Vásároljon kiváló minőségű köztes terméket a kínai gyártótól

Az Fmoc-D-Trp(Boc)-OH egy Fmoc-védett D-triptofán-származék, amely a triptofán oldalláncának indol nitrogénjén Boc (terc-butoxikarbonil) védőcsoportot hordoz. Szerkezetileg a molekula egy D-konfigurációjú triptofán magból áll, a primer amint pedig egy 9-fluorenilmetoxikarbonil (Fmoc) csoport védi – a szilárd fázisú peptidszintézishez (SPPS) nélkülözhetetlen bázis-labilis védőcsoport –, az indol oldalláncot pedig egy Boc csoport védi, hogy megakadályozza a nem kívánt láncösszeállítási reakciókat.

Az Fmoc-3,3-Difenilalanin egy sztérikusan gátolt Fmoc-védett, nem természetes aminosav, amely két fenilgyűrűt tartalmaz, amelyek az alanin gerincének β-szénéhez kapcsolódnak. Szerkezetileg a molekula egy fluorenil-metil-oxi-karbonil- (Fmoc) csoportot tartalmaz, amely védi az α-amino funkciós csoportot, egy központi királis alaninból származó vázat és egy geminális difenil szubsztitúciót a 3-as pozícióban (Cβ). Ez az egyedülálló 3,3-difenil szubsztitúció erősen zsúfolt szerkezeti motívumot hoz létre, jelentős sztérikus tömeggel az oldallánc körül, és konformációs megszorításokat ró a gerincre, amikor peptidekbe épül be.

Az Fmoc-3-(4-tiazolil)alanin (Fmoc-Tza-OH) egy Fmoc-védett, nem természetes aminosav, amely az alanin gerincéhez kapcsolódó 4-tiazolil-oldalláncot tartalmaz. A molekula egy fluorenilmetiloxikarbonil (Fmoc) csoportból áll, amely védi az α-amino funkciós csoportot, egy központi alanin eredetű királis centrumból és egy tiazol heterociklusból a β-helyzetben. A tiazol gyűrű aromás karaktert és magányos páros nitrogénatomot is tartalmaz, egyedi elektronikus tulajdonságokat és fémkoordinációs képességeket kölcsönözve, amelyeket nagyra értékelnek az orvosi kémiában és a peptidgyártásban.

Az Fmoc-Thr-OH·H2O (N-α-fluorenilmetiloxikarbonil-L-treonin-monohidrát) a természetben előforduló L-treonin aminosav Fmoc-védett származéka, amely a kristályrácsban kristályosodó vízmolekulával rendelkezik. Az Fmoc (9-fluorenil-metoxikarbonil) védőcsoport a treonin α-aminocsoportjához karbamát kötésen keresztül kapcsolódik, míg az oldallánc hidroxilcsoport szabad marad. A monohidrát forma jelenléte növeli a termék kristályosságát és hosszú távú tárolási stabilitását a vízmentes formához képest.

Az Fmoc-1-Aminociklobután-1-karbonsav (Fmoc-Ac4c-OH) egy konformációhoz kötött, nem természetes aminosav-származék, amely az α-szén pozícióban ciklobutángyűrűt tartalmaz, az aminocsoportot pedig a 9-fluorenil-metoxi-karbonil (Fmoc) csoport védi. A négytagú ciklobután gyűrű jelentős gyűrűs feszültséget ró (körülbelül 26 kcal/mol), és korlátozza az aminosavváz konformációs rugalmasságát, így a molekulát egy jól meghatározott háromdimenziós geometriába zárja. Ez a merev, ciklikus alifás váz hatékonyan előszervezi az α-karboxilátot és a védett aminocsoportot, csökkentve a peptidláncokba való beépüléskor jelentkező entrópiás büntetés mértékét.

Az Fmoc-N-etil-MPBA (4-(4-(N-Fmoc-N-etil)aminometil-3-metoxi-fenoxi)vajsav) egy speciális Fmoc-védett aminoetil-fenoxi-vajsav-származék, amely egy merev aromás vázat egy rugalmas vajsav-oldallánccal és egy N-etil-amin által védett funkciós csoporttal kombinál. 9-fluorenil-metoxikarbonil (Fmoc) csoport. Szerkezetileg a molekula egy központi 3-metoxi-fenil-gyűrűből áll, amely éter-oxigénen keresztül para-kapcsolt vajsavláncot hordoz, míg a 4-helyzetben lévő N-etil-amino-metil-szubsztituenst a bázis-labilis Fmoc-csoport védi. Ez az egyedülálló architektúra előre megszervezi a karbonsav fogantyút (konjugációhoz vagy szilárd fázisú rögzítéshez) és egy szekunder amint (amelyet Fmoc véd az ortogonális védőcsoport eltávolításához) egy merev aromás keretben.