Vásároljon kiváló minőségű köztes terméket a kínai gyártótól

Az Fmoc-Met(O2)-OH (N-α-Fmoc-L-metionin-szulfon, CAS 163437-14-7) az L-metionin Fmoc-védett származéka, amelyben a kénatom teljesen oxidált szulfonoxidációs állapotba (R-SO2-R). Ez a szerkezeti módosulás alapvetően megváltoztatja a metionin oldalláncának elektronikus és sztérikus tulajdonságait: a szulfoncsoport két oxigénatomot vezet be, amelyek jelentősen megnövelik a maradék polaritását, miközben kiküszöbölik a natív metioninban jelenlévő redox-érzékeny tioéter funkciót.

Az Fmoc-Ado-OH (Fmoc-8-amino-3,6-dioxa-oktánsav, más néven Fmoc-AEEA vagy Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH) egy Fmoc-védett amino-PEG2-ecetsav-származék, amely rugalmas polietilén-glikol és a PEG-moc-térvédő terminális között található. karbonsav. A molekula egy Fmoc-védett primer aminból áll, amely egy karbonsavhoz kapcsolódik egy 3,6-dioxaoktánsav távtartón keresztül – egy hidrofil PEG2 lánc, amely vízoldékonyságot és konformációs rugalmasságot biztosít.

Az Fmoc-5-Hydroxy-Nva(TBDPS)-OH (N-fluorenilmetoxikarbonil-5-(terc-butil-difenil-szilil)oxi-L-norvalin) egy speciális Fmoc-védett, nem proteinogén aminosav-származék, amely a norvalin oldalláncán hidroximódosítást tartalmaz. A molekula tartalmazza a savra labilis 9-fluorenilmetiloxikarbonil (Fmoc) csoportot, amely az N-terminálist védi, míg az oldallánc hidroxilcsoportját a terc-butil-difenil-szilil (TBDPS) védőcsoport takarja – egy terjedelmes, savstabil szilil-éter, amely ortogonális védelmet nyújt a peptidszintézis során.

Az Fmoc-Pro-Pro-OH (N-fluorenil-metoxikarbonil-L-prolil-L-prolin) egy Fmoc-védett dipeptid, amely két peptidkötésen keresztül kapcsolódó L-prolin-maradékból áll. A molekula savra labilis 9-fluorenilmetiloxikarbonil (Fmoc) csoportja védi az N-terminálist, míg a C-terminális karbonsav szabad marad a kapcsolási reakciókhoz. Két egymást követő prolinmaradék jelenléte jelentős konformációs merevséget kölcsönöz a peptidváznak a prolin egyedülálló ciklikus pirrolidin gyűrűs szerkezetének köszönhetően, amely korlátozza a gerinc rugalmasságát, és elősegíti a fordulat és spirális másodlagos struktúrák kialakulását.

Az Fmoc-Phe(4-tBu)-OH (Fmoc-4-terc-butil-L-fenilalanin, CAS 213383-02-9) egy fluorenil-metil-oxi-karbonil- (Fmoc)-védett aromás aminosav-származék, amelyet a szilárd fázisú peptidszintézis építőköveként használnak. A molekula egy 9-fluorenil-metil-oxi-karbonil- (Fmoc) csoporttal rendelkezik, amely védi az α-amino funkciós csoportot, és egy terjedelmes 4-terc-butil szubsztituenst a fenilalanin oldallánc fenilgyűrűjén.

Az Fmoc-beta-HGlu(OtBu)-OH (Fmoc-L-β-homoglutaminsav-6-terc-butil-észter, CAS 203854-49-3) egy speciális β-aminosav-származék, amelyet az Fmoc/t-Bu szilárd fázisú peptidszintézisére terveztek. A molekula egy 9-fluorenil-metil-oxi-karbonil- (Fmoc) védőcsoportot tartalmaz az aminocsoporton, és egy terc-butil-észtert, amely védi az oldallánc karboxilcsoportját a 6-os pozícióban. A β-homoglutaminsav váz egy szénatommal meghosszabbítja a peptidláncot a standard glutaminsavhoz képest, egyedülálló konformációs és funkcionális tulajdonságokat biztosítva.