Vásároljon kiváló minőségű köztes terméket a kínai gyártótól

Az Avibactam Purity 5, kémiailag (2S,5R)-5-((benziloxi)amino)piperidin-2-karbonsav, egy királis piperidin alapú karbonsav, amely kulcsfontosságú folyamatokkal kapcsolatos szennyeződésként és kritikus szintetikus köztitermékként szolgál a kasszasiker β-laktamáz inhibitor Avibactam. A molekula sztereokémiailag meghatározott (2S,5R) konfigurációval rendelkezik, a piperidingyűrű 2-es pozíciójában egy szabad karbonsavcsoport és egy benzil-oxi-amino-szubsztituens található az 5-ös helyzetben. Ez a precíz sztereokémiai architektúra az Avibactam Impurity 5-öt a gyógyszerészeti minőség-ellenőrzés alapvető referenciastandardjává és értékes építőkövévé teszi a következő generációs diazabiciklooktán (DBO) β-laktamáz gátlók fejlesztésében.

Az Avibactam INT 1, kémiai elnevezése (2S,5R)-5-((benziloxi)amino)piperidin-2-karbonsav-etil-észter-oxalát, egy királis piperidin-származék, amely sztereokémiailag meghatározott (2S,5R)-konfigurációjú piperidinmaggal, benzil-oxi-amino-karboxil-atoxi-karboxiláttal és atoxi-amino-5-szubsztituens-pozícióval rendelkezik. 2-helyzetű, és egy oxalát ellenion. Ez a precíz kettős sztereocentrum architektúra az oxalátsó formával kombinálva az Avibactam INT 1-et nemcsak kulcsfontosságú szintetikus intermedierré, hanem kritikus szennyeződési referenciaszabványsá is teszi a kasszasiker β-laktamáz-inhibitor Avibactam gyártásához, így a multidrugative-rezisztens Gram-fertőzés elleni küzdelem nélkülözhetetlen építőköve.

A Tirzepatide Side Chain, más néven C20-OtBu-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA-OH vagy OtBu-Ara-Glu(AEEA-AEEA-OH)-OtBu, egy szintetikus többfunkciós zsírsavszármazék, amely C20 eikozánsav-védett (O-disav-disav vissza) csoportokat tartalmaz. γ-glutaminsav linker és két AEEA (8-amino-3,6-dioxaoktánsav) hidrofil távtartó egység. Ez a precízen megtervezett, több szegmensből álló szerkezet lehetővé teszi a hosszú láncú zsírsavak hatékony konjugálását terápiás peptidekhez, jelentősen meghosszabbítva a plazma felezési idejét, fokozva az albuminkötési affinitást és javítva az általános farmakokinetikai profilokat, ami kritikus építőkövévé teszi a következő generációs, hosszú hatású peptid gyógyszerek előállításának.

A terc-butil-4-((2S,5R)-6-(benzil-oxi)-7-oxo-1,6-diazabiciklo[3.2.1]oktán-2-karboxamido)piperidin-1-karboxilát (CAS 1174020-63-3) kifinomult diazabiciklus-, 3-oktabilitású szerkezettel rendelkezik. a következő generációs nem β-laktám β-laktamáz inhibitorok jellegzetes szerkezete. Meghatározó eleme a héttagú biciklusos váz, amely egyedülálló N-O kötést tartalmaz a 6-(benziloxi)-7-oxo elrendezésben, amely elengedhetetlen a szerin β-laktamázok kovalens gátlásához. A 7-es pozícióban lévő karbonilcsoport reaktív robbanófejként szolgál, amely acilezi a célenzim aktív helyének szerinmaradékát. A benzil-oxi-szubsztituens védőcsoportként működik, amely in vivo lehasad, hogy felfedje a kulcsfontosságú hidroxil-amin funkciós csoportot. A biciklusos maghoz karboxamid kötésen keresztül piperidingyűrű kapcsolódik, amely terc-butil-oxi-karbonil- (Boc) védőcsoportban végződik, amely ortogonális védőcsoport-eltávolítási szelektivitást biztosít. Pontosan meghatározott (2S,5R) sztereokémiájával ez a vegyület egy késői intermedier az avibaktám és a relebaktám szintézisében.

Az (S)-3-amino-bután-nitril-hidroklorid egy királis β-amino-nitril-hidroklorid só, amely a harmadik szénatomon egy specifikus (S)-konfigurált sztereocentrumot tartalmaz. Az aminocsoport (–NH₂) és egy nitrilcsoport (–CN) kombinációja a királis vázon, valamint a hidroklorid sóforma kiváló stabilitást és vízoldhatóságot biztosít, így az aszimmetrikus szintézis és a gyógyszerfejlesztés kulcsfontosságú királis építőköve.

A 3-Pirrolidin-karbonsav, 4-(1,3-benzodioxol-5-il)-2-(4-metoxi-fenil)-, (2R,3R,4S)-, (αS)-α-hidroxi-benzol-acetát egy királis 2,4-diaril-szubsztituált pirrolidin-pharmareko-karboxi-karboxil-karboximetil-észtert tartalmaz úttörője az Abbott Laboratories olyan erős endotelin (ET) receptor antagonisták felfedezésében, mint az A-127722 (atraszentán). A pirrolidin gyűrű három összefüggő sztereocentrumot hordoz a 2R, 3R és 4S pozíciókban, amelyek mindegyike elengedhetetlen a pontos háromdimenziós orientációhoz, amely szükséges az ETA receptorhoz való nagy affinitású kötődéshez. A (4-metoxi-fenil) csoport a 2-es helyzetben és az (1,3-benzodioxol-5-il) csoport a 4-es helyzetben hozzájárul a lipofil és elektronikus komplementaritás kialakulásához a receptor kötőzsebében. A 3-as helyzetben lévő karbonsav hidrogénkötés donor/akceptorként szolgál a kulcsfontosságú aktív hely kölcsönhatásokhoz. Ezt a vegyületet só formájában izolálják (αS)-α-hidroxi-benzol-ecetsavval (L-mandulasav), egy királis rezolváló szerrel, amely stabilizálja az enantiomertiszta (2R,3R,4S) konfigurációt a későbbi farmakológiai alkalmazásokhoz.