Vásároljon kiváló minőségű köztes terméket a kínai gyártótól

A 2,3-dimetil-1,3-butadién (más néven 2,3-dimetil-butadién-1,3-dién) egy konjugált dién, amely két metil-szubsztituenst tartalmaz az 1,3-butadién-váz 2- és 3-helyzetében. Az elektrondonor metilcsoportok növelik a diénrendszer elektronsűrűségét, fokozva annak reakcióképességét a Diels-Alder cikloaddíciókban, és értékes monomerré válik speciális polimerek és szintetikus gumi előállításához.

A benzil (2S,3R)-2-((terc-butoxikarbonil)amino)-3-hidroxi-3-(4-metoxifenil)propanoát (CAS 1629681-57-7) egy nem természetes β-hidroxi-α-aminosav-származék, jól meghatározott sztereokémiával. A molekula egy Boc-védett aminocsoportot, egy benzil-észtert és egy 4-metoxi-fenil-részt tartalmaz – ortogonális védelmet és sokoldalú szintetikus fogantyúkat kínál.

A belső elnevezésű N-[(S)-(2,3,4,5,6-pentafluor-fenoxi)fenoxi-foszfinil]-L-alanin-metil-etil-észterünk (CAS: 1334513-02-8) többszörös azonossággal rendelkezik a gyógyszerkémiában: mind a Sofosbuvir, mind a Sofosbuvir Impurity So75 kulcsfontosságú eleme. reagens. Bár nem közvetlenül a betegekkel néz szembe, mint a kész gyógyszer, nélkülözhetetlen precíziós eszköz a Sofosbuvir teljes szintézisútjában, közvetlenül befolyásolva a végső API minőségét és biztonságát.

Ez a molekula úgy néz ki, mint a gyakoribb izomer, a 2-metilbenzotiazol-7-karbonsav. Mindkettőnek ugyanaz a molekulaképlete (C9H7NO2S) és azonos a molekulatömege (193,22). De egy kritikus részletben különböznek egymástól: a karbonsavcsoport elhelyezkedésében. Itt a –COOH a 7-es pozícióban kapcsolódik (a szénatom a gyűrű fúziós pontjával szomszédos), míg a jobban ismert izomer a 6-os pozícióba helyezi. Ez a kis változás a kapcsolódásban különálló fizikai-kémiai profilt hoz létre – 2,34±0,10-es előre jelzett pKa-értéket (szignifikánsan alacsonyabb, mint a 6-izomer 3,61 pKa-értéke, ami savasabb karboxilcsoportot jelez) – és különböző lehetőségeket nyit meg a gyógyszerkutatásban és a kémiai biológiában.

A C20-OtBu-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA-OH a Tirzepatide (2-es típusú cukorbetegség és elhízás elleni GIP/GLP-1 kettős agonista) és a kapcsolódó peptidterápiák szintézisében használt hosszú láncú zsírsav-oldallánc. A teljes IUPAC neve (S)-22-(terc-butoxikarbonil)-45, 45-dimetil-10,19,24,43-tetraoxo-3, 6, 12, 15, 44-pentaoxa-9, 18,23-triazahexatetrakontánsav, rövidebb szerkezete: C20-OtBu-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA-OH (molekulaképlet C₄₅H₈₃N3O13, MW874.15). A molekula négy szerkezeti modulból áll: (i) egy C20 zsírsav-lánc, amely a disztális végén terc-butil-észterrel (OtBu) végződik; (ii) egy L-glutaminsav-maradék, amelynek oldallánc-karboxilátja OtBu-észterként védett; (iii) két egymást követő AEEA (2-(2-(2-aminoetoxi)etoxi)ecetsav) PEG2 távtartó; és (iv) egy szabad terminális karbonsav.

Egy molekulatömegű, heterobifunkcionális PEG linker – ez a vegyület Aeea-Aeea-szerű egységeket tartalmaz, amelyek belső amidkötésen keresztül kapcsolódnak egymáshoz, és egy terminális primer amint (–NH₂) és egy szabad karbonsavat (–COOH) biztosít az ellenkező végeken. A pontos szerkezet (C12H24N2O7) összesen öt etilénglikol egységet tartalmaz, ami körülbelül 2,0–2,5 nm hidrofil távtartó hosszt ad. A polidiszperz PEG keverékekkel ellentétben ez a diszkrét molekula jól meghatározott tömeggel (308,33 g/mol), éles olvadásponttal (133–135 °C) és kiszámítható konjugációs kémiával rendelkezik, így az ADC-k, PROTAC-ok és a biokonjugáció kedvelt építőköve.