A termék 3-bróm-4,5-dimetoxi-benzaldehid (más néven 5-bróm-overatraldehid), egy háromszor szubsztituált aromás aldehid, amely a benzolgyűrűben három különböző szubsztituenst tartalmaz: egy brómatomot a 3-as helyzetben, két metoxicsoportot a 4- és 5-helyzetben, és egy C-1-dehid-csoportot. Az elektronszívó bróm szubsztituens és az elektrondonor metoxicsoportok egyedi elektronikus környezetet hoznak létre, amely modulálja az aldehidcsoport reaktivitását, így különösen alkalmas nukleofil addíciós és kondenzációs reakciókra. A 3,4,5-triszubsztitúciós mintázat – a bróm az egyik metoxicsoport mellett – egy specifikus sztérikus elrendezést ír elő, amely befolyásolja a molekuláris felismerést és a biológiai célpontokhoz való kötődést, hozzájárulva a vegyület gyógyászati kémiában való hasznosításához. A két metoxicsoport jelenléte jelentősen növeli a molekula lipofilitását, míg az aldehidcsoport sokoldalú kezelhetőséget biztosít a reduktív amináláshoz, a Grignard-addícióhoz, a Wittig-olefináláshoz és a Knoevenagel-kondenzációhoz.
A 3-bróm-4,5-dimetoxi-benzaldehid egy sokoldalú aromás aldehid és gyógyszerészeti intermedier, amelyet széles körben használnak kulcsfontosságú építőelemként komplex heterociklusok és biológiailag aktív kis molekulák szintézisében. Kulcsfontosságú szintetikus prekurzorként a 3-bróm-4,5-dimetoxi-benzaldehidet reagensként használták aromás vinil-szulfonok szintézisére – olyan vegyületekre, amelyek a HIV-1 inhibitoraiként hatnak –, valamint kulcsfontosságú építőelemként a (-)-Tejedine teljes szintézisében, amely egy gyógynövény, a barna bogyós (naturális gyógynövény) lehetséges terápiás alkalmazások. A 3-bróm-4,5-dimetoxi-benzaldehid potenciális biológiai hatásait is vizsgálták, beleértve az antimikrobiális és rákellenes tulajdonságait, és kimutatták, hogy növeli a glutation-szintetizáló enzimek fehérje- és mRNS-szintjét, ezáltal fokozza a csökkent glutation-termelést az emberi keratinocitákban. A 3-bróm-4,5-dimetoxi-benzaldehid szintetikus hasznossága és biológiai jelentősége miatt gyakori reagenssé vált proaporfin és homoproaporfin típusú alkaloidok előállításában, valamint értékes prekurzora a gyógyszerészeti köztitermékek és más funkcionalizált aromás vegyületek szintézisének.
Termékparaméterek
Paraméter
Specifikáció
CAS szám
6948-30-7
Molekuláris képlet
C9H9BrO3
Molekulatömeg
245,07 g/mol
Tisztaság
≥95,0% (GC); ≥98,0% kérésre
Fizikai forma
Kristályos por
Megjelenés
Fehértől a törtfehértől a sárgán-narancstól a zöldig terjedő kristályok
1. kérdés: Mi ennek a vegyületnek az elsődleges alkalmazása az orvosi kémiában?
V: A 3-bróm-4,5-dimetoxi-benzaldehidnek két fő gyógyászati kémiai alkalmazása van: reagensként aromás vinil-szulfonok szintézisére, amelyekről kimutatták, hogy a HIV-1 inhibitorai, és kulcsfontosságú építőelemként a (-)-Tejedine teljes szintézisében. gyógyszerrendszerek.
2. kérdés: Hogyan befolyásolja a bróm helyettesítési minta a reakcióképességet?
V: A 3-as pozícióban (a 4-metoxicsoporttal szomszédos) brómatom a keresztkapcsolási reakciók fogantyúja (pl. Suzuki–Miyaura, Buchwald–Hartwig). A 4,5-dimetoxicsoportok elektrondonorok, aktiválják az aromás gyűrűt elektrofil aromás szubsztitúció felé, ugyanakkor rezonancia és induktív hatások révén befolyásolják az aldehidcsoport reakcióképességét.
Tárolási feltételek
Tárolja a 3-bróm-4,5-dimetoxibenzaldehidet szorosan lezárt tartályban, hűtött körülmények között, 2–8 °C-on. A tartályt tartsa szárazon, fénytől védve, és tárolja tiszta, jól szellőző helyen, távol erős oxidálószerektől, erős bázisoktól és gyújtóforrásoktól. A kristályos szilárd anyag az ajánlott tárolási körülmények között stabil. Kerülje a hosszabb ideig tartó nedves levegő hatását, mivel a nedvesség csomósodást okozhat, vagy felgyorsíthatja a lebomlást. Nem fagyasztható.
Felhasználhatósági idő: Fénytől védve, zárt tartályban, hűtött helyen, az ajánlás szerint 2 év. A gyorsított stabilitási adatok (40°C / 75% relatív páratartalom) és a hosszú távú stabilitási összefoglalók kérésre rendelkezésre állnak a hatósági bejelentések alátámasztására.
Kezelési óvintézkedések: Csak füstelszívóban használja. Viseljen vegyszerálló kesztyűt (EN 374 vagy azzal egyenértékű szabvány szerint tesztelve), védőszemüveget és laborköpenyt. Kerülje el a por vagy aeroszolok képződését. Ne egyen, igyon vagy dohányozzon a munkaterületen. Kezelés után alaposan mosson kezet. A szennyezett ruházatot le kell venni, és újbóli használat előtt ki kell mosni. A teljes biztonsági információért lásd a biztonsági adatlapot (SDS).
Miért Cosperpharm? – Versenyelőnyeink
Előny
Részlet
Termelési Erő
GMP-tanúsítvánnyal rendelkező campus több mint 100 mu-t, 3 többcélú műhelyt, 6 D-osztályú tisztazóna gyártósort és 150+ reaktort (20L–5000L), támogatja a magas/alacsony hőmérsékletű, anaerob és hidrogénezést; kg-tól tonnáig terjedő termelés.
Gyors Szállítás
K+F minták: egy hét; kereskedelmi megrendelés: fizetés után 1-2 hónap. Expressz (DHL/FedEx) vagy légi/tengeri fuvarozás elérhető.
Globális partnerek
Több mint 30 gyógyszergyártó cég bízik meg az Egyesült Államokban, Európában, Indiában, Brazíliában és Délkelet-Ázsiában; hosszú távú együttműködés generikus gyógyszergyártókkal, CRO-kkal és szennyeződés-szabvány-forgalmazókkal.
Engedélyezett exportőr
Érvényes gyógyszerimport/export engedély – nincs megfelelési késedelem.
Kettős minőségi fokozat
Mind a kutatási/gyógyszerészeti minőségű (≥98%), mind a nagy tisztaságú szennyeződési osztályú (≥99%) elérhető a különféle vásárlói igények kielégítésére.
Vegye fel velünk a kapcsolatot
A 3-bróm-4,5-dimetoxibenzaldehid beszerzése a HIV-1 inhibitorok kutatásához, a természetes termékek teljes szintéziséhez vagy a gyógyszerészeti köztes programhoz egyszerű. A Cosperpharm megkönnyíti.
Hot Tags: 3-BroMo-4,5-dimetoxibenzaldehid, Kína, gyártó, szállító, gyár
Cookie-kat használunk, hogy jobb böngészési élményt kínáljunk, elemezzük a webhely forgalmát és személyre szabjuk a tartalmat. Az oldal használatával Ön elfogadja a cookie-k használatát.Adatvédelmi szabályzat