A heptánsav, 7-[(4-hidroxi-butil)-amino]-1-hexil-nonil-észter (C26H53NO3, MW 427,7) molekuláris felépítését egy erősen elágazó, lipidszerű szerkezet jellemzi, amely egy szekunder amin központot tartalmaz, amelyet két rugalmas alkil-észterlánc szegélyez. A molekula magjában a központi heptánsav váz a karbonsavvégen egy sztérikusan terjedelmes 1-hexilnonil (C15) szekunder alkohollal észterezett, elágazó észtert képezve, amely jelentős lipofilitást biztosít (a becsült sűrűség ~ 0,914 g/cm³, és a molekula alapú lipidek viselkedését befolyásolja). A heptanoillánc ω-helyzetében a karbonsavat amidként derivatizálják 4-hidroxi-butil-aminnal, egy szekunder amin nitrogénatomot és egy terminális primer hidroxilcsoportot vezetve be. Ez a 4-hidroxi-butil-rész egy nukleofil alkohol fogantyút és egy hidrogénkötési helyet is biztosít, részben kiegyensúlyozva a két hosszú alkildomén hidrofób jellegét. Három heteroatomot tartalmazó funkciós csoport – egy észter-karbonil, egy szekunder amin és egy terminális alkohol – jelenléte több helyet biztosít a származékképzéshez vagy intermolekuláris kölcsönhatásokhoz, míg a C15 és C7 alkilláncok a lipid nanorészecskék integrációjához szükséges hidrofób karaktert biztosítják. Az elágazó láncú észterfarok, egy belső szekunder amin és egy terminális hidroxilcsoport kombinációja a heptánsavat, a 7-[(4-hidroxi-butil)-amino]-, 1-hexil-nonil-észtert szerkezetileg jellegzetes lipidszerű intermedierré teszi, amely releváns az ionizálható lipidek szintézisében nukleinsav-szállítási alkalmazásokhoz.
A heptánsav, 7-[(4-hidroxibutil)amino]-, 1-hexilnonil-észter egy amino-alkohol-észter építőelem, amelyet elsősorban szintetikus intermedierként vizsgáltak ionizálható lipidkönyvtárak felépítésében lipid nanorészecskék (LNP) által közvetített nukleinsav szállításhoz. A heptánsavban lévő szekunder amin, a 7-[(4-hidroxi-butil)amino]-1-hexilnonil-észter a kritikus ionizálható centrum, amelyet úgy terveztek, hogy fiziológiás pH-n (7,4) töltetlen maradjon, miközben a savas endoszomális környezetben (pH 5,0-6,5) protonálódik, ezáltal elősegíti az endoszomális hatást az endosznomalizáló hatást. mRNS vagy siRNS hasznos terhek. A heptánsav, 7-[(4-hidroxi-butil)-amino]-, 1-hexilnonil-észter elágazó láncú 1-hexilnonil-észter farka jellegzetes kúpos molekuláris geometriát kölcsönöz, amely elősegíti a fordított hexagonális (HII) fázisú struktúrák kialakulását, ami egy biofizikailag hatékony tulajdonság, amely korrelál a magmembrán nukleáris felszabadulásával. A terminális 4-hidroxi-butil-csoport szintetikus fogantyút biztosít a további származékképzéshez. A szerkezetileg rokon amino-alkohol lipidoidok kulcsfontosságúak a nukleinsav-leadó rendszerek létrehozásában, és kulcsfontosságú összetevői a bejuttató vektorokhoz használt nanolipid részecskéknek. A heptánsav, 7-[(4-hidroxibutil)amino]-, 1-hexilnonil-észter nagy tisztaságú köztitermékként elérhetősége támogatja a következő generációs ionizálható lipidek ésszerű tervezését és szisztematikus optimalizálását mRNS vakcinákhoz, génszerkesztő (CRISPR-Cas9) terápiákhoz és RNS-interferencia alapú kezelésekhez.
–20 °C, inert atmoszférában lezárva, fénytől és nedvességtől védve
Miért Cosperpharm?
Ha az ionizálható lipidszintézishez vagy az LNP formulálási programjához nagy tisztaságú, megbízható forrásból származó amino-alkohol-észter építőelemre van szükség, a Cosperpharm heptánsavat, 7-[(4-hidroxibutil)amino]-, 1-hexilnonil-észtert szállít a dokumentációs mélység, a kínálat konzisztenciája és a műszaki kémikusok által megkövetelt műszaki útmutatásokkal.
Tanúsított tisztaság a reprodukálható lipidszintézishez. A heptánsav, 7-[(4-hidroxi-butil)-amino]-, 1-hexil-nonil-észter minden tétele szigorú HPLC-tisztaságellenőrzésen esik át az állandó minőség biztosítása érdekében. Tekintettel a szekunder amin jelenlétére – amely oxidáción vagy idő előtti alkilezésen mehet keresztül – és az észterkötésre – amely hajlamos a hidrolízisre –, a gondos analitikai jellemzés elengedhetetlen az összes funkciós csoport integritásának megerősítéséhez, mielőtt a többlépcsős lipidoidszintézisben felhasználnánk.
A kutatási rekordokhoz strukturált dokumentáció. Minden heptánsav, 7-[(4-hidroxibutil)amino]-, 1-hexilnonil-észter szállítmány átfogó elemzési tanúsítványt (COA) tartalmaz, amely tételspecifikus HPLC tisztasági adatokat és analitikai nyomokat tartalmaz. Dokumentációnkat úgy formázzuk, hogy közvetlenül beépíthető legyen az Ön laboratóriumi jegyzetfüzeteibe, kiadványaiba vagy szabadalmi bejelentéseibe, és kérésre DMF-kész minőségi nyilatkozatok is rendelkezésre állnak.
Méretezhető kínálat átlátható idővonalakkal. A Cosperpharm heptánsavat, 7-[(4-hidroxi-butil)-amino]-, 1-hexil-nonil-észtert biztosít a kezdeti szűréshez és a reakció optimalizálásához szükséges milligrammos mennyiségtől a több grammos tételekig terjedő mennyiségben a lipidkönyvtár felnagyított szintéziséhez és készítményfejlesztéshez. Az átfutási idők a lekérdezéskor megerősítésre kerülnek, lehetővé téve a beszerzés és a kutatási mérföldkövek összehangolását.
Műszaki útmutató a kezeléshez és a lipidkémiához. Alkalmazási tudósaink mély ismeretekkel rendelkeznek az amino-alkohol-észter-kémiáról és az ionizálható lipid intermedierek kezeléséről. Gyakorlati útmutatást nyújthatnak a heptánsav, 7-[(4-hidroxi-butil)-amino]-, 1-hexilnonil-észter tárolására, acilezési körülményeire és szokásos szintetikus átalakításokkal való kompatibilitására vonatkozóan, beleértve a terminális hidroxilcsoport észterezését és a szekunder amin későbbi származékképzését.
Globális logisztika teljes dokumentációval. A Cosperpharm heptánsavat, 7-[(4-hidroxibutil)amino]-, 1-hexilnonil-észtert szállít akadémiai laboratóriumoknak, gyógyszergyártó cégeknek és CRO-knak világszerte, minden vámügyi papírral együtt. Megfelelő hőmérséklet-szabályozott csomagolást használnak a termék sértetlenségének megőrzése érdekében a szállítás során.
GYIK
Q1: Hogyan kell tárolni a heptánsavat, 7-[(4-hidroxi-butil)-amino]-, 1-hexilnonil-észtert?
V: A hosszú távú integritás érdekében –20 °C-on, jól lezárt edényben, inert nitrogén- vagy argonatmoszférában, fénytől és nedvességtől védve tárolja. A szekunder amin érzékeny az oxidációra, és az észterkötés nedves körülmények között lassú hidrolízisen mehet keresztül. Felnyitás előtt hagyja a lezárt tartályt a környezeti hőmérsékletre egyensúlyba hozni.
2. kérdés: Melyek ennek a vegyületnek az elsődleges kutatási alkalmazásai?
A: A heptánsavat, 7-[(4-hidroxi-butil)amino]-1-hexilnonil-észtert elsősorban szintetikus intermedierként használják ionizálható lipidkönyvtárak felépítésében LNP-közvetített mRNS és siRNS szállításhoz. A szekunder amin pH-érzékeny endoszómális menekülési funkciót biztosít, az elágazó észter farok pedig elősegíti a fuzogén molekuláris geometriát. A szerkezetileg rokon lipidvegyületek kulcsfontosságúak a nukleinsav szállító rendszerek létrehozásában, és kulcsfontosságú komponenseket alkotnak a nanolipid részecskékben, amelyeket szállító vektorokhoz használnak.
Alkalmazási forgatókönyvek
Ionizálható lipidszintézis mRNS szállításhoz
A heptánsav, 7-[(4-hidroxi-butil)-amino]-, 1-hexil-nonil-észter kulcsfontosságú szintetikus közbenső termékként szolgál az mRNS-LNP készítmények ionizálható lipideinek előállításában, beleértve a vakcinákat és a terápiás alkalmazásokat. A szekunder amin biztosítja a pH-érzékeny ionizálható centrumot, amely kritikus az endoszómális meneküléshez.
Lipidoid Library kombinatorikus szintézis
Sokoldalú építőelemként alkalmazzák szerkezetileg sokrétű lipidoid könyvtárak kombinatorikus felépítésében, ahol a szekunder amin különféle elektrofilekkel derivatizálható, így könyvtárakat állíthat elő szisztematikus szerkezet-aktivitás összefüggés-vizsgálatokhoz.
siRNA és Gene Silenciing Delivery Systems
LNP-kké formált ionizálható lipidek szintézisében használják az siRNS szállítására, ahol a protonálható amin által közvetített hatékony endoszómális menekülés elengedhetetlen a hatékony génkiütés eléréséhez.
CRISPR-Cas9 ribonukleoprotein szállítás
Előfutárként szolgál a biológiailag lebontható ionizálható lipidek kifejlesztésében a Cas9 mRNS és az egyvezető RNS (sgRNS) együttes szállításához vagy a génszerkesztő alkalmazásokban a közvetlen ribonukleoprotein szállításhoz.
Struktúra-tevékenység kapcsolat (SAR) optimalizálása
A jól meghatározott szerkezet és a származékképzés több helye a heptánsavat, a 7-[(4-hidroxibutil)amino]-, 1-hexilnonil-észtert sokoldalú platformmá teszi az észter farokhosszának, elágazásának és fejcsoport-összetételének szisztematikus változtatásához a szállítási hatékonyság és a szöveti tropizmus optimalizálása érdekében.
Endoszomális menekülési mechanizmus tanulmányok
Modell ionizálható lipid komponensként használják a pH-függő membránfúzió, a lipid fázisátalakulások (lamelláris HII-be) és az endoszomális menekülési hatékonyság molekuláris meghatározóinak biofizikai vizsgálataiban.
Lépjen kapcsolatba velünk
Készen áll a heptánsav, 7-[(4-hidroxi-butil)amino]-1-hexilnonil-észter értékelésére az ionizálható lipidkutatási programhoz? Személyre szabott árajánlatot állítunk össze, amint hallunk felőled.
Hot Tags: Heptánsav, 7-[(4-hidroxibutil)amino]-, 1-hexilnonil-észter, Kína, gyártó, szállító, gyár
Cookie-kat használunk, hogy jobb böngészési élményt kínáljunk, elemezzük a webhely forgalmát és személyre szabjuk a tartalmat. Az oldal használatával Ön elfogadja a cookie-k használatát.Adatvédelmi szabályzat