Vásároljon kiváló minőségű köztes terméket a kínai gyártótól

Az Fmoc-His(Trt)-OH (CAS 109425-51-6), szisztematikus elnevezése N-α-(9-fluorenil-metoxikarbonil)-Nᵢₘ-tritil-L-hisztidin, egy N-α-Fmoc/Nᵢₘ-tritil-származék, amely széleskörűen blokkolt-tritil-származékként használható. szilárd fázisú peptidszintézis (SPPS). A molekula egy L-hisztidin-maradékból áll, amelynek N-terminális α-amino-csoportját a bázis-labilis Fmoc-csoport, a nukleofil imidazol oldalláncot pedig a sav-labilis tritil-csoport (trifenil-metil, Trt) védi. A Trt-csoport egy terjedelmes, elektronban gazdag védőcsoport, amely hatékonyan gátolja a peptidszintézis során fellépő mellékreakciókat, különösen a hisztidin-imidazolgyűrű hírhedt racemizációját és Nπ–Nτ tautomerizációját. Az Fmoc-His(Trt)-OH ortogonális Fmoc/Trt védelmi rendszere – az Fmoc piperidinnel, a Trt enyhe TFA hasítással eltávolítva – ideális választássá teszi manuális és automatizált SPPS-hez egyaránt.

Az Fmoc-Ile-OH (CAS 71989-23-6), szisztematikus elnevezése N-α-(9-fluorenil-metoxikarbonil)-L-izoleucin, az Fmoc szilárd fázisú peptidszintézis (SPPS) szabványos építőköve. A molekula izoleucin (Ile) aminosavból áll, az N-terminális α-amino-csoporttal, amelyet a bázisra labilis 9-fluorenil-metoxikarbonil (Fmoc) csoport véd. Az izoleucin egy esszenciális, hidrofób, elágazó láncú alifás aminosav, amely az α-szén mellett a β-szénnél is királis központtal rendelkezik, ami két diasztereomer konfigurációt eredményez (L- és D-allo-izoleucin), amelyeket szigorúan ellenőrizni kell a szintézis során. Az Fmoc védőcsoport enyhe bázikus körülmények között (jellemzően 20% piperidin DMF-ben) gyorsan eltávolítható, lehetővé téve a peptidlánc lépcsőzetes meghosszabbítását anélkül, hogy savérzékeny oldalláncokat vagy kötéseket feltárnának. Az Fmoc-Ile-OH-t nagy tisztaságú, fehér vagy törtfehér kristályos por formájában szállítják, és ez az L-izoleucin szintetikus peptidekbe való beépítésének elengedhetetlen építőköve.

A H-Lys(Boc)-OH (CAS 2418-95-3), szisztematikus elnevezése Nε-(terc-butoxikarbonil)-L-lizin vagy H-Lys(t-BOC)-OH, egy lizinszármazék, amely az ε-amino-csoportot a sav-labilis terc-butoxi-karbonil-csoporttal védi, míg a B-s csoport szabad marad (Bocα-karbonil). azaz védtelen). A molekula egy L-lizin maradékot tartalmaz, amelynek rugalmas négy-metilén oldallánca egy Boc-védett ε-aminocsoportban végződik, valamint egy szabad α-aminocsoport és szabad α-karbonsav. Ez az egyedülálló védelmi mintázat – Boc az oldalláncon, szabad az N-terminálison – a H-Lys(Boc)-OH-t az oldatfázisú peptidszintézis, a fragmenskondenzáció és az aktivált észterek és egyéb lizin-származékok előállítása során elengedhetetlen építőkövévé teszi. A Boc-csoportot enyhén savas körülmények között távolítjuk el (például TFA vagy HCl dioxánban), így ortogonális védelmet biztosítanak, ha más védőcsoportokkal, például Fmoc-csoporttal, Z-vel vagy Alloc-csoporttal együtt alkalmazzuk.

A 2-tetradecil-oxi-etanol (CAS 2136-70-1), szisztematikus elnevezése 2-(tetradeciloxi)-etanol, más néven mirisztil-glikol vagy etilén-glikol-monotetradecil-éter, egy nemionos felületaktív anyag, amelyet C14H₂-tai kovalensen kötődő glikolén-etilén-29 jellemez. fejcsoport. A molekula lineárisan telített tetradecil-szénhidrogénláncot tartalmaz, amely erős hidrofób karaktert kölcsönöz, és egy rövid, kétszénatomos etoxi-etanol hidrofil csoporttal párosul, amely egy primer hidroxilcsoportban (-OH) végződik. Ez az amfifil architektúra kifejezett felületaktív viselkedést biztosít: a hosszú lipofil farok nem poláris felületekhez rögzül, vagy hidrofób hasznos teherrel társul, míg az etilénglikol szegmens hidrogénkötés révén szolubilizálja az aggregátumot vizes közegben. A kompakt hidrofil fej – amely mindössze két etilén-oxid egységből áll – kiegyensúlyozott hidrofil-lipofil profilt hoz létre, amely a 2-tetradecil-oxietanolt különösen hatékony társfelületaktív anyagként, diszpergálószerként és nedvesítőszerként teszi lehetővé számos ipari és laboratóriumi készítményben. Merev, el nem ágazó alkillánca és egyetlen hidroxilcsoportja leegyszerűsíti a reakciókémiát, lehetővé téve a szulfátokká, éterekké vagy észterekké történő egyenes származékképzést, ha testreszabott felületi tulajdonságokra van szükség.

A koleszteril-hemiszukcinát (CHEMS) egy félszintetikus, anionos koleszterin-észter, amelyben a koleszterin 3β-hidroxilcsoportja borostyánkősavval észterezett, így olyan molekulaszerkezet jön létre, amely megtartja a koleszterin merev szteroid vázát, miközben egy titrálható karboxilcsoportot vezet be a C3-as szuccinate pozícióban. Az ionizálható karboxilcsoport (pKa ~4,5–5,5) a koleszteril-hemiszukcinátot pH-függő amfifilséggel és fiziológiás körülmények között nettó anionos töltéssel ruházza fel, ami alapvető eltérést jelent a semleges koleszterintől. A koleszterin-hemiszukcinát molekuláris felépítése hatékonyan egyesíti a szterin mag membránrendező tulajdonságait egy pH-érzékeny anionos fejcsoporttal, lehetővé téve a molekula számára, hogy lúgos és semleges vizes közegben kettős rétegekké álljon össze, miközben lamelláris-H-vá alakul._IIfázisátalakulás savanyításkor – egy konformációs kapcsoló mechanizmus, amelyet aktívan kiaknáznak a pH-érzékeny liposzómális gyógyszeradagoló rendszerekben és membránfehérje kristályosítási alkalmazásokban.

A termék AA3-DLin, egy ionizálható kationos lipid, amelynek szerkezete racionálisan három funkcionális doménre tagolódik: egy tercier amin fejcsoport, amely pozitív töltést vesz fel a savas endoszómális környezetben, biológiailag lebomló észterkötések, amelyek elősegítik a gyors májkiürülést és minimalizálják a krónikus toxicitást, valamint két telítetlen lipid, amelyek fokozzák a linoleil-deri-endomal menekülést. lamellás-fordított-hexagonális fázisátmenet. Ez a moduláris architektúra lehetővé teszi, hogy az AA3-DLin egyidejűleg hatékony hírvivő RNS kapszulázást, hatékony intracelluláris bejuttatást és kedvező biztonsági profilt érjen el, így a lipid nanorészecskék (LNP) rendszerek reprezentatív amino-alkohol lipidje.