Az 1-piperazin-etánamin, N-(fenil-metil)- értékes kutatási kémiai és szintetikus építőelem, elsősorban az orvosi kémiában és a szerves szintézisben hasznosítják. Az 1-piperazin-etán-amin, az N-(fenil-metil)- kettős szekunder/tercier amin funkciója kulcsfontosságú intermedierré teszi bonyolultabb molekulák felépítésében, mivel az etil-linkeren lévő primer-szerű szekunder amin szelektíven funkcionalizálható a piperazin mag megzavarása nélkül. Kémiailag az 1-piperazin-etán-amin, N-(fenil-metil)- különféle amidok, karbamidok és szulfonamidok prekurzoraként szolgálhat, vagy korlátozott policiklusos rendszerekké alakítható. Kutatási kontextusban az 1-piperazin-etánamin, N-(fenil-metil)- állványként funkcionál a GPCR-célpontok körüli kémiai tér, különösen a hisztamin és dopamin receptorok körüli feltárásához, ahol a benzil-piperazin-motívum elismert farmakofor. A szigorúan ellenőrzött tisztaságú 1-piperazin-etánamin, N-(fenil-metil)- reprodukálható szerkezet-aktivitás kapcsolat (SAR) vizsgálatokat és könyvtárszintézist tesz lehetővé gyógyszerkutatási programok számára.
|
Paraméter |
Specifikáció |
|
Termék neve |
1-piperazin-etán-amin, N-(fenil-metil)- |
|
CAS szám |
135330-51-7 |
|
Molekuláris képlet |
C13H21N3 |
|
Molekulatömeg |
219,33 g/mol |
|
Tisztaság |
≥95% – >98% (jellemző, HPLC/GC alapján) |
|
Fizikai forma |
Jellemzően szilárd vagy viszkózus folyadék szobahőmérsékleten |
|
LogP |
1.34 |
|
Tárolási állapot |
-20°C, lezárt, száraz, inert gáz alatt |
|
Szavatossági idő |
2 év (por -20°C-on) |
|
Előny |
Részlet |
|
Termelési Erő |
GMP-tanúsítvánnyal rendelkező campus több mint 100 mu-t, 3 többcélú műhelyt, 6 D-osztályú tisztazóna gyártósort és 150+ reaktort (20L–5000L), támogatja a magas/alacsony hőmérsékletű, anaerob és hidrogénezést; kg-tól tonnáig terjedő termelés. |
|
Gyors Szállítás |
K+F minták: egy hét; kereskedelmi megrendelés: fizetés után 1-2 hónap. Expressz (DHL/FedEx) vagy légi/tengeri fuvarozás elérhető. |
|
Kettős minőségi fokozat |
Mind a kutatási/gyógyszerészeti minőségű (≥98%), mind a nagy tisztaságú szennyeződési osztályú (≥99%) elérhető a különféle vásárlói igények kielégítésére. |
|
Globális partnerek |
Több mint 30 gyógyszergyártó cég bízik meg az Egyesült Államokban, Európában, Indiában, Brazíliában és Délkelet-Ázsiában; hosszú távú együttműködés generikus gyógyszergyártókkal, CRO-kkal és szennyeződés-szabvány-forgalmazókkal. |
|
Engedélyezett exportőr |
Érvényes gyógyszerimport/export engedély – nincs megfelelési késedelem. |
Hosszú távú tároláshoz az 1-piperazin-etán-amint, N-(fenil-metil)-t szilárd por formájában kell tartani -20 °C-on, jól lezárt tartályban, fénytől és nedvességtől védve, és inert nitrogén- vagy argonatmoszférába kell helyezni. Ilyen körülmények között a termék akár 2 évig is stabil. Biológiai vizsgálatokban való rövid távú felhasználásra a vízmentes DMSO-ban készített törzsoldatok 2 hétig 4 °C-on, vagy hosszú távon 6 hónapig -80 °C-on tárolhatók, lehetőleg egyszeri felhasználású aliquot részekben, hogy megakadályozzák az ismételt fagyasztási-olvasztási ciklusok miatti lebomlást. Felnyitás előtt mindig hagyja a fagyasztott edényeket exszikkátorban felmelegedni a környezeti hőmérsékletre, hogy elkerülje a víz lecsapódását. A vegyületet jól szellőző elszívóernyőben kezelje, mivel az aminok érzékenyek lehetnek a levegőre, és a vízi toxinok közé tartoznak.
Kiváltságos támasztékként szolgál a szerotonin (5-HT) és dopamin (D2/D3) receptorokat megcélzó fókuszált könyvtárak szintetizálásához, ahol a benzilpiperazin motívum kritikus az affinitás szempontjából.
Az etillánc szekunder aminja kapcsolódási pontot biztosít a ligandumok toborzásához, míg a piperazin-nitrogén egy E3 ligáz ligandumhoz kapcsolódhat, így heterobifunkcionális degradáló anyagokat hoz létre.
A kettős nitrogén funkció lehetővé teszi két farmakofor csatlakoztatását ugyanahhoz a maghoz, lehetővé téve a receptor dimerek bivalens kötődési módjainak feltárását.
A primer-szerű szekunder amin könnyen acilezhető vagy szulfonilálható, így sokféle vegyülettömb állítható elő a nagy áteresztőképességű szűréshez (HTS).
Szerkezeti analógként használják rákos sejtekben a poliamin felvételi mechanizmusok tanulmányozására, kationos természetét fiziológiás pH-n kihasználva.
Ennek a vegyületnek a szerkezeti analógjai a hisztamin H3 receptor antagonizmust és acetilkolinészteráz gátlást mutattak, így a központi idegrendszeri rendellenességek ólomszerű vázává vált.
Készen áll arra, hogy beépítse az 1-piperazin-etán-amint, az N-(fenil-metil)- következő kémiai biológiai vagy gyógyászati kémiai projektjébe? Forduljon a Cosperpharmhoz, hogy megbeszélje egyedi igényeit.
Cím
No. 2 Yangguang 3rd Road, Duodao Chemical Cycle Industrial Park, Jingmen City, Hubei tartomány, Kína
Tel
![1-[2,3-bisz[(9Z,12Z)-oktadeka-9,12-dién-1-il-oxi]propil]pirrolidin](/upload/8820/1-2-3-bis-9z-12z-octadeca-9-12-dien-1-yloxy-propyl-pyrrolidine-349384.webp "1-[2,3-bisz[(9Z,12Z)-oktadeka-9,12-dién-1-il-oxi]propil]pirrolidin")
![1,2,4-triazolo[4,3-a]piridin-3(2H)-on](/upload/8820/1-2-4-triazolo-4-3-a-pyridin-3-2h-one-440735.webp "1,2,4-triazolo[4,3-a]piridin-3(2H)-on")
