Vásároljon kiváló minőségű köztes terméket a kínai gyártótól

Az Fmoc-Tyr(Me)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-il-metoxi)karbonil]-O-metil-L-tirozin, más néven Fmoc-4-metoxi-L-fenilalanin) egy Fmoc-védett tirozin-származék, amely a phenol oldalán metil-éter-láncvédő csoportot tartalmaz. A tirozin oldallánc fenol metilezése stabil 4-metoxifenilalanin maradékot képez – egy nem kanonikus aminosav, amely tirozin helyettesítőjeként szolgál a peptidkutatásban.

Az Fmoc-Tyr(tBu)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-il-metoxi)karbonil]-O-terc-butil-L-tirozin) egy Fmoc-védett tirozinszármazék, amely a fenolos hidroxil-oldalon terc-butil (tBu)-éter védőcsoportot tartalmaz. A tirozin oldallánc – egy fenolgyűrű szabad hidroxilcsoporttal – érzékeny a peptidszintézis során a nem kívánt mellékreakciókra, beleértve az acilezést, oxidációt és O-acilezett melléktermékek képződését.

Az Fmoc-His(Boc)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-il-metoxi)karbonil]-Nτ-terc-butoxikarbonil-L-hisztidin) egy kétszeresen védett hisztidin-származék, amely a bázisra labilis Fmoc (9-fluorenilmetoxikarbonil)-aminocsoportot tartalmazza a Bocα-labiris helyzetben. (terc-butoxikarbonil) csoport az imidazol oldalláncán Nτ nitrogén. Ez az ortogonális védelmi stratégia – enyhe bázikus körülmények között eltávolítható Fmoc és savas körülmények között hasított Boc – pontos, szekvenciális védőcsoport-eltávolítást tesz lehetővé a szilárd fázisú peptidszintézis (SPPS) során.

A 2-azetidin-karbonsav, 3,3-dimetil-, (2S)- (CAS 1860033-50-6), más néven (S)-3,3-dimetil-azetidin-2-karbonsav, egy királis, nem proteinogén α-aminosav, amely egy feszült négytagú azetgyűrűre épül. A molekula egy szekunder amint tartalmaz a gyűrűn belül, egy karbonsavcsoportot a 2-es helyzetben és két metilcsoportot a 3-as helyzetben, amelyek jelentős sztérikus akadályt jelentenek. A gyűrűs törzs és a sztérikus tömeg ezen egyedülálló kombinációja rendkívül merev, konformációslag korlátozott vázat hoz létre, amely alapvetően különbözik a természetes aminosavaktól. Ezt a vegyületet, amelyet először De Kimpe, Boeykens és Tourwé 1998-ban szintetizáltak célpontként, azóta a peptidkémia értékes eszközévé vált, ahol a gerinc flexibilitását korlátozó képessége erőteljes építőkövévé teszi a megnövelt célkötő affinitással és metabolikus stabilitással rendelkező peptidek tervezésének.

Az Fmoc-Lys(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nε-tritil-L-lizin, CAS 111061-54-2) az L-lizin esszenciális aminosav ortogonálisan védett származéka. A molekula egy 9-fluorenil-metil-oxi-karbonil- (Fmoc) csoportot tartalmaz, amely védi az α-amino funkciós csoportot, és egy tritil (Trt) csoport, amely védi az ε-amino oldalláncot.

Az Fmoc-Orn(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-tritil-L-ornitin, CAS 1998701-26-0) a természetben előforduló nem-proteinogén L-ornitin aminosav ortogonálisan védett származéka. A molekula egy 9-fluorenil-metil-oxi-karbonil- (Fmoc) csoportot tartalmaz, amely védi az α-amino funkciós csoportot, és egy tritil (Trt) csoport, amely védi a δ-amino oldalláncot.