Termékek

Az 1-(4-Bróm-fenil)-1H-PIRROL egy heteroaril-halogenid, amely egy elektronban gazdag, π-ben túlzott pirrolgyűrűt 4-bróm-fenil-csoporttal köt össze közvetlen N-aril-kötésen keresztül, polarizált, konjugált rendszert hozva létre, ahol a bróm atom hatékony oldódási képességet és pirrolizáló képességet biztosít a keresztező magnak. nem kovalens kölcsönhatásokhoz.

Az 1-(4-klór-fenil)-1 H-pirrol egy N-aril-pirrol, amelyben egy π-többletű pirrolgyűrű közvetlenül kapcsolódik egy 4-klór-fenil-csoporthoz a pirrol nitrogénjén keresztül, konformációslag korlátozott, konjugált vázat hozva létre; az elektronszívó para-klór szubsztituens fokozza a vegyület stabilitását és lipofilségét, miközben sokoldalú halogén fogantyút biztosít a további funkcionalizáláshoz az orvosi kémiában és az anyagtudományban végzett keresztkapcsolási reakciókon keresztül.

A 6-bróm-3,4-dihidro-2(1H)-kinolinon egy halogénezett dihidrokinolinon-származék, amely egy brómatomot tartalmaz az aromás gyűrű 6-os helyzetében, és ez a stratégiai szubsztitúció a kiindulási 3,4-dihidrokinolin-2(1H)-on vázat a kiváltságos és sokoldalú gyógyszerkészítményekké alakítja. kémia és fejlett szerves szintézis.

A 3-metil-1-benzofurán-2-karbaldehid, más néven 3-metil-benzofurán-2-karbaldehid, egy 2,3-diszubsztituált benzofurán, amely a furángyűrű 3-as helyzetében metilcsoportot, a 2-es pozícióban pedig egy reaktív aldehidcsoportot tartalmaz, melynek kétciklusos szénatomos szerkezete hozzátartozó merev metil- és mellékhatású. π-konjugált platform aszimmetrikus katalízishez és az azt követő heterociklusok képződéséhez a gyógyszerkutatásban.

Az 5-klór-3-metil-1-benzofurán-2-karbaldehid egy funkcionalizált 2,3-diszubsztituált benzofurán, amely a kondenzált benzolgyűrű 5-ös pozíciójában klóratomot és a furángyűrű 3-as helyzetében metilcsoportot, valamint a klór-dehidreaktív klór-dehidrát kezelését követő elektronvonó donor és metil-szubsztituens kombinációját tartalmazza. polarizált, sztérikusan hangolt platformot hoz létre a későbbi keresztkapcsoláshoz, kondenzációhoz és heterociklusok kialakulásához az orvosi kémiában és az anyagtudományban.

Az N-tionil-anilin (más néven N-szulfinil-anilin vagy fenil-tionil-imid) egy szerves kénvegyület, amelyet egy szulfinilcsoport (S=O) jellemez, amely közvetlenül kapcsolódik egy anilingyűrű nitrogénatomjához, és ez az elektrofil S=O–N motívum ambifil reakcióképességével, valamint azon képességével, hogy szulfinil-forrásként és dieno-anfil-forrásként is funkcionál. sokoldalú csapszeg heterociklusok készítéséhez, kénfunkcionalitás bevezetéséhez aromás vázakba, és lehetővé teszi a nukleofil aromás szubsztitúciót komplex szerves szintézisben.