Megbízható aktív gyógyszer-összetevő-gyártó, aki támogatja a globális egészségügyi ellátást

Az abirateron (CAS 154229-19-3) egy 3β-szterin, amely androszta-5,16-dien-3β-ol, a 17. pozícióban 3-piridilcsoporttal szubsztituálva. Kémiailag az Abiraterone 17-(piridin-3-il)-androszta-5,16-dien-3β-ol (az USP szerint). Szteroid vegyületként az Abiraterone a 17α-hidroxiláz/C17,20-liáz (CYP17) erős, irreverzibilis és szelektív inhibitora, amely enzim a here-, mellékvese- és prosztatatumorszövetekben expresszálódik, és szabályozza az androgén bioszintézist.

A Macitentan (CAS 441798-33-0) egy új, orálisan aktív, nem peptid kettős ETA és ETB endotelin receptor antagonista. Kémiailag a Macitentan egy N-[5-(4-bróm-fenil)-6-[2-[(5-bróm-2-pirimidinil)-oxi]-etoxi]-4-pirimidinil]-N'-propil-szulfamid, amelynek pirimidin magja bróm-fenil-, bróm-pirimidinil-oxi-etoxi- és propil-szubsztituensekkel rendelkezik.

Az ivakaftor (CAS 873054-44-5) egy aromás amid, amelyet a 4-oxo-1,4-dihidrokinolin-3-karbonsav karboxicsoportjának és az 5-amino-2,4-di-terc-butil-fenol aminocsoportjának formális kondenzációjával nyernek. Kémiailag az Ivacaftor egy N-(2,4-di-terc-butil-5-hidroxi-fenil)-4-oxo-1,4-dihidrokinolin-3-karboxamid, amelynek kinolinon magja amidkötésen keresztül kapcsolódik egy di-terc-butil-szubsztituált fenolhoz.

A ceritinib (CAS 1032900-25-6) egy rendkívül erős, orálisan biológiailag hozzáférhető, ATP-vel kompetitív második generációs tirozin-kináz-inhibitor, amely szelektíven célozza meg az anaplasztikus limfóma kinázt (ALK). Kémiailag a ceritinib az aminopirimidinek osztályának tagja – pontosabban a 2,6-diamino-5-klór-pirimidin, amelyben a 2. és 6. pozícióban lévő aminocsoportok rendre 2-metoxi-4-(piperidin-4-il)-5-metil-fenil- és 2-(izopropil-szulfonil)-fenil-szubsztituenseket hordoznak.

A szelexipag (CAS 475086-01-2) a prosztaciklin (PGI₂) receptor (IP receptor) hatékony, erősen szelektív és orálisan beszerezhető nem prosztanoid agonistája. Kémiailag a Selexipag egy pirazin-származék, melynek szisztematikus neve 2-(4-((5,6-difenilpirazin-2-il)(izopropil)amino)butoxi)-N-(metil-szulfonil)-acetamid.

Az anamorelin (CAS 249921-19-5) egy nem peptides, orálisan aktív ghrelinutánzó és növekedési hormon szekretagóg, amely a növekedési hormon szekretagóg receptor (GHS-R1a) rendkívül szelektív agonistájaként működik. Szerkezetileg az anamorelin egy komplex spiroindol-piperidin vegyület, amely egy központi piperidingyűrűt tartalmaz a 3-as helyzetben benzilszubsztituenssel, egy trimetil-hidrazid-karboxamid funkciós csoporttal és egy indoltartalmú aminosav-oldallánccal.