Vásároljon kiváló minőségű köztes terméket a kínai gyártótól

Az 1-(3-bróm-4-(bróm-metil)-fenil)-etanon (más néven 3'-bróm-4'-(bróm-metil)-acetofenon) egy többszörösen halogénezett aromás keton, amely a 4-helyzetben egy bróm-metil-csoportot (-CH2Br), a 4-helyzetben pedig egy brómatomot tartalmaz a phenil-gyűrű aceto-3-helyzetében. Ez a specifikus szubsztitúciós mintázat egyedülállóan reaktív vázat hoz létre, ahol a benzil-bróm-metil-csoport kiváló kilépőcsoportként szolgál a nukleofil szubsztitúciós és keresztkapcsolási reakciókhoz, míg a keton funkcionalitás további sokoldalúságot biztosít a további származékképzéshez, így értékes bifunkcionális építőköve az orvosi kémiában és a szerves szintézisben.

Az 1-(3-bróm-fenil)-2,5-dimetil-pirrol egy N-aril-2,5-dimetil-pirrol-származék, amelyben a pirrolgyűrű közvetlenül kapcsolódik egy 3-bróm-fenil-csoporthoz, és egy elektronban gazdag pirrolmag, valamint a C2-n és C5-ön található két egyedi metil-szubsztituens specifikus kombinációja a meta-bróm, valamint a fogantyú meta-shielding szterinjéhez és a markolathoz hoz létre. konfigurált állvány szterikusan igényes, funkcionalizált kis molekulák létrehozására a gyógyszerkutatásban és az anyagkémiában.

A 4,4'-oxalil-dibenzonitril, más néven 4,4'-dicianobenzil, egy szimmetrikus diketon, amely két para-cianofenil-csoportot tartalmaz, amelyek egy központi 1,2-dikarbonil-részhez kapcsolódnak, és ez az elektronhiányos, merev molekuláris architektúra sokoldalú szerves koordinációs és funkcionális koordinációs platformot biztosít a posztfémek szintéziséhez.

Az 1-metil-5-oxo-pirrolidin-3-karboxamid, más néven 1-metil-2-pirrolidinon-4-karboxamid vagy 1-metil-5-oxo-3-pirrolidin-karboxamid, egy y-laktám (2-pirrolidon)-származék, amely primer amid- és egy teratám-amid funkciós csoportot is tartalmaz. hidrogénkötési kölcsönhatásokat, és értékes fogantyúként szolgálnak az enziminhibitorok és receptor-célzó szerek további származékképzéséhez az orvosi kémiában.

A 6-klór-7-metil-kromon egy halogénezett kromon-származék, amelyet a 6-os klóratom és a 7-es metilcsoport egyidejű jelenléte határoz meg a benzopirán-4-on állványon, és ez a precíz szubsztitúciós mintázat egyedülálló módon modulálja a mag elektronikus eloszlását és a lipofilitást nem eredményező egyszerű fiziológiai tulajdonságokat. 6-klór- vagy 7-metil-analógok önmagukban.

Az 5-bróm-3-metil-benzofurán-2-karbaldehid egy halogénezett heterociklusos építőelem, amely a benzofuránok osztályába tartozik. Tartalmaz egy sík, π-konjugált benzofurán magot a 3-as pozícióban metilcsoporttal, a 2-es helyzetben egy reaktív aldehidet és az 5-ös pozícióban egy brómatomot. Három különböző funkcionális fogantyú – egy elektrofil aldehid, egy nukleofilre érzékeny bróm és egy lipofil metilcsoport – precíz kombinációja rendkívül sokoldalú intermedierként pozícionálja az eltérő szintézisekhez az orvosi kémiában és az anyagtudományban.