(R)-3-terc-butoxi-2-amino-propánamid

Az (R)-3-terc-Butoxi-2-aminopropanamid egy királis gyógyszerészeti intermedier és speciális kutatási vegyület, amely a funkciós csoportok egyedülálló kombinációja és a meghatározott sztereokémia miatt jelentős figyelmet kapott a gyógyszerkutatásban és a szerves szintézisben. Egy királis aminoamid terc-butil-védett származékaként az (R)-3-terc-butoxi-2-aminopropánamid kulcsfontosságú építőelemként szolgál a proteáz inhibitorok, peptid mimetikumok és más bioaktív molekulák szintézisében, ahol a sztereokémiai szabályozás a legfontosabb. A vegyület’s szerkezete— primer amint, primer amidot és terc-butil-étert tartalmaz— több pontot biztosít a szelektív funkcionalizáláshoz, lehetővé téve különféle kémiai könyvtárak létrehozását a gyógyszerkutatási kampányokhoz.

 

In peptide chemistry and medicinal chemistry research, (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide is utilized as a chiral synthon for introducing the (R)-configured serine-derived motif into target molecules. A terc-butoxicsoport fokozza a vegyületet’s stabilitás hidrolízissel szemben, miközben mérsékelt lipofilitást biztosít, amely szelektív védőcsoport-eltávolítással szabályozható. Az elsődleges amid funkciós csoport eközben részt vehet a hidrogénkötési kölcsönhatásokban, amelyek gyakran kritikusak a biológiai aktivitás szempontjából, így az (R)-3-terc-butoxi-2-aminopropánamid értékes támasztékává válik a szerkezet-aktivitás összefüggés (SAR) vizsgálatokhoz.

 

A gyógyszerészeti folyamatok vegyészei és gyógyszerkémikusai számára az (R)-3-terc-Butoxi-2-aminopropánamid jól definiált királis platformot kínál, amely amidkapcsolással, reduktív aminációval vagy funkciós csoportok átalakításával bonyolultabb szerkezetekké alakítható. A vegyület’s kialakult szintetikus útjai és megbízható enantiomer tisztasága az (R)-3-terc-butoxi-2-aminopropanamidot megbízható intermedierré teszik mind az akadémiai kutatásban, mind az ipari gyógyszerfejlesztési programokban.

 

Termékparaméterek

---

Paraméter	Specifikáció
Termék neve	(R)-3-terc-butoxi-2-amino-propánamid
CAS szám	211755-73-6
Molekuláris képlet	C7H16N2O2
Molekulatömeg	160,21 g/mol
Sűrűség	1,031 g/cm³ (jósolt)
Forráspont	293 °C (jósolt)
Lobbanáspont	53 °C

Miért Cosperpharm?

---

Ha a peptidszintézis, az orvosi kémiai program vagy a királis közbenső gyártás megbízható enantioptiszta (R)-3-terc-butoxi-2-amino-propánamid forrást igényel, a Cosperpharm a kutató-fejlesztő csapatok által megkövetelt minőséget, dokumentációt és ellátási rugalmasságot biztosít.

 

A tisztaság nem alku tárgya. Ennek az aminoamidnak az (R)-konfigurációja a meghatározó tulajdonság, amely lehetővé teszi a sztereospecifikus downstream kémiát. Bármilyen racemizáció vagy (S)-enantiomerrel való szennyeződés veszélyezteti a biológiai vizsgálati eredményeket vagy a végtermék specifikációit. Cosperpharm’Az s (R)-3-terc-butoxi-2-amino-propánamid királis HPLC-ellenőrzéssel szabadul fel az enantiomer felesleg megerősítésére, biztosítva, hogy az Ön által igényelt sztereokémiai integritás megmaradjon raktárunkból a reakcióedénybe.

 

A kutatást alátámasztó dokumentáció. Az (R)-3-terc-butoxi-2-aminopropánamid minden szállítmánya tartalmaz egy elemzési tanúsítványt (COA), amely tartalmazza a tételspecifikus tisztasági adatokat, kromatográfiás profilokat és az azonosság megerősítését. A további szabályozási vagy minőségi dokumentációt igénylő ügyfelek számára a Cosperpharm kérésre egyedi minőségi megállapodásokat, stabilitási összefoglalókat és analitikai adatcsomagokat biztosít.

 

Rugalmas kínálat minden mérlegen. A Cosperpharm az (R)-3-terc-butoxi-2-amino-propánamidot az alkalmazások teljes skáláján szállítja— a milligrammos mennyiségektől a korai stádiumú orvosi kémiai szűréshez és a SAR-vizsgálatokhoz, a gramm méretű tételekig a folyamatfejlesztéshez és az útvonal-felderítéshez, a preklinikai és kísérleti gyártáshoz szükséges kilogrammos mennyiségekig. A K+F mintákat 5-en belül szállítják–7 munkanap; A tömeges megrendeléseket a gyártási idővonal alapján koordináljuk.

 

Technikai támogatás olyan vegyészektől, akik értik az Ön kémiáját. Folyamatkémiai csoportunk tanácsot tud adni a terc-butoxicsoport védőcsoport-eltávolítási stratégiáiról, a szokásos peptidkapcsolási feltételekkel való kompatibilitásról, valamint a királis integritás monitorozásának analitikai módszereiről.— mert sokat dolgoztunk az aminoamid intermedierek ezen osztályával.

 

Globális elérés átlátható kommunikációval. A Cosperpharm gyógyszeripari cégeknek, CRO-knak és tudományos kutatóintézeteknek szállítja világszerte, a teljes vámdokumentációval együtt. Az átfutási időket és a rendelkezésre állást előre közöljük— nincs meglepetés, nincsenek rejtett díjak.

 

A termék előnyei

---

Meghatározott (R)-sztereokémia az enantioszelektív szintézishez

Az (R)-3-terc-butoxi-2-amino-propánamid megbízható forrása az (R)-konfigurált szerin-eredetű motívumnak, lehetővé téve a sztereospecifikus beépülést a célmolekulákba költséges királis rezolválás vagy aszimmetrikus indukciós lépések nélkül. A meghatározott sztereokémia alapvető fontosságú az olyan gyógyászati ​​kémiai programokban, ahol az enantiotisztaság közvetlenül korrelál a biológiai aktivitással és biztonsággal.

 

 A kettős funkcionális csoportok változatos származtatást tesznek lehetővé

A vegyület három ortogonális funkcionális fogantyúval rendelkezik: egy primer amin (amidkapcsoláshoz, reduktív amináláshoz vagy karbamátképzéshez), egy primer amid (további funkcionalizáláshoz vagy hidrogénkötési kölcsönhatásokhoz) és egy terc-butil-éter (amelyből a védőcsoportok szelektíven eltávolíthatók savas körülmények között, hogy szabad hidroxilcsoportot tárjanak fel). Ez a szerkezeti gazdagság lehetővé teszi változatos kémiai könyvtárak létrehozását egyetlen királis intermedierből.

 

 A terjedelmes terc-butoxicsoport módosítja a fizikai-kémiai tulajdonságokat

A terc-butoxicsoport mérsékelt lipofilitást biztosít (LogP≈ 1.01) és növeli a hidrolízissel szembeni stabilitást, így az (R)-3-terc-butoxi-2-amino-propánamid alkalmas a reakciókörülmények széles skálájára. A terc-butil-csoport sztérikus tömege befolyásolhatja a végső célmolekulák konformációs preferenciáit is, potenciálisan javítva a receptorkötési szelektivitást.

 

 Sokoldalú építőelem több terápiás területhez

Az (R)-3-terc-butoxi-2-amino-propánamid kulcsfontosságú intermedierként szolgál a proteáz inhibitorok, peptid mimetikumok és más királis gyógyszerek szintézisében. A funkcionális csoportok egyedülálló kombinációja értékes támasztékává teszi a különféle terápiás területeket célzó gyógyszerkutatási programoknak, beleértve az onkológiát, a fertőző betegségeket és az anyagcserezavarokat.

 

 Megbízható szintetikus kisegítő lehetőségek, kiépített útvonalakkal

A vegyület jól bevált szintetikus utak előnyeit élvezi a könnyen hozzáférhető királis prekurzorokból kiindulva, így biztosítva az állandó minőséget és ellátást. Cosperpharm’Az s gyártási folyamatait validálták az (R)-3-terc-butoxi-2-amino-propánamid szállítására.≥95%-os tisztaság és megbízható enantiomer felesleg, tételenként

 

Minőségbiztosítás a Cosperpharmnál

Minden tétel a következőkön megy keresztül:

 Gázkromatográfia (GC)– tisztaság≥97,0%

 Nem‑vizes titrálás– tisztaság≥97,0%

 Törésmutató– megerősítő elemzés

 ¹H-NMR– szerkezeti ellenőrzés

 Megjelenés– színtelen a világossárgától a világos narancsig terjedő átlátszó folyadék

Minden szállítmányt átfogó COA, MSDS (teljes GHS-információkkal) és származási bizonyítvány kísér.

 

Lépjen kapcsolatba velünk

---

Finding a trusted source of enantiopure (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide for your synthesis or medicinal chemistry program shouldn't slow you down. A Cosperpharm egyszerűvé teszi a szükséges királis intermedierek biztosítását— biztonsági dokumentációval.