keresztül egy metil-benzoát-amino-csoporthoz kapcsolódik.