Az Arbidol szintézis egy többlépcsős folyamat, amely minden szakaszban pontos szabályozást igényel. Kulcsfontosságú vírusellenes API-ként az Arbidolnak nagy tisztaságú intermedierekre van szüksége ahhoz, hogy elérje≥98%-os teljes tisztasági szabvány a gyógyszerészeti felhasználáshoz. Az Arbidol előállításához vezető szintetikus út általában olcsó etil-acetoacetáttal kezdődik kiindulási anyagként, és Nenitzescu-reakción, acilezésen, brómozáson, tiofenolizáláson, Mannich-reakción és sóképzésen keresztül folytatódik. Portfóliónkban minden Arbidol intermediert HPLC-tisztaság-ellenőrzéssel, NMR-azonosság-igazolással és maradék oldószerelemzéssel jellemeznek, hogy biztosítsák a zökkenőmentes haladást a szintetikus kaszkádon. A Cosperpharm Arbidol intermediereit úgy tervezték, hogy támogassák a laboratóriumi méretű K+F és kereskedelmi gyártási kampányokat.
Terméks
|
Középfokú 1 CAS |
870-85-9 |
|
Középfokú 2 CAS |
15574-49-9 |
|
Középfokú 3 CAS |
40945-79-7 |
|
Középfokú 4 CAS |
110543-98-1 |
|
Középfokú 5 CAS |
131707-24-9 |
|
Középfokú 6 CAS |
131707-25-0 |
Lépjen kapcsolatba velünk
Kiváló minőségű Arbidol intermediereket keres antivirális API gyártási vagy indol alapú gyógyszerfejlesztési programjához? A Cosperpharm biztosítja a szükséges tisztaságot, dokumentációt és ellátási rugalmasságot. Vegye fel a kapcsolatot csapatunkkal még ma—készek vagyunk támogatni projektjét a K+F-től a kereskedelmi gyártásig.
No. 2 Yangguang 3rd Road, Duodao Chemical Cycle Industrial Park, Jingmen City, Hubei tartomány, Kína
Copyright © 2026 Cosper Pharma Tech Co., Ltd. Minden jog fenntartva.