Az 1,4-bisz(2-amino-etil)-piperazin egy szimmetrikus diamin, amelynek központi piperazingyűrűje – egy hattagú, két nitrogénatomot tartalmazó telített heterociklus – van, amelyet két amino-etilkar szegélyez az 1-es és 4-es pozícióban. Ez a kialakítás négy nitrogénatomot tartalmazó molekulát hoz létre: két tercier amint a merev piperazin magba zárva, és két terminális primer amint flexibilis etil-távtartókon keresztül. A merev piperazin állvány stabil, hidrofil szerkezeti központot biztosít, míg a kiterjesztett etil-amin karok konformációs rugalmasságot és nukleofil reaktivitást biztosítanak. A primer amincsoportok előrejelzett pKa-értéke körülbelül 10,41, az 1,4-bisz(2-amino-etil)-piperazin túlnyomórészt protonált, kationos formában létezik fiziológiás pH-n. A kettős tercier amin mag és az iker primer amin végek egyedülálló kombinációja egy elágazó láncú poliamin karakterét és egy sokoldalú térhálósító építőelemet kölcsönöz a molekulának összetett molekuláris architektúrák felépítéséhez.
Az 1,4-bisz(2-amino-etil)-piperazin egy nagy tisztaságú kémiai intermedier és kutatási reagens, amelyet széles körben alkalmaznak építőelemként az orvosi kémiában, a polimertudományban és az anyagkutatásban. A gyógyszerkutatásban az 1,4-bisz(2-amino-etil)-piperazin kritikus prekurzorként szolgál, elsődleges amincsoportjai pedig lehetővé teszik a farmakoforokhoz való könnyű konjugációt – ezt a stratégiát a bisz-tiazolon-származékok CDC25 foszfatáz-inhibitorként és a DNS-II-bisznaftalimid-gátlókként történő szintézisében alkalmazzák. A gyógyszereken túl az 1,4-bisz(2-amino-etil)-piperazin hatékony amin térhálósítóként vagy lánchosszabbítóként működik az epoxi térhálósítószerek és polikarbamid bevonatok gyártásában, ahol tetrafunkcionalitása nagy sűrűségű polimer hálózatokat hoz létre. Az 1,4-bisz(2-amino-etil)-piperazin alacsony olvadáspontú szilárd anyagként, környezeti hőmérsékleten, inert gáz alatt tárolva szállítja azt a tisztaságot és stabilitást, amely elengedhetetlen a reprodukálható szintetikus átalakulásokhoz kutatási és folyamatfejlesztési léptékekben.
Termékparaméterek
Paraméter
Specifikáció
Termék neve
1,4-bisz(2-amino-etil)-piperazin
CAS szám
6531-38-0
Molekuláris képlet
C8H20N4
Molekulatömeg
172,27 g/mol
Tisztaság
≥95% (tipikus)
Fizikai forma
szilárd (alacsony olvadáspontú)
Olvadáspont
40 °C
Forráspont
130 °C (12 Torr nyomáson); 302,2 °C 760 Hgmm-en (becsült érték)
Sűrűség
0,9675 g/cm³ (hőmérséklet: 25 °C)
pKa
10,41 ± 0,10 (jósolt)
Tárolási állapot
Inert gáz alatt (nitrogén vagy argon) 2-8°C-on, fénytől védve
Biztonsági információk
Kategória
Információ
GHS osztályozás
Bőrkorrózió/bőrirritáció, 1. kategória (H314)
Jelzőszó
Veszély
Veszélyességi nyilatkozatok
Súlyos égési sérülést és szemkárosodást okoz. Égési sérülést okoz.Súlyos szemkárosodást okozhat.
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Viseljen védőkesztyűt/védőruházatot/szemvédőt/arcvédőt. SZEMBE KERÜLÉS ESETÉN: Több percig tartó óvatos öblítés vízzel. Távolítsa el a kontaktlencséket, ha vannak. Azonnal forduljon TOXIKOLÓGIAI KÖZPONTHOZ/orvoshoz.
Szállítási információk
UN 1760 (Maró hatású folyadék, n.o.s.), 8. osztály, PG II
GHS piktogramok
GHS05 (korrózió)
Biztonság és kezelés – Amit tudnia kell
Ez a vegyület több veszélyességi osztályozást is tartalmaz:
Veszélyességi kategória
Osztályozás
Szemirritáció
2. kategória (súlyos szemirritációt okoz)
Bőrirritáció
2. kategória (bőrirritációt okoz)
Bőrszenzibilizáció
1. kategória (allergiás bőrreakciót okozhat)
STOT-SE
3. kategória (légúti irritációt okozhat)
Tárolási osztály
11 – Éghető szilárd anyag
Szükséges védelmi intézkedések:
● Szem: Védőszemüveg (kötelező).
● Bőr: Vegyszerálló kesztyű (nitril). Ha kórtörténetében bőrallergia szerepel, tegyen további óvintézkedéseket a bőrszenzibilizáló anyagok besorolása miatt.
● Légzőrendszer: Használja elszívóernyőben. Kerülje a por belélegzését.
2. Bőrrel való érintkezés – mossa le szappannal és vízzel. Ha bőrkiütés vagy irritáció lép fel, forduljon orvoshoz (bőrszenzibilizáló).
3. Belégzés – menjen friss levegőre.
● Tárolás: A tartályt szorosan lezárva, száraz helyen, szobahőmérsékleten kell tartani. Gyújtóforrásoktól távol tárolandó (éghető szilárd anyag). Kerülje az erős ásványi savakkal való érintkezést (irritáló szabad monoésztert szabadít fel).
● Ártalmatlanítás: Vegyi hulladékként gyűjtsük össze. A WGK1 alacsony vízveszélyt jelez, de a legjobb gyakorlat az, hogy ne öblítse le a csatornákat.
Szintetikus útvonal
Az 1,4-bisz(2-amino-etil)-piperazin ipari szintézise általában a piperazin alkilezésével megy végbe. Egy standard módszer szerint a piperazint etilén-oxiddal vagy etilén-dikloriddal reagáltatják szabályozott hőmérsékleten és nyomáson. Alternatív megoldásként a piperazin aziridinnel vagy egy védett 2-bróm-etil-amin ekvivalenssel reagáltatva a kívánt bisz-adduktot eredményezhet. Ezek az eljárások jellemzően a szimmetrikus N,N'-diszubsztituációt célozzák, majd desztilláció vagy átkristályosítás követi a nagy tisztaság elérése érdekében. A Cosperpharm optimalizált, méretezhető útvonalakat alkalmaz szigorú tisztítással, hogy minimális szennyeződést biztosítson monoszubsztituált melléktermékekkel vagy piperazin oligomerekkel.
Lépjen kapcsolatba velünk
Következő áttörése a rákellenes kutatásban, a polimer innovációban vagy az anyagkémiában egy megbízható 1,4-bisz(2-amino-etil)piperazin-forrással kezdődhet. Lépjen kapcsolatba a Cosperpharm-mal, és fedezze fel, hogyan támogathatjuk projektjét kiváló minőségű speciális aminokkal.
Hot Tags: 1,4-bisz(2-aminoetil)piperazin, Kína, gyártó, szállító, gyár
Cookie-kat használunk, hogy jobb böngészési élményt kínáljunk, elemezzük a webhely forgalmát és személyre szabjuk a tartalmat. Az oldal használatával Ön elfogadja a cookie-k használatát.Adatvédelmi szabályzat