A H-N-Me-Trp(Boc)-OAll-oxalát (terc-butil (S)-3-(3-(alliloxi)-2-(metilamino)-3-oxopropil)-1H-indol-1-karboxilát-oxalát) egy speciális N-metilezett triptofán-származék, amely három funkciós csoportjának ortogonális védelmét tartalmazza. A molekula egy Nα-metil-csoportot (H-N-Me), egy Boc-védett indol-nitrogént és egy allil-észter (OAll) védőcsoportot tartalmaz a C-terminálison.
A Boc-Val-OH (N-(terc-butoxikarbonil)-L-valin) az L-valin esszenciális elágazó láncú aminosav Boc-védett származéka. A molekula valin magból áll, amelynek α-aminocsoportját terc-butoxikarbonil (Boc) csoport védi, míg a karbonsav szabad marad a kapcsolási reakciókhoz. Ez a védelmi stratégia közömbössé teszi az aminocsoportot bázikus és nukleofil körülmények között, miközben lehetővé teszi a védőcsoportok szelektív eltávolítását savas körülmények között (tipikusan TFA).
A Boc-Arg-OH·H2O·HCl (Nα-(terc-butoxikarbonil)-L-arginin-hidroklorid-monohidrát) egy védett arginin-származék, amely az α-aminocsoportot védő terc-butoxi-karbonil-csoportot (Boc) tartalmaz, amely hidrokloridsó-monohidrátként jelenik meg. A molekula egy L-arginin vázból áll, amelyben az α-aminocsoportot a Boc-karbamát takarja, a guanidinium oldallánc érintetlen, és a karbonsav szabad savként jelenik meg.
A Boc-Cys(Acm)-OH (Boc-S-acetamidometil-L-cisztein) egy kétszeresen védett cisztein-származék, amely az α-aminocsoportot védő terc-butoxikarbonil (Boc) csoportot és a tiol oldalláncot védő acetamidometil (Acm) csoportot tartalmaz. A molekula egy L-cisztein vázból áll, amelyben az α-aminocsoportot a Boc-karbamát takarja, a tiol funkciós csoport pedig S-acetamidometil-tioéterként védett.
A Boc-4-klór-anilin (terc-butil-N-(4-klór-fenil)-karbamát) egy védett anilinszármazék, amely egy terc-butoxi-karbonil- (Boc) csoportot tartalmaz a 4-klór-anilin nitrogénatomjához kapcsolódóan. A molekula para-klórozott benzolgyűrűből áll, amely egy karbamát-részhez kapcsolódik, ahol a Boc-csoport az anilin-nitrogén robusztus védőcsoportjaként szolgál.
A Boc-Gly-OH (N-terc-butoxi-karbonil-glicin) a legegyszerűbb N-Boc-védett aminosav, glicin-vázzal és az α-amino-csoporthoz kapcsolódó Boc (terc-butoxikarbonil) védőcsoporttal. A molekula egy glicin-maradékból áll – a legkisebb és konformációs szempontból legrugalmasabb aminosavból –, a Boc-csoport pedig átmeneti védelmet biztosít az amino-funkcionalitásnak a peptidszintézis során.
A Cosper egy professzionális Közbülső gyártó és beszállító Kínában. Tapasztalt értékesítési csapatunk, professzionális technikusaink és értékesítés utáni szolgáltatási csapatunk van.
Cookie-kat használunk, hogy jobb böngészési élményt kínáljunk, elemezzük a webhely forgalmát és személyre szabjuk a tartalmat. Az oldal használatával Ön elfogadja a cookie-k használatát.Adatvédelmi szabályzat
