Vásároljon kiváló minőségű köztes terméket a kínai gyártótól

Az Fmoc-béta-Ala-OH (Fmoc-β-alanin, 3-((((9H-fluoren-9-il)metoxi)karbonil)amino)propánsav, CAS 35737-10-1) egy Fmoc-védett β-aminosav-származék, amely az Fmoc-védő metil-amino-csoporthoz kapcsolódik (9-fluorenilező oxi-karbonil) csoport. A szokásos α-aminosavakkal ellentétben az Fmoc-béta-Ala-OH a karbonsavhoz képest a β-helyzetben (3-as szénatom) tartalmazza az aminocsoportot, ami három szénatomos vázat (H2N-CH2-CH2-COOH) eredményez, nem pedig az α-alanin két szénatomos gerincét.

Az Fmoc-Gln(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-tritil-L-glutamin, CAS 132327-80-1) egy kétszeresen védett L-glutamin-származék, amely Fmoc (9-fluorenil-metil-oxi-karbonil) védőcsoportot tartalmaz az Nα-amino-láncnál és a trifenil-oldali védőcsoportnál (Tδrt) amid. Ez az egyedülálló kettős védelmi stratégia hatékonyan kezeli a glutamin peptidszintézisbe való beépülésének velejáró kihívásait.

Az Fmoc-7-Me-Trp-OH (N-Fmoc-7-metil-L-triptofán, CAS 1808268-53-2) egy Fmoc-védett nem-proteinogén aminosav-származék, amely 7-metil-szubsztitúciót tartalmaz az L-triptofán indolgyűrűjén. A molekulaszerkezet a fluorenil-metil-oxi-karbonil- (Fmoc) védőcsoportból áll, amely karbamát kötésen keresztül kapcsolódik az α-amino-csoporthoz, egy 7-metil-L-triptofán maggal, amely a C-terminálison karbonsavat hordoz.

Az Fmoc-Glu(OtBu)-OH·H2O (Fmoc-L-glutaminsav-γ-terc-butil-észter-monohidrát, CAS 204251-24-1) az L-glutaminsav Fmoc-védett származéka, amelyben az oldallánc γ-butil-karboxil-észter-csoportjaként védett. A molekula az N-terminálison az Fmoc (9-fluorenil-metil-oxi-karbonil) csoportot tartalmazza az SPPS alatti átmeneti védelmet, egy szabad α-karbonsavat a peptidlánc meghosszabbítására, és egy terc-butil (OtBu)-észtert, amely védi az oldallánc-karboxilátot.

Az Fmoc-L-Pen(Acm)-OH (Fmoc-S-acetamidomethyl-L-penicillamine, CAS 201531-76-2) az L-penicillamin (β,β-dimetilcisztein) nem természetes aminosav Fmoc-védett származéka. A molekula tartalmaz egy penicillamin magot terc-butil (gem-dimetil) szubsztitúcióval a β-szénnél, egy szabad karbonsavat és egy N-terminális Fmoc (9-fluorenilmetiloxikarbonil) védőcsoportot tartalmaz. A penicillamin tiolcsoportját egy acetamidometil (Acm) csoport védi, amely tiolvédő részként szolgál, amely standard Fmoc SPPS körülmények között stabil, és szelektíven eltávolítható higany-acetáttal vagy jóddal, hogy felfedje a szabad tiolt a diszulfid kötés kialakításához.

Az Fmoc-ThpGly-OH (Fmoc-4-amino-tetrahidropirán-4-karbonsav, CAS 285996-72-7) egy speciális Fmoc-védett, nem természetes aminosav, amely egy tetrahidropirángyűrűt tartalmaz, amely az alfa-szénközponthoz van fuzionálva. A molekula egy merev, hattagú tetrahidropirán (oxán) gyűrűből áll, a 4-es helyzetben aminocsoporttal, amelyet Fmoc (9-fluorenilmetiloxikarbonil) csoport véd, és egy karbonsav funkciós csoportot ugyanazon a szénatomon.