Vásároljon kiváló minőségű köztes terméket a kínai gyártótól

A 2-propénsav, 2-(dodecil-ditio)-etil-észter (CAS 1624618-10-5), más néven 2-(dodecil-diszulfanil)-etil-akrilát vagy akrilsav-2-(dodecil-ditio)-etil-észter, egy hosszú szénláncú monomer diszulfid-tartalmú. A molekula polimerizálható akril-észter fejcsoportot tartalmaz, amely könnyen részt vesz a szabad gyökös addíciós polimerizációban, és egy dodecil-ditio-szegmenssel (C12H₂₅S–S–) kombinálódik, amely redukálható diszulfidkötéssel és erősen lipofil dodecil-farokkal rendelkezik. A C8, C10 és C12 homológ sorozatok közül a 2-propénsav, a 2-(dodecilditio)etil-észter kínálja a legnagyobb hidrofób hatást, lehetővé téve kivételesen stabil lipid nanorészecskék képződését, meghosszabbított keringési időkkel és potenciálisan fokozott sejtmembrán kölcsönhatásokkal. A diszulfid kötés redox-reakciót biztosít – extracelluláris oxidációs körülmények között stabil, de a redukáló intracelluláris környezetben hasad – így a 2-propénsav, 2-(dodecil-ditio)-etil-észter optimális építőelem a kationos lipidekhez és a bioredukálható polimerekhez, amelyek intracelluláris stabilitást igényelnek, nanorészecskékkel.

A 2-propénsav, 2-(decil-ditio)-etil-észter (CAS 1624618-09-2), más néven 2-(decil-diszulfanil)-etil-akrilát vagy akrilsav-2-(decil-ditio)-etil-észter, egy diszulfid-tartalmú monoakrilát-mono-akrilát. A molekula akril-észter-részt tartalmaz, amely szabad gyökös addíciós polimerizáción keresztül rendkívül reakcióképes polimerizálható csoportként szolgál, valamint egy decil-ditio-szegmenst (C1₀H2₁S–S–), amely redukálható diszulfidkötést és lipofil decil-farkot tartalmaz. A polimerizálható akrilát fej és a redox-érzékeny diszulfid linker egyedülálló kombinációja a 2-propénsavat, a 2-(decilditio)-etil-észtert kulcsfontosságú építőelemként helyezi el a biológiailag redukálható polimerek és kationos lipidek szintézisében a nukleinsav-szállítási alkalmazásokhoz. A diszulfidkötés redox-reakciót biztosít – stabil extracelluláris oxidatív körülmények között, de a reduktív intracelluláris környezetben hasad (magas glutation-koncentráció), lehetővé téve a hasznos teher kiváltását. A decil-alkillánc biztosítja a stabil lipid nanorészecskék kialakításához és a sejtmembránokkal való kölcsönhatáshoz szükséges lipofil karaktert.

A Z-Gly-Ala-Tyr-Bert (CAS 1417334-25-8), más néven GALAT vagy DSAA, egy komplex szintetikus tripeptid, amely három aminosavból áll: glicin (Gly), alanin (Ala) és tirozin (Tyr). A molekula egy benziloxikarbonil (Z vagy Cbz) védőcsoportot tartalmaz, amely a glicinmaradék N-terminálisához kapcsolódik, ami stabilitást biztosít, és megakadályozza a nem kívánt mellékreakciókat a peptidszintézis során. A C-terminális terc-butil-észterré módosul (Bert – valószínűleg terc-butil-észter-védőcsoportot jelöl), amely ortogonális védelmet biztosít az Fmoc/tBu SPPS stratégiákra merőlegesen. Ez a három aminosavból álló gerinc – a legrövidebb peptidlánc, amely meghatározott másodlagos szerkezeti elemek kialakítására képes – a Z-Gly-Ala-Tyr-Bert értékes modellrendszerré teszi a peptidhajtogatás, a hidrogénkötési minták és a proteázfelismerő motívumok tanulmányozására. A szekvencián belüli tirozinmaradék egy aromás oldalláncot vezet be, amely képes részt venni a π-π halmozási kölcsönhatásokban, és spektroszkópiai szondaként szolgál a 280 nm-es belső UV-abszorbanciája miatt. Az ortogonális védőcsoportok kombinációja (Z az N-terminálison, terc-butil-észter a C-terminálison) a Z-Gly-Ala-Tyr-Bert sokoldalú építőköveként pozícionálja a fragmenskondenzációs stratégiákhoz mind a szilárd fázisú, mind az oldatfázisú peptidszintézisben.

A DLin-M-C3-DMA (Dilinoleil-metil-4-dimetilamino-butirát; MC3) egy ionizálható kationos lipid, amely egy központi tercier amin fejcsoportot (dimetilamino-butirátot) tartalmaz, amely dilinoleil-metanol vázra észterezett. A molekula két többszörösen telítetlen C18:2 (linoleil) alkilláncot tartalmaz, amelyek mindegyike két cisz kettős kötést (9Z, 12Z) tartalmaz, amelyek hozzájárulnak kúp alakú geometriájához és pH-függő membrándestabilizáló aktivitásához. A dimetil-amino-csoport és az észter-karbonil-csoport közötti C3 spacer optimális töltéseloszlást és endoszómális szökési kinetikát biztosít. A 6,44-es látszólagos pKa-értékkel a DLin-M-C3-DMA semleges töltésű fiziológiás pH-n, de pozitív töltésűvé válik a savas endoszómális környezetben, lehetővé téve az siRNS és mRNS hatékony kapszulázását, sejtfelvételt és citoszolos felszabadulást. A DLin-M-C3-DMA-t széles körben az siRNS bejuttatásának arany standard ionizálható lipidjeként tartják számon, és klinikailag validálták az Onpattro®-ban (patisiran), amely az első FDA által jóváhagyott siRNS terápia az örökletes transztiretin által közvetített amiloidózis kezelésére.

A koleszt-5-én-3-ol (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinil)etil]amino]-4-oxo-butanoát] – közismertebb nevén Mochol vagy MoChol – egy szintetikusan előállított kationos koleszterinanalóg, amelyben a koleszterin-3β-hidroxil-csoport egy morholino-hidroxil-csoportot észterezett morholiddal észterezett. rész. A molekulaszerkezet megtartja a koleszterin merev szteroid vázát, miközben egy tercier aminocsoportot tartalmaz a morfolino gyűrűn belül, és egy amidkötést, amely fiziológiás körülmények között kationos karaktert kölcsönöz. A morfolino-etil oldalláncon belüli két nitrogénatom jelenléte pH-függő kationos viselkedést eredményez, lehetővé téve a Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morpholinil)etil]amino]-4-oxobutanoát] elektrosztatikus kölcsönhatását, így a lipid funkcionális komponense negatív töltésű lipid komponenssé válik. Nanorészecskés (LNP) készítmények génbejuttató alkalmazásokban.

A DOTAP (kloridsó) – (2,3-dioleoil-oxipropil)-trimetil-ammónium-klorid, más néven 1,2-dioleoil-3-trimetil-ammónium-propán-klorid – egy szintetikus kationos lipid, amely kvaterner ammónium-fejcsoportot tartalmaz, amely tartósan pozitív töltésű, két glicerolhoz kapcsolt bonbont. (C18:1) zsírsavláncok. A DOTAP (kloridsó) molekuláris szerkezete a trimetil-ammónium részt a glicerin gerincének sn-3 pozíciójában helyezi el, és egy tartósan kationos fejcsoportot hoz létre, amely nem függ a pH-tól a töltés létrehozásához. A két oleoillánc hidrofób rögzítést biztosít a lipid kettős rétegekben, miközben cisz-kettős kötéseket (Δ9) hoz létre, amelyek folyékonyságot biztosítanak, és megkönnyítik a lamellás-invertált hexagonális (H) kialakulását._II) fázisátalakulás membránfúzió során. A tartósan töltött kationos fejcsoport és a fluidizáló telítetlen acilláncok egyedülálló kombinációja lehetővé teszi, hogy a DOTAP (kloridsó) spontán kationos liposzómákat hozzon létre, amelyek elektrosztatikusan komplexet képeznek negatív töltésű nukleinsavakkal, és lipoplexeket termelnek, amelyek hatékonyan transzfektálják az eukarióta sejttípusok széles skáláját minimális citotoxikussággal.