Vásároljon kiváló minőségű köztes terméket a kínai gyártótól

Az Fmoc-Lys(Mtt)-OH termék (Nα-Fmoc-Nε-4-metiltritil-L-lizin, CAS 167393-62-6) egy speciális lizinszármazék, amely két ortogonális védőcsoportot tartalmaz. A molekula a standard aminosav lizin vázzal rendelkezik, ahol az α-amint a bázisra labilis 9-fluorenilmetiloxikarbonil (Fmoc) csoport, az oldalláncú ε-amint pedig a nagyon savérzékeny 4-metiltritil (Mtt) csoport védi. Ez az ortogonális védelmi stratégia hatékony szintetikus eszközt hoz létre: az Fmoc csoport enyhe piperidin körülmények között hasad (standard az Fmoc SPPS-ben), míg az Mtt csoport szelektíven eltávolítható rendkívül enyhe savas körülmények között (akár 1% TFA DCM-ben) anélkül, hogy befolyásolná az Fmoc csoportot vagy más szabványos védőcsoportokat, mint például a tBu vagy a Boc.

Az Fmoc-Trp(Boc)-OH (N-α-Fmoc-N(in)-Boc-L-triptofán) egy kettős védettségű triptofán-származék, amely az indol oldallánc nitrogénjén az α-aminocsoport és egy terc-butiloxikarbonil (Boc) csoport Fmoc-védelmét tartalmazza. A triptofán-maradékok jól dokumentált kihívást jelentenek az Fmoc SPPS-ben: a nem védett indol NH érzékeny az alkilezésre, oxidációra és nem kívánt színes melléktermékek képződésére a kapcsolási és védőcsoport-eltávolítási lépések során.

Az Fmoc-Arg(Pbf)-OH (Nα-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentametil-dihidrobenzofurán-5-szulfonil)-L-arginin, molekulaképlete C3₄H4₀N4O₇S) az N-Fmoc-védett aminosav származéka és bázikus oldalvédője. arginin, amelyet kifejezetten az Fmoc szilárd fázisú peptidszintézisében (Fmoc SPPS) való használatra terveztek. Szerkezetileg a molekula egy 9-fluorenilmetiloxikarbonil (Fmoc) csoportból áll, amely az α-amino-nitrogénhez kapcsolódik, és a guanidino oldalláncot a Pbf (2,2,4,6,7-pentametil-dihidrobenzofurán-5-szulfonil) csoport védi.

Az Fmoc-Hcys(Trt)-OH (Fmoc-L-homocystein(Trt)-OH, CAS 167015-23-8) termék az L-homocisztein (Hcy) nem gyakori aminosav speciális Fmoc-védett aminosavszármazéka. Szerkezetileg a molekula egy standard aminosav vázból áll, amelynek négy szénatomos lánca egy tiolcsoportban végződik, de a ciszteinnel ellentétben az oldallánc egy további metiléncsoporttal meghosszabbodik. A homocisztein tiolcsoportját a nagyon savra labilis tritil (Trt) csoport védi, míg az α-amint a standard bázisra labilis 9-fluorenilmetiloxikarbonil (Fmoc) csoport védi.

Az Fmoc-D-Thr(tBu)-OH (N-[(9H-fluoren-9-il-metoxi)karbonil]-O-terc-butil-D-treonin, molekulaképlete C23H227NO5) az N-Fmoc-védett és a poláros anti-védett natomer lánc nem poláros származéka. aminosav treonin. Szerkezetileg a molekula a 9-fluorenilmetiloxikarbonil (Fmoc) csoportot tartalmazza, amely karbamát kötésen keresztül kapcsolódik az α-amino nitrogénhez, a treonin oldallánc hidroxilcsoportja pedig terc-butil-éterként (tBu) védett. Az Fmoc csoport ortogonális N-terminális védelmet biztosít az Fmoc szilárd fázisú peptidszintéziséhez (Fmoc SPPS), és enyhe bázikus körülmények között (20% piperidin DMF-ben) hasad anélkül, hogy befolyásolná a savra labilis tBu oldallánc védőcsoportot.

Az Fmoc-Asp-OtBu (Nα-Fmoc-L-aszparaginsav-α-terc-butil-észter) az L-aszparaginsav ortogonálisan védett származéka, amelyet széles körben az Fmoc szilárd fázisú peptidszintézis (SPPS) alapvető építőköveként tartanak számon. Szerkezetileg a molekula központi L-aszparaginsav vázat tartalmaz: az Nα-aminocsoportot a bázis-labilis 9-fluorenilmetoxikarbonil (Fmoc) csoport védi, míg az α-karbonsav szelektíven terc-butil (OtBu) észterként észterezett. Ez az ortogonális védelmi stratégia szabadon hagyja az oldallánc β-karbonsavat, lehetővé téve, hogy az SPPS alatt a szilárd hordozóhoz vagy a növekvő peptidlánc C-terminális maradékához való kapcsolódási pontként szolgáljon.