Vásároljon kiváló minőségű köztes terméket a kínai gyártótól

Az Fmoc-Aeea egyik végén Fmoc-védett primer amint, a másik végén szabad karbonsavat tartalmaz, amelyeket két etilénglikol-egység (PEG2) választ el. Molekulaképlete C21H23NO6 (MW 385,41), és a vegyület fehér kristályos por formájában jelenik meg, amelynek éles olvadáspontja 90-92 °C. Az Fmoc-csoport bázis-labilis, lehetővé téve a védőcsoport szelektív eltávolítását (például 20% piperidint DMF-ben), hogy a szabad amint felszabaduljon a későbbi konjugációhoz. A terminális karbonsav aktiválható (HATU, EDC/NHS) az amintartalmú rakományokkal vagy biomolekulákkal való amidkapcsoláshoz.

A 2-(2-(2-amino-etoxi)-etoxi)-ecetsav-hidroklorid egy primer amin-végződésű PEG2-karbonsav hidroklorid sója. Molekulaképlete C6H14ClNO4 (MW 199,63), és fehér vagy törtfehér szilárd anyagnak tűnik. A szerkezet egyszerű, de erőteljes: H₂N-CH₂CH2-O-CH₂CH₂-O-CH₂-COOH · HCl. Ellentétben Fmoc-védett megfelelőjével (CAS 166108-71-0), ez a termék az amint már eltávolította és hidrokloridsóként stabilizálta, így azonnal elérhetővé teszi a konjugációs reakciókhoz további védőcsoport-eltávolítási lépés nélkül. A két etilénglikol egység (PEG2) egy rövid, hidrofil távtartót biztosít, amely javítja a vízoldhatóságot, miközben minimalizálja a sztérikus akadályt.

A fumársav-monoetil-észter-magnézium-só a fumársav-monoetil-észter magnéziumsója, két monoetil-fumarát-anionnal, amelyek egy Mg²⁺-kationhoz koordinálódnak. A molekulaképlet C12H14MgO8, molekulatömege 310,54 g/mol. A vegyület fehér vagy törtfehér kristályos porként jelenik meg, és 169 °C-on bomlik (sok fém-karboxilátra jellemző). Az InChI kulcs a ZHLRSUSHKGQBNV-SYWGCQIGSA-L, és a SMILES CCOC(=O)\C=C\C(=O)O[Mg]OC(=O)\C=C\C(=O)OCC szimmetrikus szerkezete jól mutatja a magnézium szimmetrikus szerkezetét, amely két monoészter egységet hidat át a karboxilát oxigénen keresztül.

A 6-metoxi-2-vinilnaftalin naftalin vázat tartalmaz, a 2-es pozícióban metoxicsoporttal (–OCH₃), a 6-os pozícióban pedig egy vinilcsoporttal (–CH＝CH₂). Molekulaképlete C13H12O, molekulatömege 184,23 g/mol, és fehér vagy világossárga kristályos por formájában jelenik meg. A metoxicsoport javítja az oldhatóságot szerves oldószerekben, míg a vinilcsoport reaktív helyet biztosít olyan kulcsfontosságú átalakulásokhoz, mint a hidroformilezés, hidroészterezés és polimerizáció.

A fumársav-monoetil-észter-kalcium-só a fumársav-monoetil-észter kalciumsója, a monoetil-fumarát-anionok és a kalcium-kation aránya 2:1. Molekulaképlete C12H14CaO8 (számított: 2 × C6H8O4 mínusz 2H+ + Ca2+ C12H14CaO8, molekulatömege 326,31 g/mol). A vegyület fehér vagy törtfehér kristályos porként jelenik meg, és 285 °C-on olvadás nélkül bomlik – ez a fém-karboxilátokra jellemző viselkedés. Az InChI kulcsa WOONQYHBMBCNDD-SYWGCQIGSA-L, a SMILES-ábrázolás C(=O)(O[Ca]OC(=O)/C=C/C(=O)OCC)/C=C/C(=O)OCC két monoészter egységet mutat, amelyeket kalciumion hidal át. A termék irritáló (Xi, R36/37/38) besorolású, de a szokásos védőintézkedések mellett (S26-S36) biztonságosan kezelhető bármely szerves szintézis laboratóriumban.

Ez az 5-benzotiazolkarbonsav, 2-metil-(8CI,9CI) egy benzotiazol mag köré épül – egy biciklusos gyűrűrendszer, amelyben a benzolgyűrű egy tiazollal fuzionál (egy ként és nitrogént is tartalmazó öttagú gyűrű). A tiazolgyűrű 2-es pozíciójában egy metilcsoport (-CH₃), a benzolgyűrű 6-os helyzetében pedig egy karbonsav (-COOH) található. Az eredmény egy merev, majdnem sík szerkezet, amelynek molekulatömege mindössze 193,22. A vegyület törtfehértől sárgáig terjedő szilárd anyagként jelenik meg (a szín a tisztaságtól és a kristályformától függően változhat), olvadáspontja éles, 202 °C, ami jó kristályosságot és hőstabilitást jelez. Előrejelzett pKa értéke aromás karbonsavra jellemző 3,61±0,30, sűrűsége 1,430±0,06g/cm³. A forráspont magas (385,2 °C atmoszférikus nyomáson, extrapolálva), amint az a poláris, alacsony illékonyságú szilárd anyag esetében várható.