Termékek

A 2,5-dihidroxi-1,4-benzol-diecetsav (más néven 2,5-dihidroxi-p-benzol-diecetsav) egy többfunkciós szerves vegyület, amelynek központi benzolgyűrűje két hidroxilcsoporttal van szubsztituálva a 2- és 5-helyzetben, és két ecetsav-oldallánc és 4-1-helyzetben. A 2,5-dihidroxi-1,4-benzol-diecetsav C10H₁₀O6 molekulaképletével és 226,18 g/mol molekulatömegével szimmetrikus, merev aromás magot alkot, amely négy oxigéntartalmú csoporttal – két fenolos karbonsavval és két hidroxilsavval – funkcionál.

A 6-bróm-3,4-dihidro-1H-kinolin-2-on (más néven 6-bróm-1,2,3,4-tetrahidro-2-kinolinon) egy brómozott kinolinon-származék, amelynek 3,4-dihidro-1H-kinolin-2-on-magja a bróm-6-helyzetben van. A C₉H₈BrNO molekulaképletével és 226,07 g/mol molekulatömegével a 6-bróm-3,4-dihidro-1H-kinolin-2-on a kinolinonok osztályába tartozik – egy család, amely sokféle biológiai hatásáról ismert, beleértve a daganatellenes, gyulladásgátló, antimikrobás, antimikrobás, antimikrobás és antimikrobiális hatásokat. antikoaguláns tulajdonságok.

Az Fmoc-D-Tyr(Et)-OH (N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)karbonil]-O-etil-D-tirozin; C26H25NO5; MW 431,49 g/mol) a nem-naturális aminosav N-α-Fmoc védett, O-etilezett származéka. A molekuláris felépítés egy fluorenil-metoxi-karbonil-karbamátból áll, amely védi az α-amino-csoportot, egy szabad karbonsavvéget az amidkötés kialakításához, és egy p-etoxi-benzil-oldalláncot, amelyben a tirozin fenolos -OH-ja etil-éterré (-OEt) alkilezve.

Az Fmoc-Val-OH (N-[(9H-fluoren-9-il-metoxi)karbonil]-L-valin; C20H21NO4; MW 339,39 g/mol) az L-valin elágazó láncú aminosav N-α-Fmoc védett származéka. A molekulaszerkezet egy fluorenil-metoxi-karbonil-karbamátot tartalmaz, amely az L-valin α-amino-csoportjához kapcsolódik, és egy szabad karbonsavvég áll rendelkezésre az amidkötés kialakításához.

Az Fmoc-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-il-metoxi)karbonil]-L-leucin; C21H23NO4; MW 353,42 g/mol) az esszenciális elágazó láncú L-leucin aminosav N-α-Fmoc (fluorenilmetiloxikarbonil) védett származéka. A molekuláris architektúra egy fluorenil-metoxi-karbonil-karbamátból áll, amely az L-leucin α-amino-csoportjához kapcsolódik, míg a karbonsavvég szabad marad a későbbi amidkötés kialakulásához.

Az Fmoc-Glu-OAll (N-α-Fmoc-L-glutaminsav-α-allil-észter, IUPAC: (4S)-4-(9H-fluoren-9-il-metoxi-karbonilamino)-5-oxo-5-prop-2-enoxi-pentánsav) egy ortogonálisan védett származéka az F-amino-bázis és az α-glutaminsav karamóminsav-bázis csoportjának. terminális és egy allil-észter (OAll), amely védi az α-karboxilcsoportot, míg az oldallánc γ-karboxil szabad karbonsav marad.