Vásároljon kiváló minőségű köztes terméket a kínai gyártótól

A 4A3-SC8 egy moduláris, ionizálható kationos lipid (pKa ≈ 6,66), amely lebontható dendrimerként működik. Szerkezetileg dendrites felépítésű, központi tercier amint tartalmaz, amely pH-érzékeny, endoszómális pH-n protonálódik, hogy elősegítse a membrán felbomlását, miközben semleges marad a véráramban a keringés fokozása érdekében. A hidrolitikusan lebontható észterkötések szerkezetében és a tioéter kötések a farkában biológiailag lebonthatóvá teszik, javítva az in vivo használathoz való biztonsági profilját. A szerkezeti jellemzőknek ez a kombinációja rendkívül sokoldalú és robusztus ionizálható lipiddé teszi az LNP-k előállításához.

A termék a β-alanin, N-[3-(dimetilamino)propil]-N-[3-[2-(dodecilditio)etoxi]-3-oxopropil]-, 2-(dodecilditio)etil-észter, egy glutation-érzékeny ionizálható lipid, amely egy β-alanint három függő funkcionális szekvenciát magában foglaló doménre épül. N,N-dimetil-amino-propil-csoport, amely az elsődleges protonálási helyet biztosítja, egy 2-(dodecil-ditio)-etil-észter-rész, amely egy redukálható C12-véget rögzít a karboxil-terminálison keresztül, és egy N-kapcsolt 3-[2-(dodecil-ditio)-etoxi]-3-oxopropil-kar, amely egy második dodekil-diszulfán-láncot vezet be. Ez a kettős diszulfidos kialakítás biztosítja, hogy az érintetlen lipid stabilan integrálódjon a lipid nanorészecskébe az extracelluláris tranzit során, de a citoszol millimoláris glutationkoncentrációjának kitéve gyorsan három kis, vízben oldódó fragmensre töredezett, ezáltal elérhető a rakomány felszabadulása, amelyet az intracelluláris redox potenciál kémiailag korlátoz.

A termék β-alanin, N,N',N''-(nitrilotri-2,1-ethanediil)trisz[N-metil-, 1,1',1"-tritridecil-észter (közismert nevén 304O13). Szerkezetileg ionizálható kationos lipidoid, amelyet egy központi tercier amin mag (nitrilotri-2,1-etándiil) jellemez, amely három karon keresztül kapcsolódik N-metil-β-alanin egységekhez, amelyek mindegyike egy hosszú, telített tridecil (C13) alkilláncban végződik. Ezt az egyedülálló molekuláris architektúrát aprólékosan a funkciójához tervezték: a központi amin pH-függő ionizációt biztosít (alacsony pH-n kationos, fiziológiás pH-n semleges), az amidkötések biológiai lebonthatóságot biztosítanak, a három hidrofób farok pedig lipid nanorészecskékké (LNP-k) való önszerveződést hajt végre.

A C13-112-tetra-tail (CAS 1381861-92-2) egy ionizálható kationos lipidmolekula, amelyet egyedülálló molekuláris felépítés jellemez, amely egy poláris amino-alkohol fejcsoportot, négy hidrofób szén-13-farkot és egy PEG2-linkert kombinál. A lipid központi tercier amin maggal rendelkezik, amelyből négy tridecil (C13) lánc nyúlik ki, amelyek mindegyike egy primer hidroxilcsoportban végződik. Szerkezetileg a C13-112-tetrafarok két amino-alkohol egységet tartalmaz, amelyek egy PEG2 (dietilénglikol) távtartón keresztül kapcsolódnak egymáshoz, ami szimmetrikus, többfarkú konfigurációt eredményez, amely maximalizálja a hidrofób térfogatot, miközben megőrzi az amfifilitást a hatékony lipid nanorészecskék (LNP) kialakulásához.

Az 1-[2,3-bisz[(9Z,12Z)-oktadeka-9,12-dién-1-il-oxi]-propil]-pirrolidin, más néven A-066, egy kationos lipid, amely egy pirrolidin-fejcsoportot tartalmaz, amely egy glicerinvázhoz kapcsolódik, amelyet két-két linoleil-hidrobon,2,12s18-karbon, taij,12s18-cal diétereznek. Szerkezetileg a molekula egy központi királis glicerin vázat tartalmaz két telítetlen zsíralkohol lánccal (mindegyik két cisz-kettős kötést tartalmaz), amelyek éterkötéseken keresztül kapcsolódnak egymáshoz, és egy tercier pirrolidin-aminban végződnek. A pirrolidin fejcsoport jelenléte megkülönbözteti az 1-[2,3-bisz[(9Z,12Z)-oktadeka-9,12-dién-1-il-oxi]propil]-pirrolidint a szerkezetileg rokon DODMA-tól, amely dimetil-amino-fejcsoportot tartalmaz.

A termék 2'-F-Ac-dC foszforamidit (5'-O-(4,4'-dimetoxi-tritil)-2'-fluor-2'-dezoxicitidin-3'-O-[(2-ciano-etil)-(N,N-diizopropil)]-foszforamidit). Speciális foszforamidit monomerként magszerkezete egy 2'-dezoxicitidin cukorrészből áll, fluoratommal a 2'-helyzetben és egy acetil (Ac) védőcsoporttal a citozin bázison. Ez az egyedülálló 2'-fluor-módosítás mélyrehatóan befolyásolja a cukorcsökkentő konformációt, és a ribózgyűrűt C3'-endo (RNS-szerű) konformációba zárja. Ez az előre megszervezett szerkezet drámaian megnöveli a kapott oligonukleotid nukleáz rezisztenciáját, és növeli a komplementer RNS-célpontokhoz való kötődési affinitását. A 2'-F-Ac-dC foszforamidit ezért nem csak egy építőelem; ez a kulcs a kémiailag stabilizált, nagy affinitású antiszensz oligonukleotidok (ASO-k), siRNS-ek és aptamerek előállításához.