Termékek
2-(1-(etilszulfonil)-3-(4-(7-((2-(trimetilszilil)etoxi)metil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il)azetidin-3-il)acetonitril
  • 2-(1-(etilszulfonil)-3-(4-(7-((2-(trimetilszilil)etoxi)metil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il)azetidin-3-il)acetonitril2-(1-(etilszulfonil)-3-(4-(7-((2-(trimetilszilil)etoxi)metil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il)azetidin-3-il)acetonitril

2-(1-(etilszulfonil)-3-(4-(7-((2-(trimetilszilil)etoxi)metil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il)azetidin-3-il)acetonitril

Model: 1187594-13-3
A vegyület a 2-(1-(etil-szulfonil)-3-(4-(7-((2-(trimetil-szilil)etoxi)-metil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il)azetidin-3-il)acetonitril, egy teljesen összeállított intermedier, amely négy, különálló molekula fragmensben egyesül. baricitinib szintetikus kaszkád. Szerkezetileg a molekula tartalmaz egy 7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin magot (a több JAK-inhibitornál közös heterociklusos vázat), egy pirazol távtartót, amely a magot egy kvaterner azetidin oldallánchoz köti, egy etil-szulfonilcsoportot az azetidin nitrogénjénél, és egy azet-terminális nitrilhez kapcsolódó csoportot. A pirrolopirimidin mag 4-es pozíciójában a pirazol szubsztituens van - egy korábbi SNAr reakció eredménye egy pirazol nukleofillel -, míg az N-7 pozíciót a savlabilis SEM (2-(trimetilszilil)etoximetil) csoport védi, lehetővé téve az ortogonális védőcsoport eltávolítását egy késői szakaszban. Az azetidin gyűrű egy kvaterner szénatomot tartalmaz, amely az acetonitril oldalláncot és a pirazol kötést hordozza, ami egy sztérikusan zsúfolt felépítés, amelyet különösen nehéz megépíteni. Az azetidin nitrogénjénél lévő etilszulfonilcsoport egészen a végső API-ig megmarad, ahol hozzájárul a baricitinib JAK-szelektivitási profiljához. A SEM csoportba ágyazott trimetil-szilil alegység jellegzetes lipofil fogantyúként szolgál, amely javítja a szerves közegben való oldhatóságot és megkönnyíti a kromatográfiás tisztítást.

A 2-(1-(Etil-szulfonil)-3-(4-(7-((2-(trimetil-szilil)etoxi)metil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il)azetidin-3-il)acetonitril kulcsfontosságú szintetikus köztitermékként, az ipari gyártási folyamatban és a gyógyszerészeti szelektív szennyeződésben. valamint a Janus kinase 1 (JAK1) és JAK2 orális bioaktív inhibitora, amelyet az FDA hagyott jóvá rheumatoid arthritis, atópiás dermatitisz és alopecia areata kezelésére. A 2-(1-(Etil-szulfonil)-3-(4-(7-((2-(trimetil-szilil)etoxi)metil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il)azetidin-3-il)acetonitril, mint teljesen összeszerelt fejlett intermedier, a szintézis utolsó lépése és determinációja előtt a hatékony szintézis. a dedikált zöld kémia és a léptéknövelő folyamatfejlesztés témája. Minőség-ellenőrzési összefüggésben a 2-(1-(Etil-szulfonil)-3-(4-(7-((2-(trimetil-szilil)etoxi)-metil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il)azetidin-3-il)acetonitrilt hivatalosan elismerték többszörös Baricitinib, Baricitinib, Baricitinib8 szennyeződések jelöléssel. A 6. szennyeződés és a 29. baricitinib szennyeződés – tükrözi a folyamathoz kapcsolódó anyag státuszát, amelyet a baricitinib gyógyszeranyagban ellenőrizni és ellenőrizni kell a hatósági bejelentés és a kereskedelmi gyártás során. A vegyület teljesen jellemzett szerkezete és jól meghatározott kémiai tulajdonságai a 2-(1-(Etil-szulfonil)-3-(4-(7-((2-(trimetil-szilil)etoxi)metil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il)azetidin-3-il)azetidin-3-il) acetonitril alapvető referencia-standardja (AM) minőségellenőrzési módszere, módszere, acetonitril. (QC) alkalmazások, rövidített új gyógyszeralkalmazás (ANDA) bejelentések és a baricitinib kereskedelmi gyártása.

2-(1-(ethylsulfonyl)-3-(4-(7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile


Termékparaméterek

Paraméter

Specifikáció

CAS szám

1187594-13-3

Molekuláris képlet

C22H31N7O3SSi

Molekulatömeg

501,68 g/mol

Tisztaság

≥95% (referencia standard fokozat); ≥98% (kérésre)

Fizikai forma

Szilárd

Megjelenés

Fehértől törtfehértől halványsárgáig terjedő szilárd anyag

Forráspont

696,8 ± 65,0 °C (előrejelzett)

Sűrűség

1,30 ± 0,1 g/cm³ (előrejelzett)

pKa

3,70 ± 0,30 (jósolt)

LogP

2,88 (jósolt)

Oldhatóság

DMSO-ban, DMF-ben, metanolban, acetonitrilben oldódik

Tárolási állapot

Lezárt, 2-8°C, száraz, fénytől védve, inert atmoszférában


Miért Cosperpharm? – Versenyelőnyeink

Előny

Részlet

Termelési Erő

GMP-tanúsítvánnyal rendelkező campus több mint 100 mu-t, 3 többcélú műhelyt, 6 D-osztályú tisztazóna gyártósort és 150+ reaktort (20L–5000L), támogatja a magas/alacsony hőmérsékletű, anaerob és hidrogénezést; kg-tól tonnáig terjedő termelés.

Gyors Szállítás

K+F minták: egy hét; kereskedelmi megrendelés: fizetés után 1-2 hónap. Expressz (DHL/FedEx) vagy légi/tengeri fuvarozás elérhető.

Globális partnerek

Több mint 30 gyógyszergyártó cég bízik meg az Egyesült Államokban, Európában, Indiában, Brazíliában és Délkelet-Ázsiában; hosszú távú együttműködés generikus gyógyszergyártókkal, CRO-kkal és szennyeződés-szabvány-forgalmazókkal.

Engedélyezett exportőr

Érvényes gyógyszerimport/export engedély – nincs megfelelési késedelem.

Kettős minőségi fokozat

Mind a kutatási/gyógyszerészeti minőségű (≥98%), mind a nagy tisztaságú szennyeződési osztályú (≥99%) elérhető a különféle vásárlói igények kielégítésére.


Minőségbiztosítás a Cosperpharmnál

Minden tétel a következőkön megy keresztül:

● Gázkromatográfia (GC) – tisztaság ≥97,0%

● Nem vizes titrálás – tisztaság ≥97,0%

● Refractive index – megerősítő elemzés

● ¹H NMR – szerkezeti ellenőrzés

● Megjelenés – színtelentől a világossárgáig a világos narancsig terjedő átlátszó folyadék

Minden szállítmányt átfogó COA, MSDS (teljes GHS-információkkal) és származási bizonyítvány kísér.


GYIK

1. kérdés: Mi a többszörös szennyeződés megjelölése ennek a vegyületnek?

V: Ezt a vegyületet a szennyeződési környezetben számos megnevezéssel ismerik fel: Baricitinib Impurity 18, Baricitinib Impurity 6, Baricitinib Impurity 29 és Baricitinib Sulfonyl Impurity. Egy referenciaszabvány, több kijelölési bejegyzés – lehetővé teszi, hogy egyszer minősítse, és több szabályozási és minőségellenőrzési környezetben is használható.

2. kérdés: Mennyi ennek a referenciaszabványnak az eltarthatósági ideje?

A: Javasolt tárolási körülmények között (zárt, 2-8°C, száraz, fénytől védve, inert atmoszféra alatt) 2-(1-(Etil-szulfonil)-3-(4-(7-((2-(trimetil-szilil)etoxi)metil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il)-2-szenil-acetonil-3-azet év a gyártás dátumától számítva. Ezt az eltarthatósági állítást alátámasztó stabilitási vizsgálati adatok kérésre rendelkezésre állnak.


Vegye fel velünk a kapcsolatot

A 2-(1-(Etil-szulfonil)-3-(4-(7-((2-(trimetilszilil)etoxi)metil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il)azetidin-3-il)acetonitril beszerzése a baricitinib szennyeződés-profilozó programjához egyszerű. A Cosperpharm leegyszerűsíti a folyamatot.


Hot Tags: 2-(1-(etil-szulfonil)-3-(4-(7-((2-(trimetilszilil)etoxi)metil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il)azetidin-3-il)acetonitril, Kína, Gyártó, Szállító, Gyár
Kérdés küldése
Elérhetőségei
Termékeinkkel vagy árlistáinkkal kapcsolatos kérdéseivel kapcsolatban kérjük, hagyja e-mail-címét, és 24 órán belül felvesszük Önnel a kapcsolatot.
X
Cookie-kat használunk, hogy jobb böngészési élményt kínáljunk, elemezzük a webhely forgalmát és személyre szabjuk a tartalmat. Az oldal használatával Ön elfogadja a cookie-k használatát.Adatvédelmi szabályzat
ElutasítElfogadás