Vásároljon kiváló minőségű köztes terméket a kínai gyártótól

Az Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH termék (IUPAC: N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)karbonil]-N-metil-L-valin, más néven Fmoc-N-Me-Val-OH) az N-metil-L-valin speciális N-α-Fmoc védett származéka. A molekula a valin elágazó alifás oldalláncára épül, de a meghatározó szerkezeti módosulás az amid hidrogénvázának metilcsoporttal való helyettesítése a nitrogénatomnál.

Az Fmoc-AzaTrp-OH (Fmoc-L-7-azatriptofán, más néven (S)-2-((((9H-fluoren-9-il)metoxi)carbonyl)amino)-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)propánsav) egy speciális Fmoc-azatriptofán, amely az aminosav-rendszer építőelemeibe épít be. a triptofán standard indol oldallánca. Az N-terminálison lévő Fmoc védőcsoport lehetővé teszi a zökkenőmentes integrációt a szabványos Fmoc SPPS munkafolyamatokba, míg a 7-azatriptofán rész egy nitrogénatomot visz be az indolgyűrűbe, amely jelentősen megváltoztatja az oldallánc elektron- és hidrogénkötési tulajdonságait.

A Boc-Pip(Fmoc)-OH (4-(Boc-amino)-1-Fmoc-piperidin-4-karbonsav, CAS 368866-07-3) egy piperidin gyűrűrendszerre épülő konformációslag korlátozott, nem természetes aminosav származék. A molekula piperidin-4-karbonsav maggal rendelkezik, két ortogonális védőcsoporttal: egy terc-butoxikarbonil (Boc) csoport védi a 4-amino-nitrogént, és egy 9-fluorenil-metoxikarbonil (Fmoc) csoport, amely a gyűrű nitrogénjét védi az 1-es helyzetben.

Az Fmoc-Sar-OH.H2O a szarkozin (N-metilglicin) Fmoc-védett formája, amelyet monohidrát kristályos formában szállítanak. A szarkozin a legegyszerűbb N-alkilezett aminosav, amely egy másodlagos aminocsoportot (-NH-) tartalmaz a standard α-aminosavakban található elsődleges aminocsoport helyett. Ez a szerkezeti különbség alapvetően megváltoztatja a szarkozin tartalmú peptidek konformációs viselkedését: az N-metil csoport korlátozza a gerinc rugalmasságát, csökkenti a hidrogénkötési hajlamot, és egyedi másodlagos szerkezeti preferenciákat kölcsönöz, amelyekhez a hagyományos aminosavak nem érhetők el.

Az Fmoc-N-Me-Trp(Boc)-OH (N-α-(9-fluorenil-metoxikarbonil)-N-α-metil-N-in-terc-butoxikarbonil-L-triptofán, CAS 197632-75-0) egy di-védett, N-metilezett szilárd Fmoszefán-triptofán-származékhoz tervezett szilárd triptofán-triptofán-származék. (SPPS). A molekula három kulcsfontosságú szerkezeti jellemzőt tartalmaz: egy Fmoc-csoport, amely védi az α-amino-funkciót, egy N-metil-csoport az α-nitrogénnél, és egy Boc-csoport, amely védi a triptofán oldalláncának indol-nitrogénjét.

Az Fmoc-Asp(OMpe)-OH (N-α-Fmoc-L-aszparaginsav-β-3-metil-pent-3-il-észter) egy Fmoc-védett L-aszparaginsav-származék, amely a sztérikusan igényes β-3-metilpent-3-il (OMpe) oldallánc védőcsoportot hordozza. A vegyületet kifejezetten a standard Fmoc-Asp(OtBu)-OH fejlett alternatívájaként fejlesztették ki az Fmoc szilárdfázisú peptidszintézisben (SPPS) való használatra, ahol az Fmoc védőcsoportok eltávolítása során ismétlődő piperidinkezelés egyébként kiterjedt aszpartimiddel kapcsolatos melléktermékképződést válthat ki az aszpartil-maradékokon, különösen az Asp-Ter, Asp-Shr, Asp-Shr és Asp-Shr szekvenciáknál.