Az 1-(pentán-5-ol)-2-hidroxil-3,4-bisz(TBDMS-hexán) (C29H64O4Si2, MW 532,99) molekuláris felépítése egy központi 1,5-undekándiol vázra épül, amely szelektíven differenciált, többfunkciós vázat hoz létre. szintetikus intermedier. A C1-helyzetben egy szabad primer hidroxilcsoport zár le egy öt szénatomos alkilláncot, amely reaktív nukleofil fogantyút biztosít a későbbi észterezéshez, éterezéshez, oxidációhoz vagy foszforilációs kémiához. A C2 pozícióban van egy szekunder, tercier hidroxilcsoport, amely sztérikusan torlódott hidrogénkötés donorként és látens reaktív helyként szolgál. A legjellemzőbb, hogy a központi undekán gerinc C3 és C4 pozíciói egy-egy hat szénatomos hexil távtartó láncot hordoznak, amelyet terc-butil-dimetil-szilil (TBDMS) védőcsoport zár le. Ez a két terjedelmes, lipofil szilil-éter ketrec (becsült sűrűsége ~0,909 g/cm³) uralja a molekula fizikai-kémiai profilját, így szerves oldószerekben, például diklór-metánban, THF-ben és toluolban szabadon oldódik, miközben hatékonyan védi a terminális oxigénatomokat a nem kívánt vagy pronukleáris kölcsönhatásoktól. A TBDMS-csoport bázikus, oxidáló és enyhén savas körülmények között is stabil marad, de szelektíven eltávolítható enyhe fluorid által közvetített protokollok mellett – jellemzően tetrabutil-ammónium-fluorid (TBAF) alkalmazásával THF-ben –, hogy a megfelelő terminális diol felszabaduljon a további funkcionális kidolgozáshoz. Egy szabad primer alkoholnak, egy tercier hidroxilcsoportnak és két merőlegesen védett TBDMS-éternek az undekán gerincen elhelyezett egyedülálló kombinációja teszi az 1-(Pentán-5-ol)-2-hidroxil-3,4-bisz(TBDMS-hexánt) szerkezetileg kifinomult platformmolekulává, amely a molekuláris komplexumok, többfunkciós szerkezetek konvergens összeállításához szükséges.
Az 1-(pentán-5-ol)-2-hidroxil-3,4-bisz(TBDMS-hexán) egy biokémiai vizsgálati reagens, amely hasznos biológiai anyagként vagy szerves vegyületként szolgál az élettudományi kutatásokhoz. A vegyület pontosan differenciált hidroxilcsoportjai az 1-(Pentán-5-ol)-2-hidroxil-3,4-bisz(TBDMS-hexánban) – szabad primer alkohol a C1-ben, sztérikusan terhelt tercier alkohol a C2-ben, és két TBDMS-védett hexil-kapcsolt alkohol a lánc ritka láncvégén. reakcióképesség egyetlen intermedieren belül. Az 1-(Pentán-5-ol)-2-hidroxil-3,4-bisz(TBDMS-hexán) a biokémiai kölcsönhatások és reakciók vizsgálatára terjed ki, ahol komplex biológiai rendszerek elemzésének megkönnyítésére tervezték. A kutatási reagens szerepén túl az 1-(pentán-5-ol)-2-hidroxil-3,4-bisz(TBDMS-hexán) ligandum építőelemként azonosították, amely alkalmas fém-organikus vázak (MOF) és kovalens szerves vázszerkezetek (COF) felépítésére, a kereskedelmi beszállítók pedig felhívják a figyelmet az alkalmazására, ahol lehetővé teszik a precízen védett hidroxil-funkciós anyagokat. szintetikus utáni módosítás és keretfunkcionalizálás. Az 1-(Pentán-5-ol)-2-hidroxil-3,4-bisz(TBDMS-hexán) kiszámítható reaktivitási profilja és többfunkciós architektúrája sokoldalú kémiai eszközzé tette az akadémiai kutatásban és az ipari folyamatfejlesztésben egyaránt.
1. Többfunkciós architektúra ortogonális reaktivitással
Az 1-(pentán-5-ol)-2-hidroxil-3,4-bisz(TBDMS-hexán) egyetlen undekán állványon négy, jól megkülönböztethető hidroxilcsoportot tartalmaz: egy szabad primer alkoholt, egy tercier alkoholt és két TBDMS-védett primer alkoholt, amelyek hexil távtartókkal vannak összekötve. Az ortogonális reaktív fogantyúk e ritka kombinációja olyan szekvenciális funkcionalizálási stratégiákat tesz lehetővé, amelyek egyébként többszörös védőcsoport-manipulációt igényelnének különböző szintetikus köztes termékek között.
A terc-butil-dimetil-szilil (TBDMS) védőcsoport az egyik legszélesebb körben alkalmazott szilil-éter a szerves szintézisben, mivel kiváló stabilitása bázikus, oxidáló és enyhén savas körülmények között. Az 1-(pentán-5-ol)-2-hidroxil-3,4-bisz(TBDMS-hexánban) a két TBDMS-csoport megvédi a terminális diolt, miközben érzékeny marad a szelektív fluorid által közvetített hasításra (TBAF THF-ben), anélkül, hogy befolyásolná a szabad primer és tercier hidroxilcsoportokat a molekulában máshol.
3. A szelektív védelem megszüntetése konvergens stratégiákat tesz lehetővé
Az 1-(pentán-5-ol)-2-hidroxil-3,4-bisz(TBDMS-hexán) TBDMS-csoportjai enyhe körülmények között szelektíven eltávolíthatók a terminális diol felszabadítása érdekében, míg a szabad C1 és C2 hidroxilcsoportok továbbra is rendelkezésre állnak az ortogonális funkcionalizáláshoz. Ez a védőcsoport-eltávolítási ortogonalitás lehetővé teszi összetett, többfunkciós molekulák konvergens összeállítását szekvenciális transzformációk révén, amelyek összeegyeztethetetlenek lennének a kevésbé robusztus védőcsoport-stratégiákkal.
4. Ligand építőelem a MOF és COF szintézishez
A kereskedelmi beszállítók külön felhívták a figyelmet az 1-(Pentán-5-ol)-2-hidroxil-3,4-bisz(TBDMS-hexán) ligandum építőköveként fém-szerves vázak (MOF) és kovalens szerves vázak (COF) építésénél. A pontosan elhelyezett hidroxil- és védett éterfunkciók lehetővé teszik a szintetikus utáni módosítást, a keretrendszer funkcionalizálását és katalitikusan aktív helyek bevezetését porózus architektúrákba.
A vegyület biokémiai vizsgálati reagensként van besorolva, és biológiai anyagként vagy szerves vegyületként használható élettudományi kutatásokhoz. Úgy tervezték, hogy megkönnyítse a biokémiai kölcsönhatások és reakciók elemzését, így alapvető eszközzé válik a komplex biológiai rendszereket kutató kutatók számára.
Minőségbiztosítás a Cosperpharmnál
Minden tétel a következőkön megy keresztül:
● Gázkromatográfia (GC) – tisztaság ≥97,0%
● Nem vizes titrálás – tisztaság ≥97,0%
● Refractive index – megerősítő elemzés
● ¹H NMR – szerkezeti ellenőrzés
● Megjelenés – színtelentől a világossárgáig a világos narancsig terjedő átlátszó folyadék
Minden szállítmányt átfogó COA, MSDS (teljes GHS-információkkal) és származási bizonyítvány kísér.
Tárolási feltételek
Tárolja az 1-(pentán-5-ol)-2-hidroxil-3,4-bisz(TBDMS-hexán) port –20 °C-on, szorosan lezárt tartályban, inert nitrogén- vagy argonatmoszférában, fénytől és nedvességtől mindenkor védve. A por alakja 3 évig stabil az ajánlott feltételek mellett. Felnyitás előtt hagyja a lezárt tartályt a környezeti hőmérsékletre egyensúlyba hozni, hogy megakadályozza a nedvesség lecsapódását. A TBDMS védőcsoportok víz, savak vagy fluoridionok jelenlétében érzékenyek a hidrolitikus hasításra; ezért elengedhetetlen a vízmentes körülmények között történő tárolás. Az oldatok esetében ajánlatos lehetőség szerint még aznap elkészíteni és felhasználni. Ha oldattárolásra van szükség, a DMSO vagy más vízmentes oldószeres törzsoldatok –20 °C-on legfeljebb 6 hónapig tárolhatók. Az Elemzési Tanúsítványban meghatározott tárolási ajánlások betartása elengedhetetlen a termék sértetlenségének megőrzéséhez annak dokumentált eltarthatósága alatt.
Lépjen kapcsolatba velünk
Érdekli az 1-(pentán-5-ol)-2-hidroxil-3,4-bisz(TBDMS-hexán) biokémiai vizsgálati kutatásaiba vagy MOF/COF ligandumszintézis programjába való beépítése? Egyszerűen adjon meg néhány részletet, és ügyfélszolgálati csapatunk személyre szabott árajánlatot készít az Ön projektkövetelményei alapján.
Hot Tags: 1-(pentán-5-ol)-2-hidroxil-3,4-bisz(TBDMS-hexán), Kína, gyártó, szállító, gyár
Cookie-kat használunk, hogy jobb böngészési élményt kínáljunk, elemezzük a webhely forgalmát és személyre szabjuk a tartalmat. Az oldal használatával Ön elfogadja a cookie-k használatát.Adatvédelmi szabályzat