Vásároljon kiváló minőségű köztes terméket a kínai gyártótól

Az Fmoc-Dab(Boc)-OH (N-[(9H-fluorén-9-ilmetoxi)karbonil]-N'-terc-butoxikarbonil-L-2,4-diaminovajsav) az L-2,4-diaminovajsav (Dab) nem-proteinogén aminosav ortogonálisan védett származéka. A szerkezet egy bázisra labilis 9-fluorenilmetiloxikarbonil (Fmoc) csoportból áll, amely védi az α-amint, és egy savra labilis terc-butoxikarbonil (Boc) csoportból, amely a γ-amin oldalláncot védi. Ez az ortogonális védelmi séma – Fmoc az α-aminon és Boc a γ-aminon – lehetővé teszi a védőcsoportok szelektív, szekvenciális eltávolítását és funkcionalizálását egyetlen aminosav építőkövében két különálló amin pozícióban.

Az Fmoc-Thi-OH egy Fmoc-védett, nem természetes aminosav, amelynek oldallánca egy tiofén heterociklus. Szerkezetileg a molekula egy fluorenil-metil-oxi-karbonil- (Fmoc) csoportot tartalmaz, amely védi az α-amino funkciós csoportot, egy központi alaninból származó királis centrumot és egy 2-tienilcsoportot a β-helyzetben. A tioféngyűrű a fenilalanin-benzolgyűrű kéntartalmú aromás bioizosztereként szolgál, hasonló elektronikus tulajdonságokkal, de határozott polarizálhatósággal és hidrogénkötési jellemzőkkel.

Az Fmoc-Asn(Trt)-OH egy teljesen védett L-aszparagin-származék, amelyet kifejezetten szilárd fázisú peptidszintézisre terveztek. Az α-aminocsoportot Fmoc csoport védi a lánc megnyúlásának szabályozására, míg az aszparagin amid oldalláncát egy tritil (trifenilmetil, Trt) csoport védi. Ez az ortogonális védelmi stratégia kritikus fontosságú az aszparagin esetében, mivel szubsztituálatlan oldallánc-amidja nemkívánatos mellékreakciókon megy keresztül, beleértve a cianoalaninná való kiszáradást a peptid összeállítása során.

Az Fmoc-Tle-OH az L-terc-leucin, egy nem-proteinogén aminosav N-Fmoc-védett származéka, amelyet az α-szén pozícióban terjedelmes terc-butil oldallánc jellemez. A terc-butil-csoport (-C(CH3)3) jelentős sztérikus akadályt jelent az α-szén körül, és erősen zsúfolt királis centrumot hoz létre, amely kivételes konformációs restrikciót eredményez a peptidszekvenciákba való beépüléskor.

Az Fmoc-Ser(PO(OBzl)OH)-OH egy Fmoc-védett L-szerin-származék, amely egy foszforilált oldalláncot tartalmaz, amelyet benzilcsoport (OBzl) véd a foszfátrészen. Szerkezetileg a molekula egy L-szerin magból áll, amelynek primer amint egy 9-fluorenil-metoxikarbonil- (Fmoc) csoport védi - a szilárd fázisú peptidszintézis (SPPS) szabványos bázis-labilis védőcsoportja -, valamint a szerin oldallánc hidroxilcsoportja, amely foszfát-benzil-észterré alakult, és foszfát-benzil-csoporttal védett.

Az Fmoc-Chg-OH az L-ciklohexil-glicin (L-Chg-OH) N-Fmoc-védett származéka, egy nem természetes aminosav, amelyet egy terjedelmes, hidrofób ciklohexil oldallánc jellemez az α-szén pozícióban. Az L-terc-leucin lineáris terc-butil csoportjától eltérően a ciklohexilgyűrű merev, telített hattagú aliciklusos vázat vezet be, amely jól meghatározott sztérikus és konformációs megszorításokat ír elő a peptidszekvenciákba való beépüléskor.