Az Evocalcet (KHK7580) egy erős, orálisan aktív kalcium-érzékelő receptor (CaSR) agonista, amelyet a hyperparathyreosis kezelésére fejlesztettek ki. Az Evocalcet molekuláris szerkezete egy komplex diaril-amin vázat tartalmaz királis központtal, amely lehetővé teszi a kalcium-érzékelő receptorok szelektív aktiválását a mellékpajzsmirigy sejtjein. CaSR agonistaként az Evocalcet utánozza az extracelluláris kalcium hatását, gátolja a parathormon (PTH) szekrécióját és csökkenti a szérum kalciumszintjét.
Az elinzanetant (NT-814, BAY3427080) egy hatékony, orálisan aktív kettős neurokinin-1 és neurokinin-3 receptor antagonista, komplex molekulaszerkezettel, amely pirazin[2,1-c][1,4]oxazin magot, fluorozott fenilcsoportot és bisz(trifluor-metil)-metil-csoportot tartalmaz.
A Tucidinostat (Chidamide, HBI-8000, CS-055) egy erős, orálisan biológiailag hozzáférhető I. és II. osztályú hiszton-deacetiláz (HDAC) inhibitor, egyedülálló benzamid alapú szerkezettel. A Tucidinostat molekuláris felépítése egy piridilakrilamid-csoporthoz kapcsolódó fluorozott anilid csoportot tartalmaz, amely lehetővé teszi a HDAC1, HDAC2, HDAC3 és HDAC10 szelektív gátlását nanomoláris tartományban lévő IC50 értékekkel.
Az axitinib (AG-013736) egy erős, szelektív és orálisan biológiailag hozzáférhető kis molekulájú, többcélú tirozin-kináz inhibitor. Az Axitinib molekuláris szerkezete egy piridil-vinil-szubsztituenst és egy tioéterhez kapcsolódó benzamid részt tartalmazó indazolmagot tartalmaz, amely lehetővé teszi a vaszkuláris endoteliális növekedési faktor receptorok (VEGFR) ATP-kötő zsebéhez való kötődését. Következő generációs VEGFR-inhibitorként az Axitinib nagy hatékonyságot mutat a VEGFR-1, VEGFR-2 és VEGFR-3 ellen, IC50-értékekkel szubnanomoláris tartományban (0,1–0,3 nM), ugyanakkor aktivitást mutat a PDGFR-β és a c-KIT ellen is.
A lubiprostone (SPI-0211, RU-0211) a prosztaglandin E1 biciklusos zsírsavszármazéka, és szelektív 2-es típusú kloridcsatorna (ClC-2) aktivátorként van besorolva. A Lubiprostone molekuláris szerkezete egyedülálló biciklusos gyűrűrendszerrel rendelkezik, két fluoratommal és egy ketoncsoporttal, amely lehetővé teszi, hogy specifikusan kötődjön a 2-es klorid csatornához (CLCN2), amely a gyomor-bélrendszer epitéliumának apikális membránjában található.
A Roxadustat (FG-4592) egy első osztályú, orálisan biológiailag hozzáférhető kis molekula, amely hipoxia-indukálható faktor prolil-hidroxiláz (HIF-PH) inhibitorként működik. A Roxadustat molekuláris szerkezete egy fenoxi-izokinolin vázat tartalmaz N-metil-csoporttal és egy glicin-amid oldallánccal, amely lehetővé teszi a HIF prolil-hidroxiláz enzimek kompetitív gátlását.
A Cosper egy professzionális Aktív gyógyszerészeti összetevő gyártó és beszállító Kínában. Tapasztalt értékesítési csapatunk, professzionális technikusaink és értékesítés utáni szolgáltatási csapatunk van.
Cookie-kat használunk, hogy jobb böngészési élményt kínáljunk, elemezzük a webhely forgalmát és személyre szabjuk a tartalmat. Az oldal használatával Ön elfogadja a cookie-k használatát. Adatvédelmi szabályzat
