Termékek

Az Fmoc-Thi-OH egy Fmoc-védett, nem természetes aminosav, amelynek oldallánca egy tiofén heterociklus. Szerkezetileg a molekula egy fluorenil-metil-oxi-karbonil- (Fmoc) csoportot tartalmaz, amely védi az α-amino funkciós csoportot, egy központi alaninból származó királis centrumot és egy 2-tienilcsoportot a β-helyzetben. A tioféngyűrű a fenilalanin-benzolgyűrű kéntartalmú aromás bioizosztereként szolgál, hasonló elektronikus tulajdonságokkal, de határozott polarizálhatósággal és hidrogénkötési jellemzőkkel.

Az Fmoc-Asn(Trt)-OH egy teljesen védett L-aszparagin-származék, amelyet kifejezetten szilárd fázisú peptidszintézisre terveztek. Az α-aminocsoportot Fmoc csoport védi a lánc megnyúlásának szabályozására, míg az aszparagin amid oldalláncát egy tritil (trifenilmetil, Trt) csoport védi. Ez az ortogonális védelmi stratégia kritikus fontosságú az aszparagin esetében, mivel szubsztituálatlan oldallánc-amidja nemkívánatos mellékreakciókon megy keresztül, beleértve a cianoalaninná való kiszáradást a peptid összeállítása során.

Az Fmoc-Tle-OH az L-terc-leucin, egy nem-proteinogén aminosav N-Fmoc-védett származéka, amelyet az α-szén pozícióban terjedelmes terc-butil oldallánc jellemez. A terc-butil-csoport (-C(CH3)3) jelentős sztérikus akadályt jelent az α-szén körül, és erősen zsúfolt királis centrumot hoz létre, amely kivételes konformációs restrikciót eredményez a peptidszekvenciákba való beépüléskor.

Az Fmoc-Ser(PO(OBzl)OH)-OH egy Fmoc-védett L-szerin-származék, amely egy foszforilált oldalláncot tartalmaz, amelyet benzilcsoport (OBzl) véd a foszfátrészen. Szerkezetileg a molekula egy L-szerin magból áll, amelynek primer amint egy 9-fluorenil-metoxikarbonil- (Fmoc) csoport védi - a szilárd fázisú peptidszintézis (SPPS) szabványos bázis-labilis védőcsoportja -, valamint a szerin oldallánc hidroxilcsoportja, amely foszfát-benzil-észterré alakult, és foszfát-benzil-csoporttal védett.

Az Fmoc-Chg-OH az L-ciklohexil-glicin (L-Chg-OH) N-Fmoc-védett származéka, egy nem természetes aminosav, amelyet egy terjedelmes, hidrofób ciklohexil oldallánc jellemez az α-szén pozícióban. Az L-terc-leucin lineáris terc-butil csoportjától eltérően a ciklohexilgyűrű merev, telített hattagú aliciklusos vázat vezet be, amely jól meghatározott sztérikus és konformációs megszorításokat ír elő a peptidszekvenciákba való beépüléskor.

Az Fmoc-D-Trp(Boc)-OH egy Fmoc-védett D-triptofán-származék, amely a triptofán oldalláncának indol nitrogénjén Boc (terc-butoxikarbonil) védőcsoportot hordoz. Szerkezetileg a molekula egy D-konfigurációjú triptofán magból áll, a primer amint pedig egy 9-fluorenilmetoxikarbonil (Fmoc) csoport védi – a szilárd fázisú peptidszintézishez (SPPS) nélkülözhetetlen bázis-labilis védőcsoport –, az indol oldalláncot pedig egy Boc csoport védi, hogy megakadályozza a nem kívánt láncösszeállítási reakciókat.