Termékek

A 4-(2,5-Dimetil-1H-pirrol-1-il)-benzoesav, más néven 1-(4-karboxi-fenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol vagy DMBA, egy szubsztituált N-aril-pirrol-származék, amelyben egy 2,5-dimetil-pirrol-gyűrű közvetlenül kapcsolódik a para-benzoic sav-specifikus szubsztitúciós egységhez. π-túlzott, sztérikusan árnyékolt heterociklus hidrogénkötést adományozó karboxilát fogantyúval, amely egy konformációslag korlátozott molekuláris architektúrát hoz létre, amely ideális az orvosi kémia optimalizálásához és a fragmentum alapú gyógyszerkutatáshoz.

A 2-metil-benzo[d]tiazol-6-karbonsav szerkezetileg kompakt kondenzált heterociklus, amelyben egy metil-szubsztituált tiazolgyűrű a 6-os helyzetben a benzoesav vázához anulált. Az így létrejövő merev planáris architektúra az elektronvonó karboxilátot és az elektrondonor metilcsoportot egy konjugációra hangolt viszonyba helyezi, amely kedvez a specifikus fehérjekötésnek, és fogantyút biztosít a további származékképzéshez az orvosi és mezőgazdasági kémiában.

Az 1-(4-Bróm-fenil)-1H-PIRROL egy heteroaril-halogenid, amely egy elektronban gazdag, π-ben túlzott pirrolgyűrűt 4-bróm-fenil-csoporttal köt össze közvetlen N-aril-kötésen keresztül, polarizált, konjugált rendszert hozva létre, ahol a bróm atom hatékony oldódási képességet és pirrolizáló képességet biztosít a keresztező magnak. nem kovalens kölcsönhatásokhoz.

Az 1-(4-klór-fenil)-1 H-pirrol egy N-aril-pirrol, amelyben egy π-többletű pirrolgyűrű közvetlenül kapcsolódik egy 4-klór-fenil-csoporthoz a pirrol nitrogénjén keresztül, konformációslag korlátozott, konjugált vázat hozva létre; az elektronszívó para-klór szubsztituens fokozza a vegyület stabilitását és lipofilségét, miközben sokoldalú halogén fogantyút biztosít a további funkcionalizáláshoz az orvosi kémiában és az anyagtudományban végzett keresztkapcsolási reakciókon keresztül.

A 6-bróm-3,4-dihidro-2(1H)-kinolinon egy halogénezett dihidrokinolinon-származék, amely egy brómatomot tartalmaz az aromás gyűrű 6-os helyzetében, és ez a stratégiai szubsztitúció a kiindulási 3,4-dihidrokinolin-2(1H)-on vázat a kiváltságos és sokoldalú gyógyszerkészítményekké alakítja. kémia és fejlett szerves szintézis.

A 3-metil-1-benzofurán-2-karbaldehid, más néven 3-metil-benzofurán-2-karbaldehid, egy 2,3-diszubsztituált benzofurán, amely a furángyűrű 3-as helyzetében metilcsoportot, a 2-es pozícióban pedig egy reaktív aldehidcsoportot tartalmaz, melynek kétciklusos szénatomos szerkezete hozzátartozó merev metil- és mellékhatású. π-konjugált platform aszimmetrikus katalízishez és az azt követő heterociklusok képződéséhez a gyógyszerkutatásban.