Vásároljon kiváló minőségű köztes terméket a kínai gyártótól

A 2-[2-[2-(Boc-amino)etoxi]etoxi]ecetsav A DCHA a Boc-NH-PEG2-CH2COOH diciklohexil-amin (DCHA) sója – egy Boc-védett, PEG2 térközzel elhelyezett aminosav építőelem. A molekulaképlet C23H44N2O6 (MW 444,61), és fehér vagy törtfehér kristályos por formájában jelenik meg. A szerkezet három funkcionális elemet egyesít: egy terc-butoxikarbonil- (Boc)-védett primer amint, egy dietilénglikol (PEG2) spacer és egy terminális ecetsav (–CH2COOH), egy ekvivalens diciklohexil-aminnal (DCHA) párosítva. A szabad sav formával ellentétben, amely gyakran viszkózus olaj vagy ragadós félszilárd anyag, a DCHA-só kristályos, szabadon folyó por, amely stabil, könnyen lemérhető és laboratóriumi mérlegen is kényelmesen kezelhető.

Az Fmoc-Aeea egyik végén Fmoc-védett primer amint, a másik végén szabad karbonsavat tartalmaz, amelyeket két etilénglikol-egység (PEG2) választ el. Molekulaképlete C21H23NO6 (MW 385,41), és a vegyület fehér kristályos por formájában jelenik meg, amelynek éles olvadáspontja 90-92 °C. Az Fmoc-csoport bázis-labilis, lehetővé téve a védőcsoport szelektív eltávolítását (például 20% piperidint DMF-ben), hogy a szabad amint felszabaduljon a későbbi konjugációhoz. A terminális karbonsav aktiválható (HATU, EDC/NHS) az amintartalmú rakományokkal vagy biomolekulákkal való amidkapcsoláshoz.

A 2-(2-(2-amino-etoxi)-etoxi)-ecetsav-hidroklorid egy primer amin-végződésű PEG2-karbonsav hidroklorid sója. Molekulaképlete C6H14ClNO4 (MW 199,63), és fehér vagy törtfehér szilárd anyagnak tűnik. A szerkezet egyszerű, de erőteljes: H₂N-CH₂CH2-O-CH₂CH₂-O-CH₂-COOH · HCl. Ellentétben Fmoc-védett megfelelőjével (CAS 166108-71-0), ez a termék az amint már eltávolította és hidrokloridsóként stabilizálta, így azonnal elérhetővé teszi a konjugációs reakciókhoz további védőcsoport-eltávolítási lépés nélkül. A két etilénglikol egység (PEG2) egy rövid, hidrofil távtartót biztosít, amely javítja a vízoldhatóságot, miközben minimalizálja a sztérikus akadályt.

A fumársav-monoetil-észter-magnézium-só a fumársav-monoetil-észter magnéziumsója, két monoetil-fumarát-anionnal, amelyek egy Mg²⁺-kationhoz koordinálódnak. A molekulaképlet C12H14MgO8, molekulatömege 310,54 g/mol. A vegyület fehér vagy törtfehér kristályos porként jelenik meg, és 169 °C-on bomlik (sok fém-karboxilátra jellemző). Az InChI kulcs a ZHLRSUSHKGQBNV-SYWGCQIGSA-L, és a SMILES CCOC(=O)\C=C\C(=O)O[Mg]OC(=O)\C=C\C(=O)OCC szimmetrikus szerkezete jól mutatja a magnézium szimmetrikus szerkezetét, amely két monoészter egységet hidat át a karboxilát oxigénen keresztül.

A 6-metoxi-2-vinilnaftalin naftalin vázat tartalmaz, a 2-es pozícióban metoxicsoporttal (–OCH₃), a 6-os pozícióban pedig egy vinilcsoporttal (–CH＝CH₂). Molekulaképlete C13H12O, molekulatömege 184,23 g/mol, és fehér vagy világossárga kristályos por formájában jelenik meg. A metoxicsoport javítja az oldhatóságot szerves oldószerekben, míg a vinilcsoport reaktív helyet biztosít olyan kulcsfontosságú átalakulásokhoz, mint a hidroformilezés, hidroészterezés és polimerizáció.

A fumársav-monoetil-észter-kalcium-só a fumársav-monoetil-észter kalciumsója, a monoetil-fumarát-anionok és a kalcium-kation aránya 2:1. Molekulaképlete C12H14CaO8 (számított: 2 × C6H8O4 mínusz 2H+ + Ca2+ C12H14CaO8, molekulatömege 326,31 g/mol). A vegyület fehér vagy törtfehér kristályos porként jelenik meg, és 285 °C-on olvadás nélkül bomlik – ez a fém-karboxilátokra jellemző viselkedés. Az InChI kulcsa WOONQYHBMBCNDD-SYWGCQIGSA-L, a SMILES-ábrázolás C(=O)(O[Ca]OC(=O)/C=C/C(=O)OCC)/C=C/C(=O)OCC két monoészter egységet mutat, amelyeket kalciumion hidal át. A termék irritáló (Xi, R36/37/38) besorolású, de a szokásos védőintézkedések mellett (S26-S36) biztonságosan kezelhető bármely szerves szintézis laboratóriumban.