Vásároljon kiváló minőségű köztes terméket a kínai gyártótól

Az Fmoc-Glu-OAll (N-α-Fmoc-L-glutaminsav-α-allil-észter, IUPAC: (4S)-4-(9H-fluoren-9-il-metoxi-karbonilamino)-5-oxo-5-prop-2-enoxi-pentánsav) egy ortogonálisan védett származéka az F-amino-bázis és az α-glutaminsav karamóminsav-bázis csoportjának. terminális és egy allil-észter (OAll), amely védi az α-karboxilcsoportot, míg az oldallánc γ-karboxil szabad karbonsav marad.

Az Fmoc-Asp(OAll)-OH (N-α-Fmoc-L-aszparaginsav-α-allil-észter, IUPAC: (2S)-2-(9H-fluoren-9-il-metoxikarbonilamino)-4-oxo-4-prop-2-enoxibutánsav) egy ortogonálisan védett két Fmoc-L-aszparaginsav-származék, két aszparaginsav származék. (9-fluorenil-metoxikarbonil) csoport, amely védi az α-amino-terminálist, és egy allil-észter (OAll), amely védi az α-karboxilcsoportot.

Az Fmoc-D-Ser(tBu)-OH (N-[(9H-fluoren-9-il-metoxi)karbonil]-O-terc-butil-D-szerin) a D-szerin nem természetes aminosav N-Fmoc védett, O-terc-butil védett származéka. A szerkezet egy 9-fluorenil-metil-oxi-karbonil- (Fmoc) csoportból áll, amely az α-aminocsoporthoz kapcsolódik, és egy savra labilis terc-butil-éter (tBu) csoportból áll, amely az oldallánc hidroxilcsoportját védi. Ez az ortogonális védelmi rendszer – bázis-labilis Fmoc az aminon, savra labilis tBu az oldalláncon – alapvető szerepet játszik az Fmoc szilárd fázisú peptidszintézisében (SPPS).

Az Fmoc-Gly-Gly-OH egy dipeptid-származék, amely egy Fmoc-védett glicin-maradékot tartalmaz, amely egy amidkötésen keresztül kapcsolódik egy második glicinhez, és az Fmoc-NH-CH2-CO-NH-CH2-COOH szerkezeti képletet eredményezi. A molekula nem tartalmaz királis centrumot, mivel a glicin akirális. A dipeptid gerinc rendkívül rugalmas, így az Fmoc-Gly-Gly-OH ideális építőelem a peptid alapú linkerek létrehozásához.

Az Fmoc-Asp(OtBu)-OH egy Fmoc-védett L-aszparaginsav-származék, amely terc-butil (OtBu) védőcsoportot tartalmaz az oldallánc β-karboxilcsoportján. Szerkezetileg a molekula egy L-aszparaginsav magból áll, amelynek primer amint egy 9-fluorenil-metoxi-karbonil (Fmoc) csoport védi – a szilárd fázisú peptidszintézis (SPPS) szabványos bázis-labilis védőcsoportja – és az oldalláncú karbonsav terc-butil-észterként védett.

Az Fmoc-D-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)karbonil]-D-leucin) a D-leucin N-Fmoc védett formája, az L-leucin esszenciális elágazó láncú aminosav nem természetes enantiomerje. A molekulaszerkezet egy 9-fluorenil-metil-oxi-karbonil- (Fmoc) csoportot tartalmaz, amely a D-leucin α-amino-csoportjához kapcsolódik, míg a karbonsav szabad marad a peptidkötés kialakulásához.