Termékek
Fmoc-D-Trp(Boc)-OH
  • Fmoc-D-Trp(Boc)-OHFmoc-D-Trp(Boc)-OH

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH

Model:163619-04-3
Az Fmoc-D-Trp(Boc)-OH egy Fmoc-védett D-triptofán-származék, amely a triptofán oldalláncának indol nitrogénjén Boc (terc-butoxikarbonil) védőcsoportot hordoz. Szerkezetileg a molekula egy D-konfigurációjú triptofán magból áll, a primer amint pedig egy 9-fluorenilmetoxikarbonil (Fmoc) csoport védi – a szilárd fázisú peptidszintézishez (SPPS) nélkülözhetetlen bázis-labilis védőcsoport –, az indol oldalláncot pedig egy Boc csoport védi, hogy megakadályozza a nem kívánt láncösszeállítási reakciókat.

Az Fmoc-D-Trp(Boc)-OH az Fmoc-alapú szilárd fázisú peptidszintézis kulcsfontosságú építőköve, amelyet széles körben alkalmaznak D-triptofán-maradékok szintetikus peptidekbe történő beépítésére. Az Fmoc-D-Trp(Boc)-OH kettős ortogonális védelemmel rendelkezik: az Fmoc csoport védi az α-aminocsoportot az SPPS lánc megnyúlása során történő ideiglenes védőcsoport eltávolítása érdekében, a Boc csoport pedig a reaktív indol oldallánc nitrogénjét takarja el, hogy megakadályozza az olyan mellékreakciókat, mint az alkilezés vagy acilezés. Ez a kettős védelmi stratégia elengedhetetlen a komplex peptidek hatékony szintéziséhez, különösen azoké, amelyek több triptofán-maradékot vagy aggregációra hajlamos szekvenciát tartalmaznak. A hagyományos peptidszintézisen túl az Fmoc-D-Trp(Boc)-OH jelentős alkalmazást talált hasítható ADC linkerként az antitest-gyógyszer konjugátumok (ADC-k) szintézisében, ahol szerkezeti jellemzői lehetővé teszik a citotoxikus hasznos terhelések szabályozott felszabadulását a céltumor helyeken. Az Fmoc-D-Trp(Boc)-OH-t jelentősebb publikációk idézik, beleértve a Nature and Cell-t, ami tükrözi fontosságát a fejlett biokonjugátumkutatásban. Az Fmoc-D-Trp(Boc)-OH D-konfigurációja elengedhetetlen reagenssé is teszi a proteáz-rezisztens peptidterápiák kifejlesztéséhez, beleértve az antimikrobiális peptideket és a fokozott metabolikus stabilitást igénylő peptidalapú gyógyszerjelölteket.



Termékparaméterek



Paraméter

Specifikáció

Termék neve

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH

CAS szám

163619-04-3

Molekuláris képlet

C3₁H₀N₂O6

Molekulatömeg

526,58 g/mol

Megjelenés

Fehér vagy törtfehér szilárd por

Sűrűség

1.28±0.1g/cm³ (jósolt)

pKa

3,71 ± 0,10 (jósolt)




Miért Cosperpharm?



A peptidterápiát szintetizáló, az ADC hasznos terhelést fejlesztő vagy az Fmoc-SPPS protokollokat optimalizáló kutatók számára a Cosperpharm a szigorú gyógyszerkutatás által megkövetelt tisztasággal, konzisztenciával és dokumentációval szállítja az Fmoc-D-Trp(Boc)-OH-t. A HPLC tisztaság-ellenőrzésünk (≥98,0%) biztosítja, hogy minden tétel megfeleljen a kutatási és folyamatfejlesztési alkalmazásokhoz szükséges magas követelményeknek. Tisztában vagyunk vele, hogy a peptidszintézis integritása az építőelemek minőségével kezdődik – ezért minden szállítmány tartalmaz egy Elemzési Tanúsítványt (COA), amely tartalmazza a tételspecifikus tisztasági adatokat, kromatográfiás nyomon követhetőséget, és ahol lehetséges, az optikai elforgatást és az azonosság megerősítését. A Cosperpharm minden mérleghez szállít Fmoc-D-Trp(Boc)-OH-t – a korai kutatási és módszerfejlesztési grammos mennyiségtől a folyamatléptékű peptidszintézishez és ADC-gyártáshoz szükséges tömeges kilogrammokig. Technikai támogatás áll rendelkezésre az oldódási protokollok, a különféle kapcsolóreagensekkel való kompatibilitás és a lehetséges mellékreakciók, például aggregáció vagy racemizáció hibaelhárításához. Átlátható árképzéssel, globális szállítási lehetőséggel és teljes vámdokumentációval a Cosperpharm biztosítja, hogy ennek a speciális Fmoc-védett D-aminosavnak az ellátási lánca zavartalan és megfelelő maradjon.



Szintetikus útvonal



Az Fmoc-D-Trp(Boc)-OH-t jellemzően D-triptofánból szintetizálják egy kétlépéses védelmi szekvencián keresztül: az indol oldalláncának Boc védelme, majd az a-aminocsoport Fmoc védelme. A részletes szintetikus protokollok az egyes gyártók tulajdonát képezik; kérjük, forduljon a Cosperpharmhoz a folyamatérvényesítési dokumentációért.


Alkalmazási forgatókönyvek



1.Fmoc szilárd fázisú peptid szintézis

Az Fmoc-D-Trp(Boc)-OH egy szabványos építőelem a D-triptofán-maradékok szintetikus peptidekbe történő beépítéséhez szabványos Fmoc SPPS protokollok használatával. Az ortogonális Fmoc/Boc védelem lehetővé teszi a tiszta lánc összeszerelést az oldalláncok zavarása nélkül.


2. Antitest-gyógyszer konjugátum (ADC) linker szintézise

A vegyület hasítható ADC linker vázként szolgál, lehetővé téve a citotoxikus hasznos terhelések szabályozott felszabadulását a céltumor helyeken. Széles körben használják az ADC felfedező és fejlesztő programokban.


3. Proteáz-rezisztens peptidterápia

Az Fmoc-D-Trp(Boc)-OH D-konfigurációja metabolikus stabilitást kölcsönöz a peptidszekvenciáknak, így elengedhetetlen az antimikrobiális peptidek, ciklikus peptidek és peptidalapú gyógyszerek kifejlesztéséhez, amelyek biológiai rendszerekben hosszabb felezési időt igényelnek.


4. Orvosi kémia és SAR tanulmányok

Struktúra-aktivitás kapcsolat (SAR) vizsgálatokban használják a D-triptofán szubsztitúciónak a peptid bioaktivitására, konformációjára és stabilitására gyakorolt ​​hatásának feltárására.


5. Peptid gyógyszergyártás

Nagy mennyiségű Fmoc-D-Trp(Boc)-OH-t használnak fel a folyamatléptékű peptidszintézisben peptidalapú gyógyszerek és klinikai stádiumú peptid gyógyszerjelöltek előállítására.


6. Biokonjugációs kutatás

A vegyületet új peptid-gyógyszer konjugátumok és peptid alapú célzó ligandumok kifejlesztésére használják gyógyszerbejuttatási alkalmazásokhoz.


Lépjen kapcsolatba velünk



Kérdései vannak az Fmoc-D-Trp(Boc)-OH beépítésével kapcsolatban a peptidszintézis munkafolyamatába? Tömeges árazásra van szüksége a folyamatléptékű gyártáshoz? A Cosperpharm műszaki csapata készen áll a támogatásra – a termékválasztástól és a feloldódási útmutatástól az egyedi csomagolásig és a szabályozási dokumentációig. Vegye fel velünk a kapcsolatot még ma, hogy megbeszéljük igényeit.


Hot Tags: Fmoc-D-Trp(Boc)-OH, Kína, Gyártó, Szállító, Gyár
Kérdés küldése
Elérhetőségei
Termékeinkkel vagy árlistáinkkal kapcsolatos kérdéseivel kapcsolatban kérjük, hagyja e-mail-címét, és 24 órán belül felvesszük Önnel a kapcsolatot.
X
Cookie-kat használunk, hogy jobb böngészési élményt kínáljunk, elemezzük a webhely forgalmát és személyre szabjuk a tartalmat. Az oldal használatával Ön elfogadja a cookie-k használatát.Adatvédelmi szabályzat
ElutasítElfogadás