Vásároljon kiváló minőségű köztes terméket a kínai gyártótól

Az (S)-3-((terc-butoxikarbonil)amino)-4-(5,5-difluor-2-oxopiperidin-1-il)-butánsav (CAS 911635-43-3) egy királis aminosav-származék, amely a 3-as helyzetben Boc-védett aminocsoportot tartalmaz, és a difluorin-konfigurációban a 3-as pozícióban, és a difluorinon-konfigurációban moiety piperidin-1-il. 4 állású.

Az 5,6,7,8-tetrahidro-2,4-bisz(trifluor-metil)-pirido[3,4-d]pirimidin-hidroklorid (CAS 911636-86-7) egy heterociklusos vegyület, amely kondenzált piridopirimidin-gyűrűrendszerrel rendelkezik, két trifluor-metil-csoporttal a 2- és 4-helyzetben. A molekula egy részlegesen telített piridingyűrűből áll, amely pirimidingyűrűhöz van fuzionálva, a hidrokloridsó formája javítja a vízoldhatóságot és a kristályosságot, molekulatömege C9H8ClF6N3 és molekulatömege 307,62 g/mol.

A terc-butil-[(1S)-3-{2,4-bisz(trifluor-metil)-5,8-dihidropirido[3,4-d]pirimidin-7(6H)-il}-1-[(5,5-difluor-2-oxopiperidin-1-il)-metil]-3-oxopropil)-7,3-oxopropil)-karbamát-3, 6-6-7 gyógyszerészeti komplex. intermedier, amely egy piridopirimidin magot tartalmaz két trifluor-metil-csoporttal, egy királis központtal az 1S-helyzetben, egy difluor-szubsztituált piperidinon-résszel és egy Boc-védett aminocsoporttal.

Az A-11 (CAS 2996998-09-3), más néven Lipid A-11 vagy CICL1, egy ionizálható kationos lipid, amely építőköveként szolgál a lipidszerű nanorészecskék (LNP-k) szintéziséhez a nukleinsav szállításához. Az A-11 molekulaszerkezete összetett poliéter-poliamin vázat tartalmaz, több észterkötéssel és terminális alkoxiláncokkal (C55H100N2O14), amely biztosítja a lipid nanorészecskékké történő önszerveződéshez szükséges amfifil jelleget.

A Lipid 88 egy fejlett ionizálható kationos lipid, amely erősen elágazó, többkarú szerkezettel rendelkezik, amelyet a következő generációs mRNS-szállítási alkalmazásokhoz terveztek. A vegyület C79H147N3O20 molekulatömege körülbelül 1459 g/mol molekulatömegnek felel meg. Szerkezetileg a Lipid 88 egy központi mag köré épül, több elágazási ponttal, három tercier amidhoz kapcsolódó fejcsoporttal és polietilénglikol-szerű éterkötések hálózatával. A hidrofób domén több elágazó, telített alkilláncot tartalmaz, amely 2-hexildekánsavból származik. Ez az összetett architektúra – három protonálható amint, 20 oxigénatomot (elsősorban észter- és éterkötésként) és rendkívül sok forgatható kötést (84) tartalmaz – rendkívül rugalmas, háromdimenziós szerkezetet ad a Lipid 88-nak, amely elősegíti a hatékony mRNS-kapszulázást és az endoszómális menekülést. Az ionizálható aminok sokasága szélesebb pH-tartományt biztosít az ionizációhoz, potenciálisan fokozva az endoszómális menekülési hatékonyságot a különböző sejttípusokban előforduló endoszomális pH-értékek szélesebb tartományában.

A 9322-O16B (CAS 2909427-23-0) egy ionizálható kationos lipid, amelyet kifejezetten lipid nanorészecskék (LNP-k) előállítására terveztek. A molekula összetett felépítésű, amely több diszulfid kötést, amid funkciót és egy imidazol tartalmú fejcsoportot tartalmaz, amelyek együttesen lehetővé teszik a pH-függő töltésmodulációt. Ez az egyedülálló szerkezeti kialakítás lehetővé teszi, hogy a 9322-O16B fiziológiás pH-értéken töltéssemleges maradjon (csökkenti a szisztémás toxicitást), miközben a savas endoszómális környezetben protonálódik – ez a tulajdonság kritikus az endoszómális menekülés és a nukleinsav rakomány hatékony citoszolos szállítása szempontjából. A diszulfid kötések jelenléte a lipidfarokban szintén lehetőséget kínál a redoxra reagáló rakomány felszabadulására a citoszol redukáló környezetében.