Boc-D-Val-OH

eptid konformáció, receptorkötés és metabolikus stabilitás. A Boc-D-Val-OH-ban lévő Boc védőcsoport elengedhetetlen a nem kívánt mellékreakciók megelőzéséhez a peptid összeállítása során, biztosítva, hogy a lánc megnyúlása nagy pontossággal és hozammal megy végbe. A peptidszintézisen túl a Boc-D-Val-OH sokoldalú intermedierként szolgál D-valin tartalmú gyógyszerek, enzimgátlók és biológiailag aktív vegyületek előállításában, dokumentált alkalmazásokkal rheumatoid arthritis és antileishmania szerek szelektív CCR1 antagonistáinak szintézisében. A Boc-D-Val-OH elágazó izopropil oldallánca szintén hozzájárul az ezt a maradékot tartalmazó peptidek hidrofób jellegéhez, befolyásolva a membrán permeabilitását és a végső terápiás termék biohasznosulását.

 

 Termékparaméterek

---

Paraméter	Specifikáció
Termék neve	Boc-D-Val-OH
CAS szám	22838-58-0
Molekuláris képlet	C10H19NO4
Molekulatömeg	217,26 g/mol
Megjelenés	Fehér szilárd
Olvadáspont	164-165 °C (bomlik)
Forráspont	357,82 °C (durva becslés)
Sűrűség	1,1518 (durva becslés)
pKa	4,01 ± 0,10 (jósolt)
Oldhatóság	DMSO-ban és metanolban oldódik
Tárolási állapot	Tárolja sötét helyen, szárazon, szobahőmérsékleten

 

Alkalmazás

---

Boc-D-Val-OH  alkalmazható szelektív CCR1 antagonisták előállítására rheumatoid arthritis kezelésére, valamint Leishmania elleni készítmények előállítására. Ez a D-valin amino-védett származéka és egy gyakori gyógyszerészeti kémiai intermedier.

 

Szintetikus útvonal

---

Adjunk hozzá D-valint, 20 ml etil-acetátot és 10 ml tetrahidrofuránt a reakciólombikba. 4,2 g (19,3 mmol) Boc-anhidridet adunk a reakcióelegyhez, és szobahőmérsékleten 6 órán át keverjük. Kövesse nyomon a reakció előrehaladását vékonyréteg-kromatográfiával, amíg a reakció befejeződik. A reakcióelegyet centrifugálisan szárazra pároljuk, a maradékhoz telített ammónium-klorid-oldatot adunk, a szerves fázist elválasztjuk, telített sóoldattal mossuk, szárítjuk, vákuumban szűrjük, majd centrifugálisan szárazra pároljuk.Boc-D-Val-OH.

 

Termékminőség-biztosítás

---

A Cosperpharm átfogó minőségbiztosítási rendszert hozott létre a Boc-D-Val-OH számára, amely megfelel mind a peptidszintézis közbenső gyártás, mind a referencia szabványos alkalmazások szigorú elvárásainak:

 

Alapos analitikus jellemzés. Minden tétel több technikás analitikai kibocsátási vizsgálaton esik át: HPLC tisztaság (≥98,0% ipari minőségű;≥95,0%-os referencia standard minőség, teljes kromatográfiás nyomon követhetőség, optikai forgatóképesség ellenőrzése ([α]²⁰/D +5,0 - +8,0°, c=1 ecetsavban), olvadáspont ellenőrzése (76,0–80.0 °C), megjelenés ellenőrzése (fehértől csaknem fehér portól kristályig), víztartalom meghatározása (Karl Fischer <0,5%), maradék oldószer analízis (GC) és adott esetben,¹H NMR és MS a molekuláris azonosság megerősítése.

 

Teljes tétel nyomon követhetőség visszatartási mintákkal. A nyersanyagbeszerzéstől (a minősített beszállítóktól származó D-valin) a Boc-védelemen át a tisztításon át a végső csomagolásig minden lépés teljesen dokumentált és nyomon követhető. Minden tétel egyedi tételszámot kap, elegendő mennyiségű visszatartott mintával, amelyet a Cosperpharm minőségi eljárásainak megfelelően tartanak fenn.

 

Stabilitásfigyelő program. A Cosperpharm folyamatos stabilitási vizsgálatokat végez az ajánlott tárolási feltételek mellett: hosszú távú tárolás–20 °C közömbös atmoszférában, gyorsított stabilitási vizsgálatokkal (40°C / 75% RH) reprezentatív tételeken végeztük. A stabilitási összefoglalók rendszeresen frissülnek, és teljes adatcsomagok állnak rendelkezésre az ügyfelek szabályozási beadványainak támogatására. Felhasználhatósági idő: 3 év–20 °C; 2 év 4 évesen°C.

 

A dokumentáció készen áll a hatósági benyújtásra. Minden szállítmány tartalmaz egy elemző tanúsítványt (COA), amely tartalmazza a tételspecifikus tisztasági és jellemzési adatokat, egy anyagbiztonsági adatlapot (SDS), valamint a nemzetközi szállításhoz szükséges vámdokumentációt. A peptid alapú terápiákra vonatkozó hatósági bejelentéseket készítő ügyfelek számára a Cosperpharm kérésre DMF-kompatibilis dokumentációs csomagokat, módszerek validálási jelentéseket, stabilitási adatokat és egyedi minőségi megállapodásokat biztosít.

 

Ügyfél által kezdeményezett minőségi auditok. A minősített ügyfelek ellenőrizhetik a Cosperpharm gyártási, minőség-ellenőrzési és dokumentációs létesítményeit. Kérjük, vegye fel a kapcsolatot szabályozó csapatunkkal az audit ütemezéséhez. ISO megfelelőségi dokumentáció kérésre rendelkezésre áll.

 

Lépjen kapcsolatba velünk

---

A Cosperpharm az Ön megbízható partnere a Boc-védett D-aminosavak és peptidszintézis közbenső termékek terén. Akár a D-peptid terápiák következő generációját fejleszti, akár egy kereskedelmi gyártási folyamatot bővít, csapatunk készen áll arra, hogy támogassa Önt kiváló minőségű Boc-D-Val-OH-val és rugalmas műszaki szolgáltatással. Vegye fel velünk a kapcsolatot még ma, hogy megbeszéljük igényeit.