A dronedaron-hidroklorid (CAS 141625-93-6) a dronedaron hidroklorid sója, amely egy nem jódozott benzofurán-származék, amelyet III. osztályú antiaritmiás szerként fejlesztettek ki pitvarfibrilláció kezelésére. Szerkezetileg az amiodaronnal rokon Dronedarone-hidrokloridból hiányoznak azok a jódrészek, amelyek az amiodaron által kiváltott pajzsmirigy- és tüdőtoxicitáshoz kapcsolódnak.
A ficonalkib (CAS 2233574-95-1) az anaplasztikus limfóma kináz (ALK) hatékony, szelektív, harmadik generációs inhibitora, egy receptor tirozin kináz, amely különböző rosszindulatú daganatokban, különösen a nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) játszik szerepet. A Ficonalkib (SY-3505) molekulaszerkezete pirrolo[2,3-d]pirimidin magot tartalmaz, amely egy dimetil-amino-piperidinil-szubsztituenst és egy propán-2-il-szulfonil-fenil-csoportot tartalmaz.
A voxilaprevir (CAS 1535212-07-7) a hepatitis C vírus (HCV) NS3/4A szerinproteáz makrociklusos, reverzibilis inhibitora. A Gilead Sciences által kifejlesztett Voxilaprevir egy fluorozott makrociklusos vegyület, amely egy összetett pentaciklusos vázat tartalmaz, amelynek molekulaképlete C4₀H₅₂F4N6O9S. A Voxilaprevir szerkezete tartalmaz egy difluor-metil-ciklopropil-szulfonil-karbamoil-részt és egy terc-butil-csoportot, amelyek együttesen hozzájárulnak az NS3/4A proteáz aktív helyéhez való nagy affinitású kötődéséhez.
A Bictegravir (CAS 1611493-60-7) a Gilead Sciences által kifejlesztett második generációs HIV-1 integrázszál transzfer inhibitor (INSTI). Kémiailag ez egy monokarbonsavamid-származék, amely egy pirimidingyűrűt, egy kinolingyűrűt és egy tetrahidrofurángyűrűt tartalmazó komplex policiklusos maggal rendelkezik. A Bictegravir molekuláris szerkezetét egy merev, triciklusos váz jellemzi, amely meghosszabbítja az integráz-DNS komplexen való tartózkodási idejét, amely tulajdonsága alátámasztja a korábbi integrázgátlókkal, például a raltegravirral, az elvitegravirral és a dolutegravirral szemben rezisztens HIV-1 törzsekkel szembeni kivételes hatékonyságát.
A rilzabrutinib (PRN1008) a Bruton tirozin kináz (BTK) reverzibilis kovalens, szelektív és orálisan aktív inhibitora. Szerkezetileg a Rilzabrutinib pirazolo[3,4-d]pirimidin magot tartalmaz 2-fluor-4-fenoxi-fenil szubsztituenssel, piperidingyűrűvel, amely α, β-telítetlen nitril robbanófejet és piperazinil-oxetanil oldalláncot tartalmaz.
Az ibrutinib (PCI-32765) a Bruton-féle tirozin-kináz (BTK) első osztályú, orálisan biológiailag hozzáférhető, irreverzibilis kis molekulájú inhibitora. Szerkezetileg az ibrutinib pirazolo[3,4-d]pirimidin maggal rendelkezik, 4-fenoxi-fenil szubsztituenssel a 3-as helyzetben, aminopirimidin csoporttal és piperidingyűrűvel, amely akrilamid Michael akceptort hordoz. Ez a molekuláris architektúra lehetővé teszi, hogy az ibrutinib kovalens kötést hozzon létre a Cys481-gyel a BTK ATP-kötő zsebében az akrilamid robbanófejen keresztül, ami visszafordíthatatlan enzimgátlást eredményez.
A Cosper egy professzionális Aktív gyógyszerészeti összetevő gyártó és beszállító Kínában. Tapasztalt értékesítési csapatunk, professzionális technikusaink és értékesítés utáni szolgáltatási csapatunk van.
Cookie-kat használunk, hogy jobb böngészési élményt kínáljunk, elemezzük a webhely forgalmát és személyre szabjuk a tartalmat. Az oldal használatával Ön elfogadja a cookie-k használatát. Adatvédelmi szabályzat
